15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 4: Hệ gene, đột biến gene và công nghệ gene

Câu 1: Hệ gene của sinh vật nhân thực có đặc điểm cấu trúc nào sau đây mà không có ở sinh vật nhân sơ?

• A. Gene nằm trên nhiễm sắc thể
• B. Vùng điều hòa nằm ở đầu gene
• C. Sử dụng chung mã di truyền
• D. Gene phân mảnh, có exon và intron

Câu 2: Đột biến gene dạng thay thế cặp nucleotide có thể không làm thay đổi trình tự amino acid trong protein tương ứng. Giải thích nào sau đây là phù hợp nhất?

• A. Đột biến xảy ra ở vùng không mã hóa của gene
• B. Mã di truyền có tính thoái hóa, nhiều codon cùng mã hóa một amino acid
• C. Quá trình phiên mã và dịch mã không bị ảnh hưởng bởi đột biến
• D. Protein có khả năng tự sửa chữa sau đột biến

Câu 3: Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, enzyme рестриктаза (restriction enzyme) được sử dụng với mục đích chính nào?

• A. Cắt DNA tại vị trí nucleotide xác định
• B. Nối các đoạn DNA lại với nhau
• C. Nhân bản DNA trong ống nghiệm
• D. Tổng hợp mạch DNA mới dựa trên mạch khuôn

Câu 4: Một đoạn gene mã hóa protein ở sinh vật nhân sơ bị đột biến mất 3 cặp nucleotide ở vị trí codon thứ 5. Hậu quả có thể xảy ra đối với protein được mã hóa là gì?

• A. Protein bị ngắn đi do quá trình dịch mã dừng sớm
• B. Protein không bị ảnh hưởng do đột biến trung tính
• C. Protein bị mất một amino acid nhưng các amino acid khác không thay đổi
• D. Protein bị thay đổi hoàn toàn trình tự amino acid từ vị trí đột biến

Câu 5: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để đưa gene mong muốn vào tế bào vi khuẩn trong kỹ thuật chuyển gene?

• A. Súng bắn gene
• B. Sử dụng plasmid vector
• C. Vi tiêm DNA
• D. Điện di truyền gene

Câu 6: Xét một gene cấu trúc điển hình. Vùng nào sau đây đóng vai trò quan trọng nhất trong việc điều hòa mức độ biểu hiện của gene?

• A. Vùng mã hóa
• B. Vùng kết thúc
• C. Vùng promoter
• D. Vùng intron

Câu 7: Loại đột biến gene nào sau đây có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng nhất đến chức năng của protein?

• A. Đột biến thay thế nucleotide
• B. Đột biến thêm hoặc mất một nucleotide
• C. Đột biến thay thế codon đồng nghĩa
• D. Đột biến đảo vị trí nucleotide

Câu 8: Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), giai đoạn nào sau đây sử dụng enzyme DNA polymerase chịu nhiệt?

• A. Giai đoạn biến tính (denaturation)
• B. Giai đoạn bắt cặp mồi (annealing)
• C. Cả giai đoạn biến tính và bắt cặp mồi
• D. Giai đoạn kéo dài mạch (extension/elongation)

Câu 9: Ứng dụng nào sau đây không phải là thành tựu của công nghệ gene trong lĩnh vực y học?

• A. Sản xuất insulin chữa bệnh tiểu đường
• B. Liệu pháp gene chữa bệnh di truyền
• C. Tạo giống cây trồng biến đổi gene kháng sâu bệnh
• D. Sản xuất vaccine và kháng thể

Câu 10: Một cá thể mang đột biến gene nhưng kiểu hình không thay đổi so với kiểu dại. Loại đột biến nào sau đây có thể giải thích hiện tượng này?

• A. Đột biến codon đồng nghĩa
• B. Đột biến mất đoạn gene lớn
• C. Đột biến khung đọc mã
• D. Đột biến tạo codon kết thúc sớm

Câu 11: Trong thí nghiệm chuyển gene vào thực vật bằng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens, vector chuyển gene thường được sử dụng là gì?

• A. Plasmid R
• B. Thể thực khuẩn lambda
• C. Virus động vật
• D. Plasmid Ti

Câu 12: Cơ chế nào sau đây giúp tế bào vi khuẩn nhận biết và sửa chữa các sai sót trong quá trình nhân đôi DNA?

• A. Cơ chế phiên mã ngược
• B. Cơ chế sửa chữa sai ghép cặp
• C. Cơ chế tái tổ hợp tương đồng
• D. Cơ chế phiên dịch DNA

Câu 13: Phát biểu nào sau đây là đúng về hệ gene của virus?

• A. Luôn là DNA mạch kép
• B. Luôn là RNA mạch đơn
• C. Có thể là DNA hoặc RNA
• D. Luôn có cấu trúc tương tự hệ gene vi khuẩn

Câu 14: Một đột biến xảy ra trong vùng mã hóa của gene làm thay đổi một codon mã hóa amino acid lysine (AAA) thành codon mã hóa amino acid arginine (AGA). Đây là dạng đột biến điểm nào?

• A. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)
• B. Đột biến sai nghĩa (missense mutation)
• C. Đột biến im lặng (silent mutation)
• D. Đột biến lệch khung (frameshift mutation)

Câu 15: Trong công nghệ sản xuất protein tái tổ hợp, dòng tế bào thường được sử dụng làm "nhà máy sinh học" để biểu hiện gene mong muốn là gì?

• A. Tế bào nấm men
• B. Tế bào thực vật
• C. Tế bào vi khuẩn E. coli
• D. Tế bào động vật có vú

Câu 16: Một đoạn DNA có trình tự 5"-ATGCGCTA-3" sau khi bị đột biến điểm trở thành 5"-ATGGCGCTA-3". Dạng đột biến điểm nào đã xảy ra?

• A. Thay thế nucleotide
• B. Thêm nucleotide
• C. Mất nucleotide
• D. Đảo vị trí nucleotide

Câu 17: Mục tiêu chính của liệu pháp gene (gene therapy) là gì?

• A. Tăng cường khả năng miễn dịch của cơ thể
• B. Chữa trị các bệnh di truyền ở người
• C. Phát triển vaccine phòng bệnh
• D. Nâng cao năng suất cây trồng và vật nuôi

Câu 18: Phương pháp nào sau đây cho phép phân tích trình tự nucleotide của một đoạn DNA?

• A. Điện di DNA
• B. PCR
• C. Lai DNA
• D. Giải trình tự gene

Câu 19: Loại tác nhân đột biến nào sau đây có nguồn gốc từ các quá trình sinh học bên trong tế bào?

• A. Tia UV
• B. Hóa chất độc hại
• C. Gốc tự do
• D. Virus

Câu 20: Trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, RNA polymerase bám vào vùng nào của gene để khởi đầu phiên mã?

• A. Vùng mã hóa
• B. Vùng khởi động (promoter)
• C. Vùng kết thúc
• D. Vùng intron

Câu 21: Để tạo ra một giống cây trồng biến đổi gene kháng thuốc diệt cỏ, gene kháng thuốc diệt cỏ thường được lấy từ nguồn nào?

