15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 10: Di truyền giới tính và di truyền liên kết với giới tính

Câu 1: Ở người, gen quy định nhóm máu ABO nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn gen quy định khả năng phân biệt màu sắc nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một cặp vợ chồng có kiểu gen lần lượt là IAIBXAXa và IAIOXAY. Xác suất sinh con trai nhóm máu A và mù màu là bao nhiêu?

• A. 1/4
• B. 3/8
• C. 1/8
• D. 3/4

Câu 2: Một loài thực vật có hoa, màu hoa do một gen có hai alen quy định (A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với a quy định hoa trắng). Gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ phân li kiểu hình 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng ở cả giới đực và giới cái?

• A. XAXa × XAY
• B. XAXa × XAXa
• C. XAXA × XaY
• D. XaXa × XAY

Câu 3: Ở gà, giới tính cái là XY, giới tính đực là XX. Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định lông vằn trội hoàn toàn so với alen b quy định lông đen. Cho gà mái lông vằn giao phối với gà trống lông đen, đời F1 thu được toàn gà lông vằn. Tiếp tục cho F1 giao phối với nhau, tỉ lệ phân li kiểu hình ở F2 như thế nào?

• A. 3 lông vằn : 1 lông đen
• B. 1 lông vằn : 1 lông đen
• C. 2 lông vằn : 1 lông đen
• D. Toàn bộ lông vằn

Câu 4: Bệnh mù màu đỏ và lục ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 5: Ở mèo, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen XB quy định lông đen, alen Xb quy định lông hung, kiểu gen XB Xb quy định lông tam thể. Một con mèo cái lông tam thể giao phối với mèo đực lông đen. Đời con có thể xuất hiện kiểu hình nào?

• A. Chỉ mèo lông đen và mèo lông hung
• B. Chỉ mèo lông đen và mèo tam thể
• C. Chỉ mèo lông hung và mèo tam thể
• D. Mèo lông đen, mèo lông hung và mèo tam thể

Câu 6: Hiện tượng di truyền nào sau đây chỉ biểu hiện ở giới đực hoặc giới cái mà không biểu hiện ở giới còn lại?

• A. Di truyền liên kết
• B. Di truyền ngoài nhân
• C. Di truyền giới hạn bởi giới tính
• D. Di truyền trội lặn không hoàn toàn

Câu 7: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, alen H quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

• A. XHXH x XHY
• B. XHXh x XHY
• C. XHXH x XhY
• D. XhXh x XHY

Câu 8: Trong hệ xác định giới tính XY, NST X và Y được gọi là?

• A. Nhiễm sắc thể thường
• B. Nhiễm sắc thể tương đồng
• C. Nhiễm sắc thể giới tính
• D. Nhiễm sắc thể dị dạng

Câu 9: Ở người, NST giới tính ở nữ là?

• A. XX
• B. XY
• C. XO
• D. YY

Câu 10: Ở chim, NST giới tính ở con đực là?

• A. ZW
• B. ZZ
• C. XY
• D. XO

Câu 11: Gen quy định tính trạng nào sau đây chắc chắn di truyền liên kết với nhiễm sắc thể Y ở người?

• A. Bệnh mù màu đỏ - lục
• B. Bệnh máu khó đông
• C. Nhóm máu ABO
• D. Túm lông ở vành tai

Câu 12: Một quần thể người có tần số alen gây bệnh máu khó đông (gen lặn liên kết X) là 0.01. Tần số người nữ bị bệnh máu khó đông trong quần thể này là bao nhiêu, nếu quần thể cân bằng di truyền?

• A. 0.01%
• B. 0.1%
• C. 0.01%
• D. 1%

Câu 13: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh cụt, đời F1 thu được 100% thân xám, cánh dài. F2 có tỉ lệ 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Nếu cho ruồi cái F1 lai phân tích, kết quả đời con sẽ như thế nào, biết rằng hai cặp gen này nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường?

• A. 100% thân xám, cánh dài
• B. 3 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt
• C. 1 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt
• D. 1 thân xám, cánh dài : 1 thân xám, cánh cụt : 1 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt

Câu 14: Ở một loài động vật, màu sắc lông do một gen có 3 alen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định: XA (lông đen), XB (lông vàng), XC (lông trắng), thứ tự trội lặn là A > B > C. Số kiểu gen tối đa về màu lông ở giới cái là bao nhiêu?

