15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều Bài 2: Sự biểu hiện thông tin di truyền

Câu 1: Trong quá trình biểu hiện thông tin di truyền, sự kiện nào sau đây diễn ra đầu tiên?

• A. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit trên ribôxôm.
• B. Tổng hợp phân tử mARN từ mạch gốc của gen.
• C. Hoạt hóa axit amin bằng ATP và enzim đặc hiệu.
• D. tARN mang axit amin đến ribôxôm để dịch mã.

Câu 2: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX-GGG-ATT-5". Trình tự bộ ba mã sao tương ứng trên mARN được phiên mã từ đoạn mạch gốc này là:

• A. 5"-AUG-GGG-XAA-3"
• B. 3"-AUG-GGG-XAA-5"
• C. 5"-AUG-XXX-UAA-3"
• D. 3"-AUA-GGG-XAA-5"

Câu 3: Tính thoái hóa của mã di truyền có ý nghĩa sinh học quan trọng nào?

• A. Đảm bảo mỗi bộ ba mã hóa cho một axit amin duy nhất.
• B. Tăng số lượng bộ ba mã hóa, từ đó tăng số loại protein.
• C. Giúp quá trình dịch mã diễn ra nhanh chóng và hiệu quả hơn.
• D. Giảm thiểu ảnh hưởng của đột biến gen đến cấu trúc protein.

Câu 4: Enzim nào sau đây đóng vai trò chính trong quá trình phiên mã?

• A. ADN pôlimeraza.
• B. ARN pôlimeraza.
• C. Ligaza.
• D. Helicaza.

Câu 5: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm trượt trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. 5" → 3".
• B. 3" → 5".
• C. Tùy thuộc vào từng loại mARN.
• D. Theo cả hai chiều, tùy giai đoạn dịch mã.

Câu 6: Loại ARN nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticodon) và axit amin tương ứng đến ribôxôm?

• A. mARN.
• B. rARN.
• C. tARN.
• D. snARN.

Câu 7: Bộ ba mã hóa mở đầu (codon start) trên mARN có vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Mã hóa axit amin cuối cùng của chuỗi pôlipeptit.
• B. Xác định điểm bắt đầu dịch mã và mã hóa axit amin mở đầu.
• C. Quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã.
• D. Liên kết ribôxôm với mARN.

Câu 8: Xét một gen cấu trúc điển hình. Vùng nào sau đây không thuộc thành phần cấu trúc của gen?

• A. Vùng mã hóa.
• B. Vùng kết thúc.
• C. Các đoạn intron và exon (nếu có).
• D. Vùng điều hòa.

Câu 9: Trong tế bào nhân thực, quá trình phiên mã diễn ra ở đâu?

• A. Nhân tế bào.
• B. Tế bào chất.
• C. Ribôxôm.
• D. Ti thể.

Câu 10: Một phân tử mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực khác với mARN sơ khai (pre-mARN) chủ yếu ở điểm nào?

• A. Số lượng ribônuclêôtit.
• B. Thành phần các loại ribônuclêôtit.
• C. Loại bỏ các đoạn intron và chỉ còn lại các đoạn exon.
• D. Cấu trúc xoắn kép.

Câu 11: Nếu một gen có chiều dài 5100 Ångstron, số lượng nuclêôtit của gen đó là bao nhiêu?

• A. 1500.
• B. 3000.
• C. 5100.
• D. 10200.

Câu 12: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit được hình thành giữa các axit amin kế tiếp diễn ra ở vị trí nào của ribôxôm?

• A. Ribôxôm.
• B. mARN.
• C. tARN.
• D. Tế bào chất.

Câu 13: Cho đoạn mARN 5"-AUG-UUX-XXX-AGX-UAA-3". Đoạn pôlipeptit được dịch mã từ mARN này có bao nhiêu axit amin?

• A. 3.
• B. 5.
• C. 4.
• D. 6.

Câu 14: Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình biểu hiện gen ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Sinh vật nhân sơ có quá trình phiên mã phức tạp hơn.
• B. Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã và dịch mã diễn ra đồng thời.
• C. Sinh vật nhân thực không có giai đoạn hoạt hóa axit amin.
• D. Mã di truyền ở sinh vật nhân sơ khác với nhân thực.

Câu 15: Giả sử một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen làm thay đổi một bộ ba từ mã hóa cho axit amin này sang mã hóa cho axit amin khác có tính chất hóa học tương tự. Hậu quả nào sau đây có khả năng xảy ra?

• A. Protein chắc chắn mất hoàn toàn chức năng.
• B. Quá trình dịch mã bị dừng lại ngay lập tức.
• C. Cấu trúc bậc một của protein bị thay đổi nhưng chức năng không đổi.
• D. Protein có thể vẫn giữ được chức năng hoặc chức năng thay đổi không đáng kể.

Câu 16: Cho biết các bộ ba mã hóa: 5"AUG3" - Met, 5"UUU3" - Phe, 5"GGG3" - Gly, 5"XGU3" - Ala, 5"UAG3" - Kết thúc. Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX-AAA-GGG-XGA-ATT-5". Trình tự axit amin của đoạn pôlipeptit tương ứng là:

• A. Met-Lys-Pro-Arg.
• B. Val-Phe-Pro-Ala.
• C. Met-Phe-Pro-Ala.
• D. Met-Phe-Pro-Ser.

Câu 17: Trong thí nghiệm của Meselson-Stahl về nhân đôi ADN, thế hệ F1 chỉ xuất hiện ADN có băng đồng vị lai (15N/14N). Kết quả này chứng minh điều gì?

• A. ADN nhân đôi theo nguyên tắc bảo tồn.
• B. ADN nhân đôi theo nguyên tắc bán bảo tồn.
• C. ADN nhân đôi gián đoạn.
• D. ADN nhân đôi theo chiều 5" → 3".

Câu 18: Điều gì sẽ xảy ra nếu tARN mang anticodon 3"-AAU-5" không thể gắn với axit amin Phenylalanine (Phe)?

• A. Quá trình phiên mã sẽ bị dừng lại.
• B. Ribôxôm không thể trượt trên mARN.
• C. Quá trình dịch mã sẽ tạo ra chuỗi pôlipeptit bị sai lệch.
• D. Không có hậu quả gì, vì tARN khác có thể thay thế.