• A. Chính cây trồng đó sau khi gây đột biến
• B. Động vật có khả năng kháng thuốc diệt cỏ
• C. Vi sinh vật hoặc thực vật hoang dại kháng thuốc
• D. Tổng hợp hóa học trong phòng thí nghiệm

Câu 22: Loại vector nào sau đây thường được sử dụng để chuyển gene có kích thước lớn vào tế bào động vật có vú?

• A. Plasmid
• B. Vector virus
• C. Cosmid
• D. Plasmid Ti

Câu 23: Một người mắc bệnh di truyền do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Để xác định người này có mang đột biến gene ở trạng thái dị hợp tử hay không, phương pháp nào sau đây là phù hợp nhất?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Quan sát kiểu hình
• C. Xét nghiệm hóa sinh
• D. Phân tích DNA

Câu 24: Trong kỹ thuật tạo dòng vô tính cừu Dolly, tế bào nào được sử dụng để chuyển nhân vào tế bào trứng đã loại bỏ nhân?

• A. Tế bào tuyến vú
• B. Tế bào hồng cầu
• C. Tế bào sinh tinh
• D. Tế bào trứng

Câu 25: Ứng dụng của công nghệ gene trong nông nghiệp tập trung chủ yếu vào việc tạo ra các giống cây trồng có đặc tính nào?

• A. Có khả năng sinh sản vô tính
• B. Thích nghi tốt với nhiều loại đất
• C. Năng suất cao, phẩm chất tốt, chống chịu sâu bệnh và điều kiện bất lợi
• D. Thời gian sinh trưởng ngắn

Câu 26: Phát biểu nào sau đây không đúng về đột biến gene?

• A. Là những biến đổi trong cấu trúc của gene
• B. Có thể phát sinh tự phát hoặc do tác nhân đột biến
• C. Đa số đột biến là đột biến lặn
• D. Luôn gây hại cho cơ thể sinh vật

Câu 27: Trong kỹ thuật PCR, mồi (primer) được sử dụng có vai trò gì?

• A. Xác định đoạn DNA cần nhân bản và cung cấp đầu 3"-OH cho DNA polymerase
• B. Cắt đoạn DNA cần nhân bản
• C. Nối các đoạn DNA lại với nhau
• D. Ngăn chặn sự tái tổ hợp DNA

Câu 28: Một gene ở vi khuẩn mã hóa cho protein có 300 amino acid. Nếu gene này bị đột biến thêm 3 cặp nucleotide vào giữa gene, số lượng amino acid trong protein đột biến có thể là bao nhiêu?

• A. 299
• B. 301
• C. 300
• D. Không xác định được

Câu 29: Để kiểm tra xem một cá thể thực vật có mang gene chuyển mong muốn hay không, kỹ thuật nào sau đây thường được sử dụng?

• A. Quan sát kiểu hình
• B. Lai giống và phân tích di truyền
• C. PCR
• D. Phân tích protein

Câu 30: Trong hệ gene của sinh vật nhân thực, exon và intron có vai trò gì?

• A. Exon là đoạn mã hóa protein, intron là đoạn không mã hóa
• B. Cả exon và intron đều mã hóa protein
• C. Exon là đoạn điều hòa gene, intron là đoạn mã hóa protein
• D. Cả exon và intron đều là đoạn điều hòa gene

Câu 1: Hệ gene của sinh vật nhân sơ (prokaryote) và sinh vật nhân thực (eukaryote) có những đặc điểm khác biệt cơ bản nào liên quan đến cấu trúc và tổ chức?

• A. Hệ gene nhân sơ là DNA mạch thẳng, không liên kết với protein histone, còn hệ gene nhân thực là DNA mạch vòng, liên kết với histone.
• B. Hệ gene nhân sơ chỉ có một nhiễm sắc thể, còn hệ gene nhân thực có nhiều nhiễm sắc thể, nhưng cả hai đều chứa các intron.
• C. Hệ gene nhân sơ có kích thước lớn hơn và chứa nhiều trình tự lặp hơn hệ gene nhân thực.
• D. Hệ gene nhân sơ thường là DNA mạch vòng, không có intron, còn hệ gene nhân thực là DNA mạch thẳng, có intron và liên kết với protein histone tạo thành nhiễm sắc thể.

Câu 2: Tại sao kích thước hệ gene của sinh vật nhân thực thường lớn hơn nhiều so với sinh vật nhân sơ, mặc dù số lượng gene mã hóa protein có thể không chênh lệch tương ứng?

• A. Do sinh vật nhân thực có tốc độ đột biến gene cao hơn.
• B. Do sinh vật nhân thực cần nhiều gene mã hóa protein hơn để thực hiện các chức năng phức tạp.
• C. Do hệ gene nhân thực chứa nhiều trình tự DNA không mã hóa (ví dụ: intron, trình tự lặp) và các yếu tố điều hòa phức tạp.
• D. Do các gene ở sinh vật nhân thực có kích thước trung bình lớn hơn gene ở sinh vật nhân sơ.

Câu 3: Một đoạn gene có trình tự mạch gốc là 3"-TAX GXA TTX AXG-5". Giả sử xảy ra đột biến thay thế một cặp A-T bằng G-X tại vị trí thứ 5 trên mạch gốc (tính từ trái sang phải). Trình tự mạch gốc sau đột biến sẽ là gì?

• A. 3"-TAX GXG TTX AXG-5"
• B. 3"-TAX GXX TTX AXG-5"
• C. 3"-TAX GXA GTX AXG-5"
• D. 3"-TAX GXA TTG AXG-5"

Câu 4: Xét một đột biến điểm làm thay thế một nucleotide duy nhất trong vùng mã hóa của một gene. Đột biến này được gọi là đột biến "vô nghĩa" (nonsense mutation) khi nào?

• A. Khi codon bị thay đổi mã hóa thành một codon kết thúc (stop codon).
• B. Khi codon bị thay đổi mã hóa thành một loại amino acid khác.
• C. Khi codon bị thay đổi nhưng vẫn mã hóa cùng loại amino acid ban đầu.
• D. Khi đột biến xảy ra ở intron và không ảnh hưởng đến trình tự amino acid.

Câu 5: Đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide trong vùng mã hóa của gene thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến thay thế một cặp nucleotide. Giải thích nào sau đây là hợp lý nhất cho hiện tượng này?

• A. Đột biến mất/thêm cặp nucleotide luôn làm thay đổi toàn bộ trình tự protein.
• B. Đột biến mất/thêm cặp nucleotide thường xảy ra ở vị trí quan trọng hơn trên gene.
• C. Đột biến mất/thêm cặp nucleotide làm lệch khung đọc mã (frameshift), dẫn đến thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ vị trí đột biến trở đi.
• D. Đột biến mất/thêm cặp nucleotide chỉ ảnh hưởng đến một codon duy nhất.

Câu 6: Một tác nhân gây đột biến được gọi là hóa chất tương tự base (base analog) khi nó có khả năng:

• A. Chèn vào giữa các cặp base trên mạch DNA.
• B. Làm đứt gãy mạch phosphodiester của DNA.
• C. Gây biến đổi hóa học trực tiếp lên các base hiện có.
• D. Thay thế một trong các base tự nhiên (A, T, G, C) trong quá trình nhân đôi DNA, dẫn đến bắt cặp sai.

Câu 7: Tia cực tím (UV) có thể gây đột biến gene chủ yếu bằng cách nào?