• A. 3
• B. 6
• C. 9
• D. 12

Câu 15: Trong hệ XY, NST Y có vai trò chủ yếu trong việc?

• A. Xác định giới tính đực
• B. Xác định giới tính cái
• C. Quy định các tính trạng thường
• D. Đảm bảo sự sống sót của cá thể

Câu 16: Ở người, hội chứng Turner (XO) là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính. Người mắc hội chứng Turner có đặc điểm nào sau đây?

• A. Nam giới có thêm một nhiễm sắc thể X
• B. Nữ giới có thêm một nhiễm sắc thể X
• C. Nữ giới chỉ có một nhiễm sắc thể X
• D. Nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể Y

Câu 17: Hiện tượng bất hoạt nhiễm sắc thể X (lyon hóa) ở thú cái có ý nghĩa gì về mặt di truyền?

• A. Tăng cường biểu hiện gen trên nhiễm sắc thể X
• B. Cân bằng biểu hiện gen giữa giới đực và giới cái
• C. Loại bỏ hoàn toàn nhiễm sắc thể X
• D. Thay đổi giới tính của cá thể

Câu 18: Ở ong mật, giới tính được xác định theo cơ chế nào?

• A. Nhiễm sắc thể XY
• B. Nhiễm sắc thể ZW
• C. Nhiễm sắc thể XO
• D. Đơn bội - lưỡng bội

Câu 19: Trong cơ chế xác định giới tính bằng nhiễm sắc thể, giới dị giao tử là giới?

• A. Đồng giao tử
• B. Sinh ra giao tử khác nhau về nhiễm sắc thể giới tính
• C. Luôn là giới cái
• D. Luôn là giới đực

Câu 20: Ở một loài bò sát, giới tính của con non được xác định bởi nhiệt độ môi trường ấp trứng. Đây là cơ chế xác định giới tính theo yếu tố nào?

• A. Nhiễm sắc thể
• B. Gen
• C. Môi trường
• D. Hormone

Câu 21: Cho sơ đồ phả hệ sau, bệnh do gen lặn liên kết nhiễm sắc thể X gây ra. Xác suất để cặp vợ chồng III.1 và III.2 sinh con gái bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 22: Ở người, gen quy định men răng nằm trên nhiễm sắc thể X. Một người đàn ông bị bệnh men răng (do alen trội liên kết X) kết hôn với người phụ nữ bình thường. Tỉ lệ con gái bị bệnh men răng là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 23: Ở một loài thực vật, chiều cao cây do một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, còn màu hoa do một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Cho cây thân cao, hoa đỏ giao phấn với cây thân thấp, hoa trắng. F1 thu được 100% cây thân cao, hoa đỏ. F2 có tỉ lệ 9 cao, đỏ : 3 cao, trắng : 3 thấp, đỏ : 1 thấp, trắng. Kiểu gen của cây F1 là gì?

• A. AAXAXA
• B. AaXAXA
• C. AaXAXa
• D. AAXAXa

Câu 24: Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Hai bệnh này có di truyền?

• A. Liên kết với giới tính
• B. Phân li độc lập
• C. Trội hoàn toàn
• D. Đồng trội

Câu 25: Trong các hệ thống xác định giới tính bằng nhiễm sắc thể, hệ thống nào có giới đực là giới đồng giao tử?

• A. XY ở người
• B. ZW ở chim
• C. XO ở châu chấu
• D. Đơn bội - lưỡng bội ở ong

Câu 26: Ở người, gen quy định nhóm máu Rh nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn gen gây bệnh mù màu nằm trên nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ có nhóm máu Rh+, mắt bình thường (có kiểu gen dị hợp tử về cả hai tính trạng) kết hôn với người đàn ông nhóm máu Rh-, bị mù màu. Xác suất sinh con trai nhóm máu Rh+ và bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 3/8
• D. 1/2

Câu 27: Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở người nữ, cặp nhiễm sắc thể giới tính XX phân li như thế nào?