Câu 19: Một gen ở vi khuẩn có vùng mã hóa chứa 900 cặp nuclêôtit. Phân tử mARN được phiên mã từ gen này có chiều dài bao nhiêu?

• A. 900 nuclêôtit.
• B. 1800 nuclêôtit.
• C. 450 nuclêôtit.
• D. 300 nuclêôtit.

Câu 20: Trong quá trình nhân đôi ADN, đoạn mạch mới được tổng hợp gián đoạn gọi là đoạn Okazaki. Đoạn Okazaki được tổng hợp theo chiều nào?

• A. 5" → 3".
• B. 3" → 5".
• C. Theo cả hai chiều, tùy đoạn.
• D. Ngược chiều tháo xoắn của ADN.

Câu 21: Một chuỗi pôlipeptit được tổng hợp có trình tự axit amin: -Ala-Lys-Ser-Gly-. Biết các codon mã hóa cho Ala là GCU, GCC, GCA, GCG; Lys là AAA, AAG; Ser là UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC; Gly là GGU, GGC, GGA, GGG. Trình tự mARN nào sau đây có thể mã hóa cho chuỗi pôlipeptit này?

• A. 5"-GCU-AAA-UCU-GGU-3".
• B. 5"-GCX-AAG-AGU-GGG-3". (X có thể là U, C, A, G)
• C. 5"-GCG-AAG-AGC-GGC-3".
• D. 5"-GCA-AAA-UCA-GGA-3".

Câu 22: Trong quá trình phiên mã, vùng khởi động (promoter) có vai trò gì?

• A. Quy định trình tự nuclêôtit của mARN.
• B. Mã hóa cho protein hoạt hóa phiên mã.
• C. Vị trí nhận biết và gắn kết của enzim ARN pôlimeraza để khởi đầu phiên mã.
• D. Tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã.

Câu 23: Phân tử prôtêin sau khi được tổng hợp có thể trải qua quá trình biến đổi sau dịch mã. Mục đích chính của quá trình này là gì?

• A. Tăng kích thước phân tử prôtêin.
• B. Thay đổi trình tự axit amin của prôtêin.
• C. Giúp prôtêin dễ dàng vận chuyển ra khỏi tế bào.
• D. Hoàn thiện cấu trúc không gian và chức năng sinh học của prôtêin.

Câu 24: Trong một tế bào nhân sơ, nếu quá trình phiên mã bị ức chế, quá trình nào sau đây sẽ bị ảnh hưởng trực tiếp?

• A. Nhân đôi ADN.
• B. Tổng hợp prôtêin.
• C. Phân bào.
• D. Tổng hợp ATP.

Câu 25: Sự kiện nào sau đây diễn ra trong giai đoạn kéo dài mạch của quá trình dịch mã?

• A. Ribôxôm dịch chuyển từng bộ ba trên mARN và hình thành liên kết peptit.
• B. tARN mang axit amin mở đầu gắn vào ribôxôm.
• C. Các yếu tố giải phóng liên kết với bộ ba kết thúc.
• D. mARN gắn với tiểu đơn vị bé của ribôxôm.

Câu 26: Một loài vi khuẩn có bộ gen dài 4.6 triệu cặp base. Nếu tốc độ nhân đôi ADN trung bình là 1000 cặp base mỗi giây, thời gian tối thiểu để vi khuẩn này nhân đôi hoàn tất bộ gen là bao lâu (giả sử nhân đôi từ một điểm gốc)?

• A. Khoảng 23 phút.
• B. Khoảng 46 phút.
• C. Khoảng 77 phút.
• D. Khoảng 153 phút.

Câu 27: Điều gì làm cho quá trình nhân đôi ADN trở thành một quá trình có độ chính xác cao?

• A. Tốc độ nhân đôi ADN rất nhanh.
• B. Nguyên tắc bổ sung giữa các nuclêôtit và cơ chế sửa sai của enzim.
• C. Quá trình nhân đôi ADN diễn ra trong nhân tế bào.
• D. Sự tham gia của nhiều loại enzim khác nhau.

Câu 28: Trong cơ chế điều hòa operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi môi trường có lactôzơ, lactôzơ đóng vai trò gì?

• A. Ức chế quá trình phiên mã của operon Lac.
• B. Kích hoạt protein ức chế.
• C. Chất cảm ứng, làm bất hoạt protein ức chế.
• D. Cung cấp năng lượng cho quá trình phiên mã.

Câu 29: Xét một gen có 3 vùng: exon 1 - intron - exon 2. Sau phiên mã và xử lý mARN sơ khai, mARN trưởng thành sẽ chứa trình tự nuclêôtit của vùng nào?

• A. Exon 1 và exon 2.
• B. Intron và exon 2.
• C. Exon 1 và intron.
• D. Cả exon 1, intron và exon 2.

Câu 30: Hiện tượng một gen có thể mã hóa cho nhiều loại prôtêin khác nhau thông qua việc sắp xếp lại các exon được gọi là gì?

• A. Đột biến gen.
• B. Tái tổ hợp gen.
• C. Nhân bản gen.
• D. Splicing thay thế (cắt và nối exon khác nhau).

Câu 1: Một đoạn mạch gốc (mạch khuôn) của gen có trình tự nucleotit 3"-TAGGCTAG-5". Trình tự nucleotit của phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch này là gì?

• A. 3"-AUCCGAUC-5"
• B. 5"-ATCCGATC-3"
• C. 5"-TUCCGUTC-3"
• D. 5"-AUCCGAUC-3"

Câu 2: Một gen có vùng mã hóa chứa 900 cặp nucleotit. Giả sử vùng này mã hóa cho một chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh. Số lượng axit amin tối đa có thể có trong chuỗi pôlipeptit này là bao nhiêu (không tính axit amin mở đầu)?

• A. 299
• B. 599
• C. 300
• D. 600

Câu 3: Điểm khác biệt cơ bản trong quá trình tổng hợp protein giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Riboxom ở sinh vật nhân sơ lớn hơn riboxom ở sinh vật nhân thực.
• B. Mã di truyền ở sinh vật nhân sơ có tính thoái hóa, còn ở sinh vật nhân thực thì không.
• C. Ở sinh vật nhân sơ, phiên mã và dịch mã xảy ra đồng thời; ở sinh vật nhân thực, phiên mã ở nhân, dịch mã ở tế bào chất.
• D. Axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit ở cả hai loại sinh vật đều là Metionin.