• A. Tạo dimer pyrimidine (thường là dimer thymine) trên mạch DNA, gây cản trở quá trình nhân đôi.
• B. Gây ion hóa các phân tử trong tế bào, tạo ra các gốc tự do làm tổn thương DNA.
• C. Chèn trực tiếp vào trình tự DNA, gây lệch khung đọc mã.
• D. Thay thế các base tự nhiên bằng các base bị biến đổi hóa học.

Câu 8: Tại sao đột biến gene lặn thường chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp tử lặn (aa) mà ít khi biểu hiện ở trạng thái dị hợp tử (Aa)?

• A. Vì đột biến lặn thường gây chết ở trạng thái đồng hợp tử.
• B. Vì alen trội (A) vẫn tổng hợp được sản phẩm chức năng, át chế sự biểu hiện của alen lặn đột biến (a).
• C. Vì đột biến lặn thường chỉ ảnh hưởng đến các chức năng không quan trọng của tế bào.
• D. Vì đột biến lặn chỉ xảy ra trên một mạch của phân tử DNA.

Câu 9: Một đột biến điểm xảy ra trong một gene ở tế bào xôma của một sinh vật đa bào. Hậu quả của đột biến này có thể là gì?

• A. Chắc chắn sẽ được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
• B. Chắc chắn sẽ gây bệnh di truyền cho cá thể đó.
• C. Có thể tạo thành thể khảm nếu xảy ra ở giai đoạn sớm của quá trình phát triển, hoặc chỉ ảnh hưởng đến một nhóm tế bào nhất định và không di truyền cho thế hệ sau.
• D. Không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình vì xảy ra ở tế bào xôma.

Câu 10: Tần số đột biến gene của một loài sinh vật phụ thuộc vào những yếu tố nào?

• A. Chỉ phụ thuộc vào loại tác nhân gây đột biến.
• B. Chỉ phụ thuộc vào cấu trúc của gene.
• C. Chỉ phụ thuộc vào điều kiện môi trường.
• D. Phụ thuộc vào loại tác nhân gây đột biến, liều lượng và thời gian tiếp xúc với tác nhân, cấu trúc của gene, và điều kiện môi trường sống.

Câu 11: Công nghệ gene (kỹ thuật di truyền) là gì?

• A. Là tập hợp các phương pháp tác động lên vật chất di truyền (chủ yếu là DNA) để tạo ra những phân tử DNA tái tổ hợp mang các đặc điểm mong muốn, sau đó chuyển chúng vào tế bào chủ để biểu hiện.
• B. Là kỹ thuật tạo ra các đột biến mới trên gene để cải tạo giống.
• C. Là phương pháp nuôi cấy mô và tế bào để tạo ra các cá thể mới.
• D. Là kỹ thuật lai tạo giữa các giống khác nhau để kết hợp đặc tính di truyền.

Câu 12: Enzyme nào đóng vai trò "cắt" phân tử DNA tại các vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu trong kỹ thuật gene?

• A. DNA polymerase.
• B. RNA polymerase.
• C. Enzyme giới hạn (Restriction enzyme).
• D. Enzyme nối (DNA ligase).

Câu 13: Plasmid thường được sử dụng làm vector chuyển gene trong công nghệ gene vì những đặc điểm nào?

• A. Là phân tử DNA mạch thẳng, có kích thước nhỏ.
• B. Chỉ có ở sinh vật nhân thực.
• C. Không có khả năng tự nhân đôi độc lập với DNA nhiễm sắc thể.
• D. Là phân tử DNA mạch vòng, có khả năng tự nhân đôi độc lập trong tế bào vi khuẩn, dễ dàng phân lập và chèn gene ngoại lai.

Câu 14: Quá trình "biến nạp" (transformation) trong công nghệ gene là gì?

• A. Là quá trình phân lập gene từ tế bào cho.
• B. Là quá trình đưa phân tử DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.
• C. Là quá trình nhân bản gene bằng PCR.
• D. Là quá trình tách chiết protein từ tế bào nhận.

Câu 15: Để tạo ra một lượng lớn bản sao của một đoạn gene mong muốn phục vụ cho nghiên cứu hoặc công nghệ gene, người ta thường sử dụng kỹ thuật nào?

• A. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR - Polymerase Chain Reaction).
• B. Lai DNA (DNA hybridization).
• C. Điện di trên gel (Gel electrophoresis).
• D. Giải trình tự gene (Gene sequencing).

Câu 16: Một trong những ứng dụng quan trọng nhất của công nghệ gene trong y học là sản xuất các protein tái tổ hợp. Ví dụ điển hình nhất là sản xuất loại protein nào?

• A. Hemoglobin.
• B. Collagen.
• C. Myoglobin.
• D. Insulin (người).

Câu 17: Cây trồng biến đổi gene (GMO) là cây trồng mà hệ gene của nó đã được biến đổi bằng cách nào?

• A. Bằng cách gây đột biến nhân tạo trên toàn bộ hệ gene.
• B. Bằng cách chuyển một hoặc một vài gene ngoại lai vào hệ gene của nó.
• C. Bằng cách lai tạo giữa các giống có đặc điểm khác nhau.
• D. Bằng cách nuôi cấy mô từ tế bào đỉnh sinh trưởng.

Câu 18: Để chuyển gene vào tế bào thực vật, người ta thường sử dụng loại vector nào?

• A. Plasmid Ti của vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens.
• B. Phage lambda.
• C. Plasmid pBR322.
• D. Yeast Artificial Chromosome (YAC).

Câu 19: Một trong những mục tiêu chính khi tạo ra động vật biến đổi gene là gì?

• A. Tạo ra các giống động vật có kích thước nhỏ hơn.
• B. Tăng khả năng sinh sản vô tính ở động vật.
• C. Sản xuất các protein có giá trị dược liệu trong sữa, máu hoặc trứng.
• D. Giảm tuổi thọ của động vật để nghiên cứu quá trình lão hóa.

Câu 20: Công nghệ gene có thể đóng góp vào việc xử lý ô nhiễm môi trường bằng cách nào?

• A. Tạo ra các enzyme phân hủy chất thải độc hại.
• B. Tạo ra các vi sinh vật có khả năng phân hủy chất ô nhiễm.
• C. Tạo ra cây trồng có khả năng hấp thụ kim loại nặng từ đất.
• D. Tất cả các phương án trên đều đúng.

Câu 21: Khi phân lập gene từ sinh vật nhân thực để chuyển vào vi khuẩn, tại sao người ta thường sử dụng mRNA trưởng thành (mature mRNA) làm khuôn để tổng hợp DNA bổ sung (cDNA) thay vì sử dụng trực tiếp DNA bộ gene?

• A. Vì mRNA trưởng thành bền vững hơn DNA bộ gene.
• B. Vì mRNA trưởng thành đã loại bỏ các intron, chỉ còn chứa các exon mã hóa protein, giúp gene biểu hiện được trong vi khuẩn (vốn không có bộ máy cắt bỏ intron).
• C. Vì kích thước của mRNA trưởng thành nhỏ hơn DNA bộ gene.
• D. Vì mRNA trưởng thành có khả năng tự nhân đôi trong vi khuẩn.