• A. Tạo ra giao tử chứa cả X và Y
• B. Tạo ra giao tử chỉ chứa X
• C. Tạo ra giao tử chỉ chứa Y
• D. Không phân li trong giảm phân I

Câu 28: Ở người, gen quy định màu mắt có nhiều alen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Gen quy định bệnh máu khó đông nằm trên nhiễm sắc thể X. Đây là ví dụ về?

• A. Di truyền tương tác gen
• B. Di truyền đa gen
• C. Di truyền ngoài nhân
• D. Di truyền đa alen và di truyền liên kết giới tính

Câu 29: Ở một loài động vật, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, có 2 alen A và a. Khi lai con cái dị hợp tử với con đực mang alen lặn, tỉ lệ kiểu hình ở đời con như thế nào?

• A. 3 trội : 1 lặn
• B. 1 trội : 1 lặn
• C. Toàn bộ kiểu hình trội
• D. Toàn bộ kiểu hình lặn

Câu 30: Ý nghĩa của việc nghiên cứu di truyền giới tính và di truyền liên kết với giới tính trong thực tiễn là gì?

• A. Chỉ giúp hiểu rõ cơ chế xác định giới tính
• B. Chỉ giúp dự đoán tỉ lệ mắc bệnh di truyền
• C. Chỉ ứng dụng trong chọn giống vật nuôi, cây trồng
• D. Hiểu cơ chế di truyền, dự đoán bệnh, và ứng dụng trong chọn giống

Câu 1: Ở loài ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Gen A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt trắng. Nếu cho ruồi giấm cái mắt đỏ dị hợp lai với ruồi giấm đực mắt trắng, tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% mắt đỏ.
• B. 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng ở cả hai giới.
• C. Cá thể đực: 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng; Cá thể cái: 100% mắt đỏ.
• D. Cá thể đực: 100% mắt đỏ; Cá thể cái: 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng.

Câu 2: Xét một bệnh di truyền ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Trong một gia đình, người mẹ không mắc bệnh, người bố mắc bệnh, họ sinh được một con trai mắc bệnh. Điều này chứng tỏ điều gì về kiểu gen của người mẹ?

• A. Người mẹ có kiểu gen đồng hợp trội.
• B. Người mẹ có kiểu gen dị hợp.
• C. Người mẹ có kiểu gen đồng hợp lặn.
• D. Không thể xác định kiểu gen của người mẹ chỉ dựa vào thông tin trên.

Câu 3: Ở một loài chim, giới tính được xác định theo hệ ZW (chim đực là ZZ, chim cái là ZW). Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể Z. Gen B quy định lông đen là trội hoàn toàn so với gen b quy định lông trắng. Nếu lai chim mái lông đen dị hợp với chim trống lông trắng, kết quả kiểu hình ở đời con sẽ là:

• A. 100% chim lông đen.
• B. Chim trống: 100% lông đen; Chim mái: 100% lông trắng.
• C. Chim trống: 1 lông đen : 1 lông trắng; Chim mái: 1 lông đen : 1 lông trắng.
• D. Chim trống: 100% lông đen; Chim mái: 1 lông đen : 1 lông trắng.

Câu 4: Tại sao ở người, tỉ lệ nam nữ sơ sinh xấp xỉ 1:1?

• A. Do người nam tạo ra hai loại tinh trùng (X và Y) với tỉ lệ ngang nhau, còn người nữ chỉ tạo ra một loại trứng (X).
• B. Do tỉ lệ sống sót của phôi nam và nữ là như nhau.
• C. Do gen quy định giới tính chỉ biểu hiện ở giai đoạn trưởng thành.
• D. Do ảnh hưởng của môi trường đến quá trình thụ tinh.

Câu 5: Di truyền liên kết với giới tính có những đặc điểm gì khác biệt so với di truyền gen trên nhiễm sắc thể thường?

• A. Tỉ lệ kiểu hình ở hai giới luôn giống nhau.
• B. Sự phân bố tỉ lệ kiểu hình thường không đều ở hai giới.
• C. Gen chỉ biểu hiện ở một giới duy nhất.
• D. Luôn di truyền thẳng từ bố sang con trai.