Câu 4: Một đoạn mARN có trình tự nucleotit 5"-AUGXGUAAAUGA-3". Dựa vào bảng mã di truyền chuẩn (AUG là Met, XGU là Arg, AAA là Lys, UGA là Stop), trình tự các axit amin tương ứng được tổng hợp là gì?

• A. Met - Arg - Lys
• B. Met - Arg - Lys - Stop
• C. Met - Arg - Lys - Met
• D. Arg - Lys - Met

Câu 5: Một đột biến thay thế một cặp nucleotit xảy ra tại vị trí thứ 7 trong vùng mã hóa của một gen (tính từ bộ ba mở đầu). Nếu đột biến này làm thay đổi một bazơ trong bộ ba thứ 3 (tính từ bộ ba mở đầu) nhưng axit amin được mã hóa không thay đổi, thì đây là loại đột biến gì?

• A. Đột biến sai nghĩa (missense)
• B. Đột biến im lặng (silent)
• C. Đột biến vô nghĩa (nonsense)
• D. Đột biến dịch khung (frameshift)

Câu 6: Một đột biến thêm một cặp nucleotit xảy ra ở vị trí thứ 10 trong vùng mã hóa của một gen (tính từ bộ ba mở đầu). Hậu quả của đột biến này đối với chuỗi pôlipeptit được tổng hợp là gì?

• A. Làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ vị trí đột biến trở đi và có thể xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
• B. Chỉ làm thay đổi một axit amin tại vị trí đột biến.
• C. Không ảnh hưởng đến trình tự axit amin.
• D. Chỉ làm thay đổi axit amin cuối cùng của chuỗi pôlipeptit.

Câu 7: Một loại thuốc kháng sinh hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của enzyme RNA polymerase ở vi khuẩn. Quá trình sinh tổng hợp nào của vi khuẩn sẽ bị ảnh hưởng trực tiếp nhất bởi loại thuốc này?

• A. Nhân đôi ADN
• B. Dịch mã
• C. Phiên mã
• D. Tổng hợp cacbohidrat

Câu 8: Một tARN mang axit amin Valin có anticodon là 3"-XAU-5". Codon tương ứng trên mARN mà tARN này sẽ ghép cặp là gì?

• A. 5"-XAU-3"
• B. 3"-GUA-5"
• C. 3"-XAU-5"
• D. 5"-GUA-3"

Câu 9: Bệnh phênylkêtôn niệu ở người là do thiếu enzyme chuyển hóa axit amin phenylalanin. Enzyme này được tổng hợp dựa trên thông tin di truyền từ một gen. Quá trình nào sau đây mô tả đúng con đường biểu hiện thông tin di truyền dẫn đến sự tổng hợp enzyme đó?

• A. ADN → protein → mARN → enzyme
• B. ADN → phiên mã → mARN → dịch mã → chuỗi pôlipeptit → enzyme
• C. Gen → tính trạng → enzyme
• D. mARN → phiên mã → ADN → dịch mã → enzyme

Câu 10: Một phân tử mARN trưởng thành ở sinh vật nhân thực có chiều dài 5100 Å (10 Å = 1 nm). Giả sử phân tử này được dịch mã hoàn toàn thành một chuỗi pôlipeptit. Số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit đó là bao nhiêu (không tính axit amin mở đầu)?

• A. 499
• B. 500
• C. 509
• D. 510

Câu 11: Điểm giống nhau giữa quá trình phiên mã và quá trình nhân đôi ADN là gì?

• A. Đều sử dụng toàn bộ hai mạch của ADN làm khuôn tổng hợp.
• B. Đều tổng hợp phân tử mạch kép.
• C. Đều tuân theo nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotit.
• D. Đều chỉ xảy ra một lần trong mỗi chu kì tế bào.

Câu 12: Chức năng chính của riboxom trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Mang axit amin đến vị trí tổng hợp.
• B. Nhân đôi ADN.
• C. Sao chép thông tin từ ADN thành mARN.
• D. Là nơi lắp ráp các axit amin theo trình tự quy định trên mARN để tạo thành chuỗi pôlipeptit.

Câu 13: Anticodon trên tARN có vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Ghép cặp bổ sung với codon trên mARN, giúp đưa đúng axit amin vào vị trí trên chuỗi pôlipeptit.
• B. Mang axit amin tương ứng.
• C. Nhận biết tín hiệu kết thúc dịch mã.
• D. Bám vào tiểu đơn vị lớn của riboxom.

Câu 14: Enzyme aminoacyl-tRNA synthetase (còn gọi là enzyme hoạt hóa axit amin) có vai trò quan trọng trong giai đoạn nào của quá trình dịch mã?

• A. Tổng hợp chuỗi pôlipeptit.
• B. Gắn axit amin đặc hiệu vào tARN tương ứng.
• C. Tách hai mạch ADN để phiên mã.
• D. Tháo xoắn mARN.

Câu 15: Khẳng định nào sau đây về mã di truyền là không đúng?

• A. Mã di truyền là mã bộ ba, tức là cứ 3 nucleotit đứng kế tiếp nhau mã hóa cho một axit amin.
• B. Mã di truyền có tính phổ biến, tức là hầu hết các loài sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền.
• C. Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một axit amin chỉ được mã hóa bởi duy nhất một bộ ba.
• D. Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.

Câu 16: Quan sát sơ đồ quá trình phiên mã. Mạch ADN nào được sử dụng làm khuôn để tổng hợp mARN, và enzyme chính xúc tác quá trình này là gì?

• A. Mạch gốc có chiều 3" → 5"; enzyme RNA polymerase.
• B. Mạch bổ sung có chiều 5" → 3"; enzyme DNA polymerase.
• C. Cả hai mạch của ADN; enzyme ligase.
• D. Mạch gốc có chiều 5" → 3"; enzyme helicase.

Câu 17: Trong quá trình dịch mã, riboxom di chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. 3" → 5"
• B. 5" → 3"
• C. Chiều ngẫu nhiên
• D. Chiều từ bộ ba kết thúc đến bộ ba mở đầu

Câu 18: Ở sinh vật nhân thực, phân tử mARN sau khi được phiên mã cần trải qua quá trình xử lý (chế biến). Quá trình nào sau đây không thuộc về xử lý mARN?