Câu 22: Giả sử một đột biến điểm thay thế một cặp A-T bằng T-A trong vùng mã hóa của một gene. Đột biến này được coi là "đột biến im lặng" (silent mutation) nếu:

• A. Nó làm thay đổi một nucleotide nhưng không làm thay đổi trình tự amino acid của protein.
• B. Nó làm thay đổi trình tự amino acid nhưng không ảnh hưởng đến chức năng của protein.
• C. Nó làm thay đổi một codon nhưng codon mới vẫn mã hóa cùng loại amino acid với codon ban đầu.
• D. Nó xảy ra ở vùng không mã hóa của gene.

Câu 23: Một nhà khoa học đang cố gắng chuyển một gene từ loài A sang loài B. Sau khi đã tạo ra phân tử DNA tái tổ hợp thành công, bước tiếp theo quan trọng nhất là gì để có thể thu được sinh vật biến đổi gene?

• A. Chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận của loài B và chọn lọc các tế bào nhận đã tiếp nhận thành công DNA.
• B. Tăng số lượng DNA tái tổ hợp bằng PCR.
• C. Kiểm tra trình tự nucleotide của DNA tái tổ hợp.
• D. Tách chiết protein từ DNA tái tổ hợp.

Câu 24: Enzyme DNA ligase có vai trò gì trong công nghệ gene?

• A. Cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu.
• B. Tổng hợp mạch DNA mới dựa trên khuôn.
• C. Tách các mạch DNA thành hai mạch đơn.
• D. Nối các đoạn DNA lại với nhau, tạo thành phân tử DNA tái tổ hợp.

Câu 25: Hệ gene của virus thường có kích thước nhỏ hơn nhiều so với hệ gene của vi khuẩn và sinh vật nhân thực. Điều này có thể được giải thích bởi đặc điểm nào của virus?

• A. Virus có tốc độ đột biến rất cao.
• B. Virus chỉ sống ký sinh nội bào bắt buộc.
• C. Virus chỉ chứa một số ít gene cần thiết để nhân lên và tạo vỏ protein, sử dụng bộ máy tổng hợp của tế bào chủ.
• D. Vật chất di truyền của virus luôn là RNA mạch đơn.

Câu 26: Một đột biến gen xảy ra làm thay đổi codon từ UGG thành UGA. Biết UGG mã hóa Tryptophan và UGA là codon kết thúc. Loại đột biến này là gì và hậu quả tiềm tàng của nó?

• A. Đột biến im lặng; protein không thay đổi.
• B. Đột biến vô nghĩa; chuỗi polypeptide có thể bị ngắn lại.
• C. Đột biến sai nghĩa; một amino acid khác được thay thế.
• D. Đột biến lệch khung đọc mã; toàn bộ trình tự sau đột biến bị thay đổi.

Câu 27: Trong các bước của công nghệ gene, bước nào đóng vai trò quan trọng nhất trong việc xác định xem tế bào nhận đã thành công tiếp nhận DNA tái tổ hợp hay chưa?

• A. Tách chiết gene.
• B. Tạo vector tái tổ hợp.
• C. Nhân bản gene bằng PCR.
• D. Chọn lọc và phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.

Câu 28: Việc sử dụng các loại enzyme giới hạn khác nhau để cắt cùng một phân tử DNA có thể tạo ra các đoạn DNA có độ dài khác nhau. Điều này là do enzyme giới hạn:

• A. Nhận biết và cắt tại các trình tự nucleotide đặc hiệu khác nhau.
• B. Luôn cắt DNA tại cùng một vị trí cố định trên mọi phân tử.
• C. Chỉ cắt DNA ở đầu mút của phân tử.
• D. Chỉ hoạt động trên DNA mạch đơn.

Câu 29: Một đột biến xảy ra trong vùng điều hòa (promoter) của một gene. Hậu quả có khả năng nhất của đột biến này là gì?

• A. Làm thay đổi trình tự amino acid của protein được mã hóa bởi gene đó.
• B. Gây ra sự kết thúc sớm quá trình dịch mã.
• C. Ảnh hưởng đến tốc độ hoặc khả năng phiên mã của gene, làm thay đổi mức độ biểu hiện của gene.
• D. Làm lệch khung đọc mã trong quá trình dịch mã.

Câu 30: Trong công nghệ gene, tại sao việc sử dụng các vector có chứa gene kháng kháng sinh (ví dụ: gene kháng ampicillin) lại hữu ích trong bước chọn lọc?

• A. Để tăng khả năng nhân đôi của vector trong tế bào nhận.
• B. Để dễ dàng phân biệt và chọn lọc các tế bào nhận đã tiếp nhận thành công vector tái tổ hợp bằng cách nuôi chúng trên môi trường có chứa kháng sinh tương ứng.
• C. Để bảo vệ DNA tái tổ hợp khỏi bị phân hủy bởi enzyme của tế bào nhận.
• D. Để tăng hiệu quả biến nạp (đưa DNA vào tế bào).

Câu 1: Hệ gene của sinh vật nhân sơ và nhân thực có những điểm khác biệt cơ bản nào sau đây? (Chọn phương án đúng nhất)

• A. Sinh vật nhân sơ có gene không phân mảnh, nhân thực có gene phân mảnh.
• B. Sinh vật nhân sơ có hệ gene đơn giản, nhân thực có hệ gene phức tạp với nhiều gene không mã hóa protein.
• C. Sinh vật nhân sơ có DNA mạch vòng, nhân thực có DNA mạch thẳng.
• D. Cả 3 đặc điểm trên đều đúng.

Câu 2: Một đột biến điểm xảy ra tại vị trí nucleotit thứ 10 trên mạch mã gốc của một gene. Ban đầu, trình tự tại vị trí này là A. Sau đột biến, nó trở thành G. Cho biết codon thứ 4 trên mạch mã gốc của gene này là TAX. Nếu đột biến xảy ra tại vị trí thứ 10 (trong codon thứ 4), chuỗi polypeptide được tổng hợp sẽ thay đổi như thế nào? (Sử dụng bảng mã di truyền)

• A. Không thay đổi amino acid.
• B. Thay đổi một amino acid khác.
• C. Xuất hiện mã kết thúc sớm.
• D. Gây đột biến dịch khung.

Câu 3: Giải thích tại sao đột biến thay thế một cặp nucleotit ở vị trí cuối của một gene (gần mã kết thúc) thường ít gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến thay thế ở vị trí đầu gene?

• A. Thay đổi ở cuối gene chỉ ảnh hưởng đến vài amino acid cuối của protein, còn thay đổi ở đầu gene có thể làm thay đổi cấu trúc toàn bộ chuỗi polypeptide.
• B. Các đột biến ở cuối gene thường là đột biến câm.
• C. Các đột biến ở cuối gene dễ được sửa chữa hơn.
• D. Cuối gene thường là vùng intron nên đột biến không ảnh hưởng.

Câu 4: Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự 3"-TAGGXA...-5". Đột biến xảy ra làm mất cặp nucleotit G-X tại vị trí thứ 5 (tính từ đầu 3"). Trình tự mạch gốc sau đột biến sẽ là gì? (Giả sử đoạn ban đầu là 3"-TAGGXATC...-5")

• A. 3"-TAXGATC...-5"
• B. 3"-TAGXATC...-5"
• C. 3"-TAGXATC...-5" (lưu ý: X ở đây là C)
• D. 3"-TAGATC...-5"

Câu 5: Tại sao đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotit thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến thay thế một cặp nucleotit?