Câu 6: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn (h) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Gen trội (H) quy định khả năng đông máu bình thường. Một cặp vợ chồng, người vợ có kiểu gen dị hợp tử về gen gây bệnh, người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh con trai mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 0%

Câu 7: Tiếp tục với thông tin về bệnh máu khó đông ở Câu 6. Xác suất để họ sinh con gái mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 0%

Câu 8: Một gen nằm trên nhiễm sắc thể Y chỉ di truyền cho giới nào trong các thế hệ tiếp theo?

• A. Chỉ con trai.
• B. Chỉ con gái.
• C. Cả con trai và con gái với tỉ lệ ngang nhau.
• D. Tùy thuộc vào giới tính của bố mẹ.

Câu 9: Ở một loài động vật, màu sắc cơ thể được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen A quy định màu xám trội hoàn toàn so với gen a quy định màu đen. Khi lai con cái màu đen với con đực màu xám, thu được F1 gồm 100% con cái màu xám và 100% con đực màu đen. Điều này cho thấy kiểu gen của bố mẹ là gì?

• A. P: Cái X^A X^A x Đực X^a Y
• B. P: Cái X^a X^a x Đực X^A X^A
• C. P: Cái X^a X^a x Đực X^A Y
• D. P: Cái X^A X^a x Đực X^a Y

Câu 10: Bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở người do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X. Một người đàn ông mù màu kết hôn với một phụ nữ không bị mù màu nhưng có bố bị mù màu. Xác suất để con đầu lòng của họ là con gái không bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 11: Tại sao gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X lại có đặc điểm di truyền chéo?

• A. Vì con cái nhận X từ bố, con đực nhận X từ mẹ.
• B. Vì gen chỉ biểu hiện ở một giới.
• C. Vì có sự trao đổi chéo giữa X và Y.
• D. Vì gen nằm trên cả X và Y.

Câu 12: Ở một loài côn trùng có hệ xác định giới tính XO (con đực XO, con cái XX). Gen quy định màu sắc cơ thể nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen B quy định màu nâu (trội) và b quy định màu vàng (lặn). Nếu lai con cái màu vàng với con đực màu nâu, tỉ lệ kiểu hình ở F1 là:

• A. 100% màu nâu.
• B. Con cái: 100% màu nâu; Con đực: 100% màu vàng.
• C. Con cái: 100% màu vàng; Con đực: 100% màu nâu.
• D. Con cái: 100% màu nâu; Con đực: 1 nâu : 1 vàng.

Câu 13: Một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X có thể biểu hiện ở người nam với tần số cao hơn nhiều so với người nữ mắc bệnh tương ứng. Giải thích nào sau đây là đúng nhất?

• A. Gen lặn trên X chỉ biểu hiện ở nam.
• B. Người nam chỉ có một nhiễm sắc thể X nên dễ bị ảnh hưởng bởi đột biến.
• C. Người nam chỉ cần mang một alen lặn trên X là biểu hiện kiểu hình (trạng thái bán hợp tử), trong khi người nữ cần mang hai alen lặn.
• D. Nhiễm sắc thể Y mang nhiều gen trội át chế gen lặn trên X.

Câu 14: Trong chăn nuôi, người ta có thể sử dụng phương pháp lai để phân biệt giới tính ở giai đoạn sớm dựa trên di truyền liên kết giới tính. Phương pháp này hiệu quả nhất khi gen quy định tính trạng cần phân biệt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính nào và có đặc điểm gì?

• A. Gen nằm trên Y, biểu hiện ở cả hai giới.
• B. Gen nằm trên X (hoặc Z ở chim), alen trội/lặn quy định các kiểu hình phân biệt rõ ở hai giới khi lai phù hợp.
• C. Gen nằm trên nhiễm sắc thể thường, liên kết hoàn toàn với giới tính.
• D. Gen nằm trên vùng tương đồng của X và Y.

Câu 15: Phát biểu nào sau đây về nhiễm sắc thể giới tính là KHÔNG đúng?