• A. Cắt bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon (splicing).
• B. Gắn mũ G ở đầu 5" (capping).
• C. Gắn đuôi poly-A ở đầu 3" (tailing).
• D. Gắn axit amin vào tARN.

Câu 19: Hiện tượng nhiều riboxom cùng trượt trên một phân tử mARN được gọi là pôlixom (polyribosome). Hiện tượng này có ý nghĩa gì?

• A. Làm tăng tốc độ phiên mã.
• B. Giúp mARN bền vững hơn.
• C. Làm tăng hiệu quả tổng hợp protein, tạo ra nhiều bản sao của cùng một chuỗi pôlipeptit từ một mARN duy nhất.
• D. Giúp sửa chữa các đột biến trên mARN.

Câu 20: Một gen ở vi khuẩn có 2400 cặp nucleotit. Giả sử gen này phiên mã tạo ra một phân tử mARN. Nếu có 5 riboxom cùng trượt trên mARN đó để dịch mã, số lượng phân tử tARN tối đa cần được huy động cho một lần dịch mã của 5 riboxom là bao nhiêu (không tính tARN mang axit amin mở đầu)?

• A. 3995
• B. 4000
• C. 19975
• D. 20000

Câu 21: Tại sao mã di truyền có tính thoái hóa lại có ý nghĩa quan trọng đối với sinh vật?

• A. Giúp quá trình dịch mã diễn ra nhanh hơn.
• B. Đảm bảo mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin.
• C. Làm cho mã di truyền trở nên phức tạp hơn.
• D. Giúp giảm thiểu ảnh hưởng của các đột biến thay thế nucleotit (đặc biệt là ở vị trí thứ 3 của bộ ba).

Câu 22: Enzyme nào chịu trách nhiệm hình thành liên kết peptit giữa các axit amin trong quá trình dịch mã?

• A. DNA polymerase
• B. RNA polymerase
• C. Peptidyl transferase (một hoạt tính của riboxom)
• D. Aminoacyl-tRNA synthetase

Câu 23: Cho đoạn mạch mã gốc của gen: 3"-TXGATTGXA-5". Trình tự các codon trên mARN được phiên mã từ đoạn gen này là gì?

• A. 5"-AGCUAAXGU-3"
• B. 5"-AGCUAAUGU-3"
• C. 3"-AGCUAAUGU-5"
• D. 5"-UCGAUUCGU-3"

Câu 24: Phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticodon) và vận chuyển axit amin đặc hiệu đến riboxom trong quá trình dịch mã?

• A. tARN
• B. mARN
• C. rARN
• D. ADN

Câu 25: Điều gì sẽ xảy ra nếu đột biến làm xuất hiện một bộ ba kết thúc (stop codon) sớm trong vùng mã hóa của một gen?

• A. Quá trình phiên mã sẽ dừng lại sớm.
• B. Quá trình nhân đôi ADN sẽ bị ảnh hưởng.
• C. Axit amin mở đầu sẽ bị thay đổi.
• D. Quá trình dịch mã sẽ dừng lại sớm, tạo ra một chuỗi pôlipeptit ngắn hơn bình thường.

Câu 26: Giả sử một gen có chiều dài 0.408 µm. Nếu gen này phiên mã tạo ra mARN và mARN này được dịch mã thành chuỗi pôlipeptit, số lượng axit amin trong chuỗi pôlipeptit đó (không tính axit amin mở đầu) là bao nhiêu? (Biết 1 µm = 10^4 Å, mỗi nucleotit có chiều dài 3.4 Å).

• A. 1199
• B. 1999
• C. 1200
• D. 2000

Câu 27: Trong quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu chuỗi pôlipeptit là gì?

• A. Metionin
• B. Foocmin Metionin
• C. Valin
• D. Alanin

Câu 28: Một nhà khoa học đang nghiên cứu một loại virus mới. Ông phát hiện bộ gen của virus này là ARN mạch đơn, và virus có khả năng tổng hợp protein. Điều này cho thấy virus này phải có enzyme nào để có thể nhân lên hoặc biểu hiện gen của mình?

• A. DNA polymerase
• B. RNA polymerase phụ thuộc DNA
• C. Có thể cần enzyme sao chép ngược (reverse transcriptase) hoặc RNA polymerase phụ thuộc RNA.
• D. Ligase

Câu 29: Mối quan hệ giữa gen và mARN thể hiện qua quá trình nào?

• A. Phiên mã
• B. Dịch mã
• C. Nhân đôi ADN
• D. Biểu hiện tính trạng

Câu 30: Điều gì chứng tỏ mã di truyền có tính phổ biến?

• A. Nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại axit amin.
• B. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.
• C. Mã di truyền được đọc liên tục, không gối nhau.
• D. Một bộ ba (trừ bộ ba kết thúc) ở loài này có thể mã hóa cho cùng một loại axit amin ở loài khác.

Câu 1: Trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực, hiện tượng tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ trên cả hai mạch khuôn (mạch gốc 3’→5’ và mạch bổ sung 5’→3’) dẫn đến kết quả gì?

• A. Một mạch được tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp ngắt quãng tạo thành các đoạn Okazaki.
• B. Cả hai mạch mới đều được tổng hợp một cách liên tục.
• C. Cả hai mạch mới đều được tổng hợp ngắt quãng tạo thành các đoạn Okazaki.
• D. Quá trình nhân đôi chỉ diễn ra trên một mạch khuôn duy nhất.

Câu 2: Xét một đoạn phân tử ADN có trình tự mạch khuôn là 3"-ATGGGXAAT-5". Trình tự nucleotit của phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch khuôn này là gì?

• A. 5"-ATGGGXAAT-3"
• B. 3"-UACXXGUUA-5"
• C. 5"-UACXXGUUA-3"
• D. 5"-AUGGGXAAU-3"

Câu 3: Mã di truyền có tính thoái hóa được thể hiện ở đặc điểm nào sau đây?

• A. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.
• B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin (trừ AUG và UGG).
• C. Mã di truyền được đọc liên tục, không gối lên nhau.
• D. Mã di truyền là mã bộ ba, gồm 64 bộ ba.