• A. Gây đột biến dịch khung đọc mã, làm thay đổi toàn bộ các bộ ba mã hóa từ vị trí đột biến trở đi.
• B. Chỉ làm thay đổi một bộ ba mã hóa duy nhất.
• C. Luôn tạo ra mã kết thúc sớm.
• D. Luôn tạo ra mã mở đầu.

Câu 6: Một alen lặn a được hình thành do đột biến từ alen trội A. Trong quần thể, alen a tồn tại ở trạng thái dị hợp tử (Aa). Khi nào đột biến gen lặn này có thể biểu hiện ra kiểu hình ở sinh vật lưỡng bội?

• A. Ngay lập tức ở thế hệ đầu tiên.
• B. Khi alen lặn a tồn tại ở trạng thái đồng hợp tử (aa) hoặc ở giới dị giao (XY) nếu gen nằm trên NST giới tính X.
• C. Chỉ khi môi trường thay đổi.
• D. Khi xảy ra đột biến ở nhiều gen khác.

Câu 7: Xét một gene có trình tự mạch mã gốc là 3"-...ATG GXT TAA...-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế nucleotit A ở vị trí thứ 2 trong codon thứ nhất bằng T, thì trình tự mạch mã gốc và chuỗi polypeptide tương ứng (giả sử mã mở đầu là AUG trên mRNA) sẽ thay đổi như thế nào?

• A. Mạch gốc: 3"-...TTG GXT TAA...-5", mRNA: 5"-...AAX XXG ATT...-3", protein thay đổi.
• B. Mạch gốc: 3"-...ATX GXT TAA...-5", mRNA: 5"-...TAG XXG ATT...-3", protein thay đổi.
• C. Mạch gốc: 3"-...TGG GXT TAA...-5", mRNA: 5"-...AXX XXG ATT...-3", protein thay đổi.
• D. Mạch gốc: 3"-...TTG GXT TAA...-5". Codon mã gốc ban đầu là ATG (trên mRNA là UAC mã hóa Tyr). Sau đột biến, codon mã gốc là TTG (trên mRNA là AAX mã hóa Asn). Protein thay đổi.

Câu 8: Yếu tố nào sau đây là nguyên nhân chính làm tăng tần số đột biến gen trong tự nhiên?

• A. Quá trình giảm phân tạo giao tử.
• B. Quá trình thụ tinh.
• C. Các tác nhân vật lí, hóa học trong môi trường.
• D. Kích thước quần thể lớn.

Câu 9: Đột biến gen có ý nghĩa gì đối với quá trình tiến hóa?

• A. Cung cấp nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.
• B. Luôn tạo ra các kiểu hình có lợi.
• C. Là yếu tố duy nhất quyết định chiều hướng tiến hóa.
• D. Không có vai trò trong tiến hóa.

Câu 10: Công nghệ gene là gì?

• A. Ngành khoa học nghiên cứu về cấu trúc và chức năng của gene.
• B. Tập hợp các kĩ thuật can thiệp trực tiếp vào cấu trúc của gene để tạo ra những gene mới hoặc tổ hợp gene mới.
• C. Kĩ thuật tạo ra các cá thể mang đặc điểm mong muốn bằng phương pháp lai tạo.
• D. Kĩ thuật nuôi cấy mô và tế bào thực vật, động vật.

Câu 11: Hãy sắp xếp các bước cơ bản trong quy trình chuyển gene vào tế bào vi khuẩn theo thứ tự đúng:

• A. Tạo DNA tái tổ hợp → Tách chiết DNA cho và vector → Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận → Phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.
• B. Tách chiết DNA cho và vector → Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận → Tạo DNA tái tổ hợp → Phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.
• C. Tách chiết DNA cho và vector → Tạo DNA tái tổ hợp → Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận → Phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.
• D. Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận → Tách chiết DNA cho và vector → Tạo DNA tái tổ hợp → Phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.

Câu 12: Enzyme nào đóng vai trò "cắt" DNA ở những vị trí đặc hiệu trong kĩ thuật tạo DNA tái tổ hợp?

• A. Enzyme cắt giới hạn (Restriction enzyme).
• B. Enzyme nối (Ligase).
• C. Enzyme phiên mã ngược (Reverse transcriptase).
• D. Enzyme DNA polymerase.

Câu 13: Vector chuyển gene là gì và có vai trò như thế nào trong công nghệ gene?

• A. Là enzyme dùng để nối các đoạn DNA.
• B. Là đoạn gene mục tiêu cần chuyển.
• C. Là tế bào nhận DNA tái tổ hợp.
• D. Là phân tử DNA (thường là plasmid hoặc virus) có khả năng mang gene cần chuyển vào tế bào nhận và nhân lên trong đó.

Câu 14: Tại sao plasmid thường được sử dụng làm vector trong công nghệ gene, đặc biệt là khi chuyển gene vào vi khuẩn?

• A. Plasmid là DNA mạch vòng nhỏ, có khả năng tự nhân đôi độc lập với nhiễm sắc thể chính và dễ dàng thao tác.
• B. Plasmid chứa nhiều gene kháng sinh.
• C. Plasmid có kích thước rất lớn.
• D. Plasmid chỉ có ở sinh vật nhân thực.

Câu 15: Để đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào vi khuẩn, người ta có thể sử dụng phương pháp nào?

• A. Lai hữu tính.
• B. Giảm phân và thụ tinh.
• C. Biến nạp (transformation) hoặc tải nạp (transduction).
• D. Nuôi cấy mô.

Câu 16: Ứng dụng nào sau đây là thành tựu của công nghệ gene trong lĩnh vực y học?

• A. Tạo giống cây trồng có năng suất cao.
• B. Sản xuất insulin, hormone sinh trưởng bằng vi khuẩn hoặc nấm men.
• C. Tạo giống vật nuôi lớn nhanh, nhiều thịt.
• D. Xử lý ô nhiễm môi trường bằng vi sinh vật.

Câu 17: Tại sao việc sản xuất insulin người bằng vi khuẩn E.coli tái tổ hợp lại có ý nghĩa quan trọng trong điều trị bệnh tiểu đường?

• A. Cho phép sản xuất insulin với số lượng lớn, giá thành rẻ và giảm nguy cơ phản ứng miễn dịch so với insulin từ động vật.
• B. Insulin sản xuất từ vi khuẩn có hiệu quả điều trị cao hơn insulin từ động vật.
• C. Vi khuẩn E.coli có thể tự tổng hợp insulin mà không cần gene người.
• D. Đây là phương pháp duy nhất để điều trị bệnh tiểu đường.

Câu 18: Kỹ thuật nào sau đây không phải là một công cụ được sử dụng phổ biến trong công nghệ gene?

• A. Enzyme cắt giới hạn.
• B. Vector chuyển gene.
• C. Enzyme nối DNA.
• D. Kỹ thuật lai tế bào soma.

Câu 19: Cây trồng biến đổi gene (GMO) là gì?