• A. Nhiễm sắc thể giới tính mang các gen quy định giới tính và có thể cả các gen quy định tính trạng thường.
• B. Ở người, nhiễm sắc thể X lớn hơn nhiễm sắc thể Y.
• C. Nhiễm sắc thể giới tính có thể có vùng tương đồng và vùng không tương đồng.
• D. Tất cả các loài sinh vật đều có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX/XY.

Câu 16: Một bệnh hiếm gặp ở người do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra. Một người đàn ông mắc bệnh kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh. Khả năng con gái của họ không mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 17: Ở mèo, màu lông được quy định bởi một gen nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen B quy định lông đen, alen b quy định lông vàng. Mèo cái dị hợp (X^B X^b) có kiểu hình lông tam thể (pha trộn đen và vàng). Nếu lai mèo cái lông đen với mèo đực lông vàng, tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 sẽ là:

• A. Mèo cái: 100% lông đen; Mèo đực: 100% lông vàng.
• B. Mèo cái: 100% lông tam thể; Mèo đực: 100% lông đen.
• C. Mèo cái: 100% lông tam thể; Mèo đực: 100% lông vàng.
• D. Mèo cái: 1 lông đen : 1 lông tam thể; Mèo đực: 1 lông đen : 1 lông vàng.

Câu 18: Bệnh teo cơ Duchenne là một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) có khả năng truyền gen bệnh cho con trai và con gái với xác suất là bao nhiêu?

• A. Con trai: 100%; Con gái: 100%.
• B. Con trai: 50%; Con gái: 0%.
• C. Con trai: 0%; Con gái: 50%.
• D. Con trai: 50%; Con gái: 50% mang gen (nhưng không mắc bệnh nếu alen trội bình thường có mặt).

Câu 19: Gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y có đặc điểm di truyền như thế nào?

• A. Chỉ di truyền từ bố sang tất cả con trai.
• B. Chỉ di truyền từ mẹ sang tất cả con gái.
• C. Di truyền cho cả con trai và con gái với tỉ lệ khác nhau.
• D. Có thể di truyền từ bố sang con gái và mẹ sang con trai.

Câu 20: Trong sơ đồ phả hệ dưới đây (hình vuông là nam, hình tròn là nữ, tô đen là cá thể mắc bệnh), bệnh do gen gì quy định và nằm trên nhiễm sắc thể nào?

• A. Gen lặn trên NST thường.
• B. Gen trội trên NST thường.
• C. Gen lặn trên NST giới tính X.
• D. Gen trội trên NST giới tính X.

Câu 21: Ở một loài thực vật, giới tính được xác định bởi cặp nhiễm sắc thể giới tính XY. Gen quy định màu sắc hoa nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen Đ (đỏ) trội hoàn toàn so với gen T (trắng). Nếu lai cây cái hoa trắng với cây đực hoa đỏ, tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 sẽ là:

• A. 100% hoa đỏ.
• B. Cây cái: 100% hoa đỏ; Cây đực: 100% hoa trắng.
• C. Cây cái: 100% hoa trắng; Cây đực: 100% hoa đỏ.
• D. Cây cái: 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng; Cây đực: 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng.

Câu 22: Hiện tượng nào sau đây chứng minh gen có thể nằm trên nhiễm sắc thể giới tính?

• A. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời con khác 3:1.
• B. Xuất hiện biến dị tổ hợp.
• C. Hiện tượng liên kết gen.
• D. Tỉ lệ phân li kiểu hình khác nhau ở hai giới.

Câu 23: Ở người, gen quy định tật dính ngón tay số 2 và 3 do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Gen quy định tật có túm lông ở vành tai do gen nằm trên nhiễm sắc thể Y. Một người đàn ông có cả hai tật này kết hôn với một người phụ nữ không có tật (kiểu gen đồng hợp lặn đối với tật dính ngón). Khả năng con trai của họ chỉ mắc tật có túm lông ở vành tai là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 24: Tiếp tục với thông tin ở Câu 23. Khả năng con gái của họ mắc tật dính ngón tay số 2 và 3 là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 100%
• D. 0%

Câu 25: Tại sao ở một số loài (ví dụ: ong, kiến), giới tính được xác định không dựa trên nhiễm sắc thể giới tính mà dựa trên trạng thái lưỡng bội hay đơn bội?