Câu 4: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào đóng vai trò mang bộ ba đối mã (anticodon) để khớp bổ sung với bộ ba mã sao (codon) trên mARN và vận chuyển axit amin tương ứng?

• A. rARN
• B. mARN
• C. ADN
• D. tARN

Câu 5: Một gen có chiều dài 0.51 µm. Phân tử mARN trưởng thành được phiên mã từ gen này (không xét intron) có bao nhiêu ribonucleotit?

• A. 1500
• B. 3000
• C. 750
• D. 1020

Câu 6: Dựa vào bảng mã di truyền, xác định trình tự axit amin được tổng hợp từ đoạn mARN sau: 5"-AUG-XUU-AGA-UGA-3".

• A. Met-Leu-Arg-Stop
• B. Met-Leu-Arg
• C. Met-Pro-Ser-Stop
• D. Met-Glu-Gly

Câu 7: Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Enzim xúc tác: ADN polimeraza ở nhân sơ, ARN polimeraza ở nhân thực.
• B. Nguyên tắc bổ sung: A-U, T-A, G-X, X-G ở nhân sơ; chỉ A-U, T-A ở nhân thực.
• C. Quá trình biến đổi sau phiên mã: mARN ở nhân thực được cắt bỏ intron, thêm mũ và đuôi poly-A; mARN ở nhân sơ thường không có biến đổi này.
• D. Vị trí diễn ra: Nhân sơ diễn ra ở nhân, nhân thực diễn ra ở tế bào chất.

Câu 8: Một gen ở sinh vật nhân sơ có tổng số 2400 nucleotit. Số liên kết hydro trong gen là 3100. Số nucleotit loại A và G của gen này lần lượt là bao nhiêu?

• A. A=500, G=700
• B. A=700, G=500
• C. A=600, G=600
• D. A=550, G=650

Câu 9: Tại sao trong quá trình nhân đôi ADN, chỉ có một mạch mới được tổng hợp liên tục, còn mạch kia tổng hợp ngắt quãng?

• A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’, trong khi hai mạch khuôn có chiều ngược nhau và quá trình tháo xoắn diễn ra liên tục.
• B. Vì số lượng nucleotit trên hai mạch khuôn không bằng nhau.
• C. Vì liên kết hidro giữa A-T và G-X có độ bền khác nhau.
• D. Vì mạch gốc có chiều 3’→5’ luôn dài hơn mạch bổ sung có chiều 5’→3’.

Câu 10: Giả sử một phân tử mARN có chiều dài 1020 Å. Phân tử protein được tổng hợp từ mARN này (không tính axit amin mở đầu và axit amin cuối) có bao nhiêu axit amin?

• A. 100
• B. 101
• C. 99
• D. 339

Câu 11: Chức năng chính của vùng điều hòa (promoter) trên gen ở sinh vật nhân sơ là gì?

• A. Mang thông tin mã hóa cho axit amin mở đầu.
• B. Vị trí để enzim ARN polimeraza bám vào và khởi động quá trình phiên mã.
• C. Chứa các bộ ba kết thúc quy định sự dừng tổng hợp protein.
• D. Mang thông tin quy định trình tự các axit amin trong chuỗi polipeptit.

Câu 12: Sự khác biệt cơ bản giữa mã di truyền và mã Morse (mã dùng trong điện báo) là gì?

• A. Mã di truyền là mã bộ ba, trong khi mã Morse sử dụng các tổ hợp dấu chấm và gạch với độ dài khác nhau.
• B. Cả hai đều là mã bộ ba.
• C. Mã di truyền chỉ mã hóa cho axit amin, còn mã Morse mã hóa cho chữ cái và số.
• D. Mã di truyền có tính phổ biến, còn mã Morse chỉ dùng trong một số lĩnh vực.

Câu 13: Trong quá trình dịch mã, riboxom dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiều nào?

• A. Từ đầu 3" đến đầu 5" của mARN.
• B. Từ đầu 5" đến đầu 3" của mạch khuôn ADN.
• C. Từ đầu 5" đến đầu 3" của mARN.
• D. Từ đầu 3" đến đầu 5" của mạch mã gốc ADN.

Câu 14: Hiện tượng nhiều riboxom cùng trượt trên một phân tử mARN để tổng hợp protein được gọi là gì và có ý nghĩa như thế nào?

• A. Phiên mã ngược; giúp tổng hợp ADN từ mARN.
• B. Nhân đôi ADN; giúp tạo ra nhiều bản sao ADN.
• C. Tái bản mARN; giúp tăng số lượng mARN.
• D. Polyribosome (Polysome); giúp tăng hiệu suất tổng hợp protein từ một mARN duy nhất.

Câu 15: Một đột biến gen làm thay thế một nucleotit loại A bằng loại G tại vị trí thứ 6 trên mạch mã gốc của gen. Giả sử bộ ba mã gốc ban đầu là 3"-TAX-5". Bộ ba mã gốc sau đột biến và ảnh hưởng (nếu có) đến axit amin tương ứng là gì? (Biết các bộ ba mã hóa: 5"-AUG-3" -> Met; 5"-GUG-3" -> Val; 5"-UAU-3" -> Tyr; 5"-UAX-3" -> Tyr; 5"-UGX-3" -> Cys; 5"-UGG-3" -> Trp; 5"-UXG-3" -> Ser)

• A. Bộ ba mã gốc sau đột biến là 3"-TGX-5", mARN là 5"-AXG-3", có thể thay đổi axit amin.
• B. Bộ ba mã gốc sau đột biến là 3"-TAG-5", mARN là 5"-AUX-3", không thay đổi axit amin.
• C. Bộ ba mã gốc sau đột biến là 3"-TGG-5", mARN là 5"-AXX-3", tạo bộ ba kết thúc.
• D. Bộ ba mã gốc sau đột biến là 3"-TGX-5", mARN là 5"-AXG-3", luôn tạo ra axit amin mới.

Câu 16: Tại sao mã di truyền lại có tính phổ biến ở hầu hết các loài sinh vật?

• A. Vì tất cả các loài đều có cùng số lượng nhiễm sắc thể.
• B. Vì quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.
• C. Điều này là bằng chứng ủng hộ thuyết tiến hóa, cho thấy nguồn gốc chung của sinh giới.
• D. Vì tất cả các loài đều sử dụng cùng một loại đường deoxyribose trong cấu tạo ADN.