• A. Là cây trồng được thay đổi hệ gene bằng cách thêm vào (hoặc làm bất hoạt) một hoặc nhiều gene để mang đặc tính mong muốn.
• B. Là cây trồng được tạo ra bằng phương pháp lai giống truyền thống.
• C. Là cây trồng được xử lý bằng hóa chất gây đột biến.
• D. Là cây trồng được nuôi cấy mô trong phòng thí nghiệm.

Câu 20: Nêu một ví dụ về ứng dụng của cây trồng biến đổi gene trong nông nghiệp.

• A. Tạo ra giống lúa có hạt to hơn.
• B. Tạo ra giống bò sữa cho nhiều sữa hơn.
• C. Tạo ra cây ngô kháng sâu bệnh hoặc chịu hạn tốt hơn.
• D. Tạo ra vi khuẩn phân hủy rác thải.

Câu 21: Đâu là một trong những mối lo ngại về an toàn khi sử dụng cây trồng biến đổi gene?

• A. Giảm năng suất cây trồng.
• B. Nguy cơ gene kháng thuốc diệt cỏ hoặc kháng sâu bệnh từ cây trồng GMO lan sang cỏ dại hoặc côn trùng, tạo ra siêu cỏ hoặc siêu côn trùng.
• C. Tăng chi phí sản xuất nông nghiệp.
• D. Làm giảm đa dạng sinh học tự nhiên ngay lập tức.

Câu 22: Gen trị liệu (Gene therapy) là gì?

• A. Kỹ thuật đưa gene lành vào cơ thể người bệnh để thay thế hoặc bổ sung cho gene bị lỗi, nhằm điều trị các bệnh di truyền.
• B. Kỹ thuật chẩn đoán bệnh di truyền bằng cách phân tích DNA.
• C. Kỹ thuật sản xuất thuốc bằng công nghệ sinh học.
• D. Kỹ thuật nhân bản vô tính người.

Câu 23: Tại sao việc phân lập (phân loại và chọn lọc) các dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp lại là một bước quan trọng trong công nghệ gene?

• A. Để đảm bảo tất cả tế bào nhận đều chứa DNA tái tổ hợp.
• B. Vì chỉ những tế bào chứa DNA tái tổ hợp mới có thể sống sót.
• C. Để loại bỏ các tế bào bị đột biến tự nhiên.
• D. Vì chỉ có một tỉ lệ nhỏ tế bào nhận thành công DNA tái tổ hợp, cần chọn lọc để nhân lên các dòng tế bào mong muốn.

Câu 24: Trong công nghệ gene, enzyme nối (ligase) có vai trò gì?

• A. Cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu.
• B. Nối đoạn gene cần chuyển vào vector tạo thành DNA tái tổ hợp.
• C. Sao chép DNA.
• D. Tháo xoắn DNA.

Câu 25: Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây là sai?

• A. Đột biến gen luôn biểu hiện ngay ra kiểu hình ở cơ thể mang đột biến.
• B. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gene.
• C. Đột biến gen có thể phát sinh tự nhiên hoặc do tác nhân gây đột biến.
• D. Hầu hết đột biến gen là có hại hoặc trung tính.

Câu 26: Một gene ở sinh vật nhân thực có 3000 cặp nucleotit. Giả sử gene này có 5 đoạn intron, mỗi đoạn intron dài trung bình 200 cặp nucleotit và các exon có chiều dài gần bằng nhau. Sau khi phiên mã và xử lý mRNA, phân tử mRNA trưởng thành có chiều dài khoảng bao nhiêu nucleotit? (Bỏ qua UTRs)

• A. 3000 nucleotit.
• B. Khoảng 2000 nucleotit.
• C. Khoảng 1000 nucleotit.
• D. 6000 nucleotit.

Câu 27: So sánh hệ gene của virus và vi khuẩn, điểm khác biệt cơ bản nhất là gì?

• A. Virus có hệ gene là RNA, vi khuẩn có hệ gene là DNA.
• B. Virus có hệ gene mạch thẳng, vi khuẩn có hệ gene mạch vòng.
• C. Hệ gene virus thường rất nhỏ, chỉ chứa vài gene cần thiết cho sự nhân lên, trong khi hệ gene vi khuẩn lớn hơn nhiều, chứa hàng ngàn gene.
• D. Hệ gene virus nằm trong nhân, hệ gene vi khuẩn nằm trong tế bào chất.

Câu 28: Đột biến gen có thể xảy ra ở loại tế bào nào?

• A. Chỉ ở tế bào sinh dục.
• B. Chỉ ở tế bào soma.
• C. Chỉ ở tế bào vi khuẩn.
• D. Ở cả tế bào sinh dục và tế bào soma.

Câu 29: Một nhà khoa học muốn tạo ra giống lúa có khả năng tổng hợp vitamin A (lúa vàng). Ông cần sử dụng công nghệ gene. Bước nào sau đây là cần thiết để thực hiện điều đó?

• A. Tách chiết gene tổng hợp vitamin A từ một loài khác (ví dụ: ngô) và chuyển vào cây lúa.
• B. Xử lý hạt lúa bằng hóa chất gây đột biến để tạo ra gene tổng hợp vitamin A.
• C. Lai tạo giữa lúa thường và một giống lúa có sẵn vitamin A.
• D. Nuôi cấy mô tế bào lúa trong môi trường giàu vitamin A.

Câu 30: Đâu là một trong những lợi ích tiềm năng của việc ứng dụng công nghệ gene trong chẩn đoán và điều trị bệnh ở người?

• A. Giảm hoàn toàn tỷ lệ mắc các bệnh truyền nhiễm.
• B. Phát hiện sớm các bệnh di truyền và phát triển các phương pháp gen trị liệu hiệu quả cho một số bệnh.
• C. Loại bỏ tất cả các đột biến có hại trong hệ gene người.
• D. Tăng tuổi thọ tối đa của con người lên gấp đôi.

Câu 1: Hệ gene (genome) của một loài sinh vật bao gồm:

• A. Toàn bộ các gen trong một tế bào sinh dưỡng.
• B. Toàn bộ các gen trên một nhiễm sắc thể đơn.
• C. Toàn bộ ADN trong nhân tế bào.
• D. Toàn bộ vật chất di truyền (ADN hoặc ARN) của sinh vật đó.

Câu 2: Trong hệ gene của sinh vật nhân sơ, các gen thường tồn tại thành từng cụm và được điều hòa chung, được gọi là:

• A. Operon.
• B. Intron.
• C. Exon.
• D. Plasmid.

Câu 3: Điểm khác biệt cơ bản trong cấu trúc gene giữa sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là:

• A. Sinh vật nhân sơ có gene không phân mảnh, còn nhân thực thì có.
• B. Sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa, còn nhân thực thì không.
• C. Sinh vật nhân thực có gene phân mảnh (chứa intron và exon), còn nhân sơ thì không.
• D. Sinh vật nhân thực có promoter, còn nhân sơ thì không.

Câu 4: Đột biến gen loại thay thế một cặp nucleotide có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây đối với chuỗi polypeptide được tổng hợp?

• A. Luôn làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến trở về sau.
• B. Chỉ làm thay đổi một amino acid tại vị trí đột biến.
• C. Có thể không làm thay đổi trình tự amino acid do tính thoái hóa của mã di truyền.
• D. Có thể làm thay đổi một amino acid, hoặc không làm thay đổi amino acid, hoặc tạo mã kết thúc sớm.