Câu 17: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ligaza (enzim nối) có vai trò gì?

• A. Tháo xoắn phân tử ADN.
• B. Tổng hợp mạch ADN mới theo chiều 5’→3’.
• C. Cắt bỏ các đoạn mồi ARN.
• D. Nối các đoạn Okazaki lại với nhau trên mạch tổng hợp ngắt quãng.

Câu 18: Xét một gen có 600 cặp nucleotit. Giả sử trên mạch mã gốc của gen có A=100, T=200, G=150. Số nucleotit loại U trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là bao nhiêu?

• A. 100
• B. 200
• C. 150
• D. 250

Câu 19: Cho một đoạn mARN có trình tự 5"-AUG-GUU-UUG-UAA-3". Nếu có một đột biến điểm làm thay thế nucleotit G ở vị trí thứ 4 thành A, thì trình tự axit amin sau đột biến sẽ như thế nào? (Biết: AUG-Met, GUU-Val, UUG-Leu, UAA-Stop, AUU-Ile)

• A. Met-Ile-Leu
• B. Met-Val-Leu
• C. Met-Val-Stop
• D. Met-Ile-Stop

Câu 20: Quá trình nào sau đây diễn ra ở cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực?

• A. Cắt bỏ intron khỏi mARN.
• B. Tổng hợp protein trong tế bào chất sau khi mARN được vận chuyển ra khỏi nhân.
• C. Nhân đôi ADN diễn ra đồng thời với quá trình dịch mã.
• D. Phiên mã tổng hợp mARN từ mạch khuôn ADN.

Câu 21: Trong quá trình dịch mã, năng lượng ATP và GTP được sử dụng cho các giai đoạn nào?

• A. Chỉ giai đoạn khởi đầu.
• B. Giai đoạn hoạt hóa axit amin, khởi đầu và kéo dài chuỗi polipeptit.
• C. Chỉ giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit.
• D. Chỉ giai đoạn kết thúc.

Câu 22: Một chuỗi polipeptit hoàn chỉnh có 199 axit amin. Phân tử mARN mã hóa cho chuỗi polipeptit này (không xét axit amin mở đầu bị cắt bỏ và bộ ba kết thúc) có tổng số ribonucleotit là bao nhiêu?

• A. 600
• B. 597
• C. 200
• D. 603

Câu 23: Cho các sự kiện sau: (1) Riboxom bám vào mARN tại bộ ba mở đầu. (2) tARN mang axit amin mở đầu đi vào vị trí P trên riboxom. (3) Tiểu đơn vị lớn của riboxom liên kết với tiểu đơn vị nhỏ. (4) tARN mang axit amin thứ hai đi vào vị trí A trên riboxom. Trình tự đúng các sự kiện trong giai đoạn khởi đầu dịch mã ở sinh vật nhân sơ là:

• A. (1) → (2) → (3) → (4)
• B. (1) → (3) → (2) → (4)
• C. (3) → (1) → (2) → (4)
• D. (3) → (2) → (1) → (4)

Câu 24: Enzim nào sau đây có khả năng tháo xoắn phân tử ADN trong quá trình nhân đôi?

• A. Helicase
• B. Ligaza
• C. ADN polimeraza
• D. ARN polimeraza

Câu 25: Vai trò của các protein bám vào mạch đơn (single-strand binding proteins) trong quá trình nhân đôi ADN là gì?

• A. Tổng hợp mạch ADN mới.
• B. Nối các đoạn Okazaki.
• C. Ngăn cản hai mạch đơn đã tách ra xoắn lại hoặc bắt cặp bổ sung với nhau.
• D. Tháo xoắn phân tử ADN.

Câu 26: Cho biết trình tự một đoạn mạch gốc của gen: 3"-AGX TTA GGG XAT -5". Trình tự các bộ ba đối mã (anticodon) trên các phân tử tARN tham gia dịch mã cho đoạn mARN được phiên mã từ mạch gốc này là gì?

• A. 3"-AGX-UUA-GGG-XAU-5"
• B. 5"-UXG-AAU-XXX-GUA-3"
• C. 5"-AGX-UUA-GGG-XAU-3"
• D. 3"-UXG-AAU-XXX-GUA-5"

Câu 27: Ở sinh vật nhân thực, sau khi phiên mã, phân tử tiền mARN cần trải qua quá trình biến đổi nào để trở thành mARN trưởng thành?

• A. Chỉ thêm mũ 5" và đuôi poly-A 3".
• B. Cắt bỏ intron, nối exon, thêm mũ 5" và đuôi poly-A 3".
• C. Chỉ cắt bỏ intron.
• D. Chỉ nối các đoạn exon lại với nhau.

Câu 28: Vai trò của bộ ba mở đầu (AUG) trên mARN trong quá trình dịch mã là gì?

• A. Quy định axit amin mở đầu (Met hoặc formyl-Met) và tín hiệu để riboxom bắt đầu dịch mã.
• B. Quy định axit amin cuối cùng của chuỗi polipeptit.
• C. Quy định vị trí kết thúc quá trình dịch mã.
• D. Chỉ quy định axit amin Met, không có vai trò tín hiệu.

Câu 29: Một loại thuốc kháng sinh hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của enzim ARN polimeraza ở vi khuẩn. Cơ chế hoạt động này của thuốc sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình nào trong tế bào vi khuẩn?

• A. Nhân đôi ADN.
• B. Tổng hợp protein (dịch mã).
• C. Tổng hợp ARN (phiên mã).
• D. Cả nhân đôi ADN và dịch mã.

Câu 30: Phân tử nào sau đây mang thông tin di truyền trực tiếp từ gen đến riboxom để tổng hợp protein?

• A. tARN
• B. mARN
• C. rARN
• D. ADN

Câu 1: Phân tử nào mang thông tin di truyền trực tiếp quy định trình tự các axit amin trong chuỗi pôlipeptit ở sinh vật nhân sơ?

• A. tARN
• B. rARN
• C. ADN
• D. mARN

Câu 2: Trong quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân thực, enzim ADN pôlimeraza có vai trò gì?

• A. Tháo xoắn phân tử ADN.
• B. Nối các đoạn Okazaki.
• C. Tổng hợp mạch ADN mới theo nguyên tắc bổ sung.
• D. Cắt bỏ các đoạn mồi ARN.

Câu 3: Mã di truyền có tính thoái hóa được biểu hiện như thế nào?

• A. Mọi loài đều dùng chung một bộ mã di truyền.
• B. Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin (trừ Met và Trp).
• C. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.
• D. Mã di truyền được đọc liên tục, không gối lên nhau.

Câu 4: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX GGT ATT AXG-5". Trình tự nuclêôtit của phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch gốc này là:

• A. 5"-AUG XXA UAA UGX-3"
• B. 3"-AUG XXA UAA UGX-5"
• C. 5"-AUg gGU uAA uGC-3"
• D. 3"-AUg gGU uAA uGC-5"

Câu 5: Quá trình nào sau đây diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn?

• A. Phiên mã.
• B. Dịch mã.
• C. Nhân đôi ADN.
• D. Tổng hợp prôtêin.

Câu 6: Trong quá trình dịch mã, tARN có vai trò gì?

• A. Làm khuôn để tổng hợp chuỗi pôlipeptit.
• B. Vận chuyển axit amin tương ứng đến ribôxôm và khớp với côđon trên mARN.
• C. Tham gia cấu tạo nên ribôxôm.
• D. Mang thông tin quy định cấu trúc bậc một của prôtêin.

Câu 7: Một gen có chiều dài 0.51 micrômét. Số lượng nuclêôtit trên phân tử mARN được phiên mã từ gen này là bao nhiêu?

• A. 1500
• B. 3000
• C. 750
• D. 1020

Câu 8: Điểm khác biệt cơ bản trong quá trình phiên mã giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là gì?

• A. Enzim xúc tác.
• B. Nguyên tắc bổ sung.
• C. Chiều tổng hợp mạch mới.
• D. Sản phẩm phiên mã cần qua xử lý sau phiên mã ở nhân thực.

Câu 9: Giả sử một đoạn mARN có trình tự 5"-AUG UXG GGU UAA-3". Số axit amin trong chuỗi pôlipeptit được tổng hợp từ đoạn mARN này (không tính axit amin mở đầu khi bị cắt bỏ) là bao nhiêu?

• A. 4
• B. 3
• C. 2
• D. 1

Câu 10: Tại sao mã di truyền được gọi là mã bộ ba?

• A. Vì cứ ba nuclêôtit đứng kế tiếp nhau trên mARN mã hóa cho một loại axit amin.
• B. Vì có ba loại nuclêôtit tham gia mã hóa.
• C. Vì có ba mạch pôlinuclêôtit tham gia vào quá trình dịch mã.
• D. Vì mỗi gen thường gồm ba đoạn mã hóa.

Câu 11: Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch mới được tổng hợp liên tục trên mạch khuôn có chiều nào?

• A. 3" → 5" theo chiều tháo xoắn.
• B. 5" → 3" theo chiều tháo xoắn.
• C. 3" → 5" ngược chiều tháo xoắn.
• D. 5" → 3" ngược chiều tháo xoắn.

Câu 12: Phân tử nào sau đây đóng vai trò "người phiên dịch" thông tin từ mARN sang trình tự axit amin?

• A. ADN pôlimeraza.
• B. ARN pôlimeraza.
• C. Ribôxôm.
• D. tARN.

Câu 13: Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của mã di truyền?

• A. Tính đối xứng.
• B. Tính phổ biến.
• C. Tính đặc hiệu.
• D. Tính thoái hóa.

Câu 14: Một gen có tổng số 2400 nuclêôtit. Số bộ ba mã hóa trên phân tử mARN trưởng thành (không tính bộ ba kết thúc) được phiên mã từ gen này ở sinh vật nhân thực là:

• A. 400.
• B. 399.
• C. 798.
• D. 800.

Câu 15: Sự kiện nào đánh dấu sự kết thúc của quá trình dịch mã?

• A. Ribôxôm di chuyển đến bộ ba mở đầu.
• B. tARN mang axit amin Metin tiến vào ribôxôm.
• C. Ribôxôm di chuyển đến một trong các bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA).
• D. Enzim nối các axit amin tạo thành chuỗi pôlipeptit.

Câu 16: Khi nói về quá trình phiên mã, phát biểu nào sau đây sai?

• A. Diễn ra trong nhân tế bào ở sinh vật nhân thực.
• B. Toàn bộ phân tử ADN được dùng làm khuôn để tổng hợp mARN.
• C. Chỉ một mạch của gen (mạch gốc) được dùng làm khuôn.
• D. Sản phẩm là các loại ARN (mARN, tARN, rARN).

Câu 17: Giả sử một gen có 3000 cặp nuclêôtit và có 20% số nuclêôtit loại A. Số liên kết hiđrô của gen này là bao nhiêu?

• A. 3600
• B. 3900
• C. 3000
• D. 4200

Câu 18: Sợi mARN sơ khai ở sinh vật nhân thực cần trải qua quá trình biến đổi nào để trở thành mARN trưởng thành?

• A. Chỉ thêm mũ 5" và đuôi pôli(A) 3".
• B. Chỉ loại bỏ các đoạn intrôn.
• C. Thêm mũ 5", thêm đuôi pôli(A) 3" và loại bỏ các đoạn intrôn.
• D. Thêm mũ 3" và loại bỏ các đoạn êxôn.

Câu 19: Tại sao quá trình dịch mã ở sinh vật nhân sơ diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã?

• A. Vì mARN sơ khai không cần xử lý.
• B. Vì không có màng nhân ngăn cách giữa nhân và tế bào chất.
• C. Vì ribôxôm có thể bám vào ADN.
• D. Vì chỉ có một loại ARN pôlimeraza.

Câu 20: Một phân tử mARN có chiều dài 4080 Å. Số nuclêôtit loại A trên mARN bằng 1/3 số nuclêôtit loại G, số nuclêôtit loại X gấp đôi số nuclêôtit loại U. Tổng số nuclêôtit loại A và U trên mARN này là bao nhiêu?

• A. 600
• B. 800
• C. 900
• D. 1000

Câu 21: Bộ ba nào sau đây trên mARN là tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã?

• A. UGA.
• B. AUG.
• C. GGG.
• D. UXG.