Câu 5: Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí thứ 10 tính từ mã mở đầu (codon thứ 4) trong vùng mã hóa của một gen sẽ gây ra hậu quả gì nghiêm trọng nhất?

• A. Làm dịch khung đọc mã di truyền, có thể thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến trở về sau.
• B. Chỉ làm mất một amino acid tại vị trí đột biến.
• C. Không ảnh hưởng đến trình tự amino acid vì đột biến chỉ xảy ra ở một điểm.
• D. Chỉ làm thay đổi một amino acid tại vị trí đột biến và không ảnh hưởng đến các amino acid khác.

Câu 6: Một gen có trình tự nucleotide trên mạch gốc như sau: 3"-TAX-ATG-GXA-TTA-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X tại vị trí thứ 4 (tính từ đầu 3" của mạch gốc), thì trình tự amino acid tương ứng với đoạn gen đột biến trên sẽ thay đổi như thế nào so với ban đầu? (Biết các codon tương ứng: AUG: Met, UAC: Tyr, XAU: His, GUA: Val, AAU: Asn, UAA: Stop)

• A. Từ Tyr-Met-Val-Asn thành Tyr-His-Val-Asn.
• B. Từ Tyr-Met-Val-Asn thành Tyr-Met-Val-Stop.
• C. Từ Tyr-Met-Val-Asn thành Tyr-Met-Val-Gln.
• D. Từ Tyr-Met-Val-Asn thành Tyr-Met-Leu-Asn.

Câu 7: Đột biến gen có thể xảy ra một cách tự nhiên do:

• A. Tác động của các tia phóng xạ liều cao trong phòng thí nghiệm.
• B. Hóa chất 5-bromouracil trong môi trường nuôi cấy.
• C. Sai sót ngẫu nhiên trong quá trình nhân đôi ADN.
• D. Tia tử ngoại chiếu xạ ở cường độ mạnh.

Câu 8: Chất gây đột biến nào sau đây thường gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X?

• A. 5-bromouracil (5BU).
• B. Acridin.
• C. Colchicine.
• D. Tia tử ngoại (UV).

Câu 9: Cơ chế phát sinh đột biến gen do tác nhân 5-bromouracil (5BU) dựa trên nguyên tắc nào?

• A. Gây đứt gãy chuỗi ADN.
• B. Là chất đồng đẳng của timin, có thể bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN.
• C. Chèn vào mạch khuôn ADN làm dịch khung đọc mã.
• D. Oxi hóa các base nucleotide.

Câu 10: Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào các yếu tố nào sau đây?

• A. Loại đột biến (thay thế, thêm, mất).
• B. Vị trí đột biến trong gen (vùng mã hóa hay vùng điều hòa).
• C. Mối quan hệ giữa gen đột biến và gen ban đầu (trội, lặn).
• D. Tất cả các yếu tố trên và điều kiện môi trường.

Câu 11: Đột biến gen lặn thường khó phát hiện ở các loài sinh vật giao phối tự do vì:

• A. Chúng chỉ biểu hiện kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử lặn.
• B. Chúng luôn bị gen trội át chế.
• C. Tần số của chúng trong quần thể rất thấp.
• D. Chúng chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.

Câu 12: Trong công nghệ gen, enzim nào được sử dụng để cắt ADN tại những trình tự nucleotide đặc hiệu?

• A. Ligase.
• B. Polymerase.
• C. Restrictase (enzim cắt giới hạn).
• D. Helicase.

Câu 13: Plasmid thường được sử dụng làm vector chuyển gen trong công nghệ gen vì chúng có đặc điểm nào sau đây?

• A. Có kích thước lớn, dễ dàng thao tác.
• B. Là vật chất di truyền chính của tế bào vi khuẩn.
• C. Không có khả năng tự nhân đôi độc lập.
• D. Có khả năng tự nhân đôi độc lập và mang các gen đánh dấu.

Câu 14: ADN tái tổ hợp là phân tử ADN được tạo ra bằng cách:

• A. Nối các đoạn ADN ngẫu nhiên với nhau.
• B. Nối một đoạn ADN mang gen cần chuyển với ADN của vector (thường là plasmid).
• C. Tổng hợp ADN từ ARN khuôn.
• D. Nhân đôi một đoạn ADN trong ống nghiệm.

Câu 15: Để đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào vi khuẩn, người ta thường sử dụng phương pháp nào?

• A. Biến nạp (transformation).
• B. Tải nạp (transduction).
• C. Tiếp hợp (conjugation).
• D. Vi tiêm (microinjection).

Câu 16: Kỹ thuật nào sau đây KHÔNG phải là một bước trong quy trình tạo ADN tái tổ hợp?

• A. Cắt gen cần chuyển và vector bằng cùng một loại enzim restrictase.
• B. Nối gen cần chuyển vào vector bằng enzim ligase.
• C. Tách chiết ADN chứa gen cần chuyển và vector.
• D. Nuôi cấy tế bào nhận mang ADN tái tổ hợp trên môi trường chọn lọc.

Câu 17: Một trong những ứng dụng quan trọng nhất của công nghệ gen trên vi sinh vật là:

• A. Tạo ra các giống cây trồng có năng suất cao.
• B. Sản xuất các protein y học (insulin, hormone sinh trưởng) với số lượng lớn.
• C. Tạo ra các loài động vật có khả năng chống bệnh tốt hơn.
• D. Phân tích trình tự bộ gene của con người.

Câu 18: Để tạo ra cây trồng biến đổi gen kháng thuốc diệt cỏ, người ta thường chuyển gen mã hóa cho enzim có khả năng phân giải thuốc diệt cỏ vào cây. Đây là ứng dụng của công nghệ gen nhằm mục đích gì?

• A. Tăng năng suất cây trồng.
• B. Cải thiện chất lượng dinh dưỡng của cây trồng.
• C. Tạo ra đặc tính chống chịu (kháng sâu bệnh, thuốc diệt cỏ).
• D. Rút ngắn thời gian sinh trưởng.

Câu 19: Kỹ thuật nào sau đây thường được sử dụng để chuyển gen vào tế bào thực vật?

• A. Biến nạp bằng plasmid.
• B. Tải nạp bằng phage.
• C. Tiếp hợp.
• D. Sử dụng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens hoặc súng bắn gen.

Câu 20: Việc tạo ra cừu Dolly (nhân bản vô tính) được xem là thành tựu của lĩnh vực nào trong công nghệ sinh học?

• A. Công nghệ tế bào.
• B. Công nghệ gene.
• C. Công nghệ enzim.
• D. Công nghệ vi sinh.

Câu 21: Trong quy trình chuyển gen vào động vật bằng phương pháp vi tiêm, ADN tái tổ hợp được tiêm trực tiếp vào:

• A. Tế bào sinh dưỡng của cơ thể trưởng thành.
• B. Hợp tử (zygote).
• C. Tế bào soma của phôi.
• D. Tế bào gốc trưởng thành.

Câu 22: Sinh vật biến đổi gen (GMO) là sinh vật mà bộ gen của nó đã bị biến đổi bằng cách:

• A. Gây đột biến tự nhiên.
• B. Gây đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hóa học.
• C. Chọn lọc các cá thể có biến dị tổ hợp.
• D. Chuyển gen từ một loài khác vào hoặc làm biến đổi gen sẵn có bằng công nghệ gene.