Câu 22: Enzim nào có vai trò quan trọng trong việc nối các đoạn Okazaki trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. ADN pôlimeraza.
• B. ARN pôlimeraza.
• C. Ligaza.
• D. Hêlicaza.

Câu 23: Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về sự biểu hiện thông tin di truyền?

• A. Quá trình phiên mã chỉ xảy ra ở sinh vật nhân thực.
• B. Quá trình dịch mã chỉ xảy ra trong nhân tế bào.
• C. Thông tin di truyền từ ADN được dịch trực tiếp thành chuỗi pôlipeptit.
• D. Thông tin di truyền trong ADN được phiên mã thành mARN, sau đó dịch mã thành prôtêin.

Câu 24: Một gen có mạch mã gốc chứa 10% A, 20% T, 30% G, 40% X. Tỉ lệ % từng loại nuclêôtit trên mARN được phiên mã từ gen này là:

• A. A=20%, U=10%, G=40%, X=30%.
• B. A=20%, U=10%, G=30%, X=40%.
• C. A=10%, U=20%, G=30%, X=40%.
• D. A=10%, U=20%, G=40%, X=30%.

Câu 25: Tại sao mã di truyền được gọi là mã phổ biến?

• A. Trừ một vài ngoại lệ nhỏ, mã di truyền được dùng chung cho hầu hết các loài sinh vật.
• B. Mỗi bộ ba mã hóa cho nhiều loại axit amin.
• C. Mã di truyền có ở khắp mọi nơi trong tế bào.
• D. Có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một axit amin.

Câu 26: Trong quá trình dịch mã, ribôxôm di chuyển trên mARN theo chiều nào?

• A. 3" → 5".
• B. Ngẫu nhiên.
• C. 5" → 3".
• D. Theo chiều xoắn của mARN.

Câu 27: Một gen ở sinh vật nhân sơ có chiều dài 3060 Å. Quá trình phiên mã của gen này cần môi trường nội bào cung cấp bao nhiêu nuclêôtit loại U nếu mạch mã gốc của gen có 200 nuclêôtit loại A?

• A. 180
• B. 200
• C. 300
• D. 400

Câu 28: Phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã (anticodon) để bắt cặp bổ sung với bộ ba mã hóa (codon) trên mARN?

• A. rARN.
• B. ADN.
• C. mARN.
• D. tARN.

Câu 29: Giả sử có 5 ribôxôm cùng trượt trên một phân tử mARN. Tổng số phân tử tARN được sử dụng để vận chuyển axit amin (không tính tARN cho axit amin mở đầu khi bị cắt bỏ và tARN ở bộ ba kết thúc) nếu mARN đó có N bộ ba mã hóa (N > 1) là:

• A. 5 x (N - 1).
• B. 5 x N.
• C. 5 x (N + 1).
• D. (5+1) x N.

Câu 30: Sự khác biệt về axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là:

• A. Nhân sơ là Metionin, nhân thực là foocmin-Metionin.
• B. Nhân sơ là foocmin-Metionin, nhân thực là Metionin.
• C. Nhân sơ là Valin, nhân thực là Metionin.
• D. Nhân sơ là Alanin, nhân thực là foocmin-Metionin.

Câu 1: Tính thoái hóa của mã di truyền có ý nghĩa sinh học quan trọng nhất nào sau đây?

• A. Giúp mã di truyền được đọc theo chiều xác định.
• B. Giảm thiểu ảnh hưởng có hại của các đột biến thay thế nucleotide.
• C. Đảm bảo mỗi bộ ba chỉ mã hóa một loại axit amin duy nhất.
• D. Giúp mã di truyền được đọc một cách phổ biến ở mọi loài.

Câu 2: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX GTT AXG-5". Trình tự các nucleotide trên phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch này là gì?

• A. 5"-AUG XAA UGX-3"
• B. 3"-AUG XAA UGX-5"
• C. 5"-UAG GUU UXG-3"
• D. 3"-UAG GUU UXG-5"

Câu 3: Phân tử mARN có trình tự nucleotide 5"-AUG UXG XAA UGA-3". Đoạn polipeptit được tổng hợp từ mARN này (bắt đầu từ AUG) sẽ có trình tự axit amin như thế nào? (Biết AUG mã hóa Met, UXG mã hóa Ser, XAA mã hóa Gln, UGA là mã kết thúc).

• A. Met - Ser - Gln
• B. Met - Ser - Gln - Kết thúc
• C. Ser - Gln - Kết thúc
• D. Met - Ser - Gln - UGA

Câu 4: Trong quá trình phiên mã, enzim ARN polimeraza có vai trò nào sau đây?

• A. Tháo xoắn phân tử ADN và tổng hợp mạch mới theo chiều 3"->5".
• B. Tháo xoắn phân tử ADN và tổng hợp mạch mới theo chiều 5"->3".
• C. Nối các đoạn Okazaki.
• D. Cắt bỏ intron và nối exon.

Câu 5: Phân tử tARN có chức năng gì trong quá trình dịch mã?

• A. Truyền thông tin di truyền từ gen đến riboxom.
• B. Mang axit amin đặc hiệu tới riboxom và khớp bổ sung anticodon với codon trên mARN.
• C. Cấu tạo nên riboxom.
• D. Xúc tác hình thành liên kết peptit.

Câu 6: Riboxom đóng vai trò gì trong quá trình dịch mã?

• A. Là khuôn mẫu cho tổng hợp protein.
• B. Cung cấp năng lượng cho quá trình dịch mã.
• C. Là nơi diễn ra quá trình tổng hợp protein và xúc tác hình thành liên kết peptit.
• D. Mang các bộ ba đối mã (anticodon).

Câu 7: Quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực bắt đầu khi riboxom liên kết với vị trí nào trên phân tử mARN?

• A. Mã kết thúc (stop codon).
• B. Vùng điều hòa (promoter).
• C. Mã mở đầu (start codon - AUG).
• D. Bất kỳ bộ ba nào trên mARN.

Câu 8: Tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là gì?

• A. Riboxom đi hết chiều dài phân tử mARN.
• B. Riboxom gặp các bộ ba UAA, UAG hoặc UGA trên mARN.
• C. tARN mang axit amin cuối cùng đến.
• D. Enzim giải phóng (release factor) liên kết với riboxom.