Câu 23: Nhận định nào sau đây về đột biến gen là SAI?

• A. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.
• B. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với sinh vật.
• C. Đột biến gen luôn biểu hiện ngay ra kiểu hình ở cơ thể mang đột biến.
• D. Tần số đột biến gen trong tự nhiên thường rất thấp.

Câu 24: Một gen có chiều dài 3060 Angstrom. Nếu xảy ra đột biến mất 6 cặp nucleotide liên tiếp trong vùng mã hóa của gen này, thì số lượng nucleotide trên mạch gốc của gen đột biến là bao nhiêu?

• A. 1518.
• B. 1524.
• C. 3048.
• D. 3060.

Câu 25: Tại sao việc sử dụng vi khuẩn E.coli để sản xuất insulin người lại hiệu quả hơn so với việc chiết xuất insulin từ động vật?

• A. Insulin chiết xuất từ động vật gây dị ứng cho con người.
• B. Vi khuẩn E.coli sinh sản rất nhanh, tạo ra lượng lớn sản phẩm trong thời gian ngắn.
• C. Insulin được tạo ra từ E.coli giống hệt insulin người, giảm thiểu phản ứng phụ.
• D. Cả A, B và C đều đúng.

Câu 26: Cho một đoạn mạch gốc của gen: 3"-TAG-XTG-AXG-GAT-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng G-X tại vị trí A thứ 3 (từ trái sang) trên mạch gốc, hãy xác định sự thay đổi về amino acid (nếu có) tại vị trí tương ứng trên chuỗi polypeptide. (Biết các codon: AUC: Ile, UAC: Tyr, GAC: Asp, CUG: Leu, UXG: Ser, AUG: Met, XUG: Leu, UUA: Leu, XUA: Leu, GAU: Asp, GUA: Val, UGA: Stop)

• A. Từ Ile-Leu-Tyr-Leu thành Ile-Ser-Tyr-Leu.
• B. Từ Ile-Leu-Tyr-Leu thành Ile-Leu-Asp-Leu.
• C. Từ Ile-Leu-Tyr-Leu thành Ile-Leu-Val-Leu.
• D. Không thay đổi amino acid nào.

Câu 27: Một nhà khoa học muốn tạo ra giống lúa có khả năng tổng hợp vitamin A bằng cách chuyển gen tổng hợp beta-carotene từ ngô vào lúa. Các bước cơ bản trong quy trình này (không bao gồm nuôi cấy và chọn lọc) là:

• A. Tách ADN từ ngô → Tạo ADN tái tổ hợp → Tách ADN từ lúa.
• B. Tạo ADN tái tổ hợp → Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào lúa → Tách gen từ ngô.
• C. Tách gen tổng hợp beta-carotene từ ngô → Tạo ADN tái tổ hợp → Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào lúa.
• D. Chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào lúa → Tách gen từ ngô → Tạo ADN tái tổ hợp.

Câu 28: Đặc điểm nào của hệ gene sinh vật nhân thực cho phép tạo ra nhiều loại protein khác nhau từ cùng một trình tự mã hóa duy nhất?

• A. Sự tồn tại của các intron và quá trình cắt nối RNA (splicing).
• B. Tính thoái hóa của mã di truyền.
• C. Cấu trúc operon.
• D. Kích thước lớn của hệ gene.

Câu 29: Giả sử một gen có 1500 cặp nucleotide. Nếu xảy ra đột biến mất 3 cặp nucleotide ở cuối gen (trong vùng mã hóa), thì số amino acid trên chuỗi polypeptide tương ứng (không tính Met mở đầu nếu có) sẽ giảm đi bao nhiêu so với bình thường?

• A. 1.
• B. 2.
• C. 3.
• D. 0 (không thay đổi).

Câu 30: Công nghệ gen mở ra những triển vọng lớn trong y học, bao gồm:

• A. Sản xuất thuốc và vaccine tái tổ hợp.
• B. Liệu pháp gen để điều trị các bệnh di truyền.
• C. Chẩn đoán sớm các bệnh di truyền.
• D. Tất cả các triển vọng trên.

Câu 1: Hệ gene của sinh vật nhân sơ (prokaryote) thường có đặc điểm nào sau đây?

• A. Chỉ chứa các gene mã hóa protein, không có vùng không mã hóa.
• B. DNA dạng thẳng, nằm trong nhân tế bào và liên kết với protein histon.
• C. DNA dạng vòng, nằm trong vùng nhân, thường kèm theo các plasmid.
• D. Kích thước rất lớn, phức tạp với nhiều intron và vùng lặp.

Câu 2: So sánh hệ gene của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

• A. Hệ gene nhân thực lớn và phức tạp hơn hệ gene nhân sơ.
• B. Hệ gene nhân sơ có nhiều gene không mã hóa (intron) hơn hệ gene nhân thực.
• C. Hệ gene nhân thực có DNA trong nhân, ty thể và lục lạp, còn nhân sơ chủ yếu ở vùng nhân và plasmid.
• D. Gene ở sinh vật nhân sơ thường có cấu trúc liên tục (không intron).

Câu 3: Đột biến gene là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của gene. Dạng đột biến điểm nào dưới đây có khả năng ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất đối với protein sản phẩm (nếu đột biến xảy ra trong vùng mã hóa)?

• A. Mất một cặp nucleotide.
• B. Thêm một cặp nucleotide.
• C. Thay thế một cặp nucleotide dẫn đến mã hóa cùng loại amino acid.
• D. Thay thế một cặp nucleotide dẫn đến mã hóa bộ ba kết thúc sớm.

Câu 4: Một đoạn gene có trình tự mạch gốc là 3"-TAX GXX ATT-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng T-A tại vị trí thứ 4 trên mạch gốc (tính từ trái sang phải), thì trình tự mạch mã gốc sau đột biến là gì?

• A. 3"-TAX AXX ATT-5"
• B. 3"-TAX TXX ATT-5"
• C. 3"-TAG GXX ATT-5"
• D. 3"-TAX GAT ATT-5"

Câu 5: Tiếp tục với đoạn gene ở Câu 4 (mạch gốc ban đầu: 3"-TAX GXX ATT-5"). Nếu xảy ra đột biến mất cặp G-X tại vị trí thứ 5-6 trên mạch gốc, hãy dự đoán sự thay đổi trong trình tự amino acid được tổng hợp (biết các bộ ba mã hóa amino acid: AUG-Met, GUX-Val, AXX-Thr, UAA-Kết thúc).

• A. Không thay đổi.
• B. Chỉ thay đổi 1 amino acid.
• C. Thay đổi từ vị trí đột biến trở về sau.
• D. Xuất hiện bộ ba kết thúc sớm hoặc thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ vị trí đột biến.

Câu 6: Cơ chế phát sinh đột biến điểm do tác nhân hóa học 5-Bromouracil (5BU) thường là do:

• A. Gây đứt gãy chuỗi DNA.
• B. Là đồng đẳng của T và có thể bắt cặp nhầm với G.
• C. Gây liên kết chéo giữa các mạch DNA.
• D. Chèn vào mạch DNA mới tổng hợp, gây dịch khung đọc mã.