• A. Trứng không thụ tinh phát triển thành cá thể đực (đơn bội), trứng thụ tinh phát triển thành cá thể cái (lưỡng bội).
• B. Số lượng nhiễm sắc thể thường quy định giới tính.
• C. Nhiệt độ môi trường quyết định giới tính.
• D. Chỉ có cá thể cái mới có nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 26: Một bệnh di truyền ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai mắc bệnh. Khả năng người vợ là người mang gen bệnh (dị hợp tử) là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 100%
• D. 50%

Câu 27: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen A (mắt đỏ) trội hoàn toàn so với gen a (mắt trắng). Nếu lai ruồi đực mắt đỏ với ruồi cái mắt trắng, đời F1 thu được ruồi đực mắt trắng. Điều này vi phạm quy luật di truyền nào nếu gen nằm trên nhiễm sắc thể thường?

• A. Quy luật đồng tính của Menđen.
• B. Quy luật phân li độc lập của Menđen.
• C. Quy luật hoán vị gen.
• D. Quy luật tương tác gen.

Câu 28: Trong các phát biểu sau, phát biểu nào về di truyền liên kết với giới tính là đúng?

• A. Gen trên nhiễm sắc thể Y chỉ di truyền cho con cái.
• B. Gen trên nhiễm sắc thể X ở trạng thái lặn có thể biểu hiện thành kiểu hình ở giới dị giao tử (XY hoặc XO).
• C. Di truyền liên kết với giới tính luôn tạo ra tỉ lệ kiểu hình 3:1 ở F2.
• D. Nhiễm sắc thể giới tính chỉ mang gen quy định giới tính.

Câu 29: Một loài động vật, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể Z. Gen A (lông đen) trội hoàn toàn so với gen a (lông trắng). Lai chim trống lông đen dị hợp với chim mái lông trắng. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên, tỉ lệ chim mái lông trắng ở F2 là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 3/8
• D. 1/2

Câu 30: Tại sao việc nghiên cứu di truyền liên kết giới tính lại có ý nghĩa quan trọng trong y học và chọn giống?

• A. Giúp tăng tỉ lệ đột biến gen.
• B. Cho phép dự đoán chính xác tỉ lệ phân li kiểu gen trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Giúp hiểu rõ hơn về cơ chế phát sinh các bệnh do nhiễm sắc thể thường gây ra.
• D. Giúp chẩn đoán, tư vấn di truyền các bệnh liên quan đến giới tính và ứng dụng trong việc tạo ra giống vật nuôi có năng suất cao hoặc phân biệt giới tính sớm.

Câu 1: Ở người, cơ chế xác định giới tính phổ biến nhất dựa vào yếu tố nào?

• A. Nhiệt độ môi trường trong giai đoạn phát triển phôi.
• B. Sự có mặt hay vắng mặt của nhiễm sắc thể Y.
• C. Tỷ lệ giữa số lượng nhiễm sắc thể X và số bộ nhiễm sắc thể thường.
• D. Tỷ lệ giữa số lượng nhiễm sắc thể Z và W.

Câu 2: Trong hệ xác định giới tính XY (ví dụ ở người, động vật có vú, ruồi giấm), giới nào là giới đồng giao tử và giới nào là giới dị giao tử?

• A. Giới đồng giao tử là XX, giới dị giao tử là XY.
• B. Giới đồng giao tử là XY, giới dị giao tử là XX.
• C. Giới đồng giao tử là X0, giới dị giao tử là XX.
• D. Giới đồng giao tử là ZZ, giới dị giao tử là ZW.

Câu 3: Ở một loài chim có hệ xác định giới tính ZW, giới nào là giới đực và giới nào là giới cái?

• A. Giới đực là ZW, giới cái là ZZ.
• B. Giới đực là XX, giới cái là XY.
• C. Giới đực là ZZ, giới cái là ZW.
• D. Giới đực là XY, giới cái là XX.

Câu 4: Tại sao gen nằm trên nhiễm sắc thể X thường được gọi là gen liên kết với giới tính?

• A. Vì chúng chỉ biểu hiện ở một giới tính nhất định.
• B. Vì chúng chỉ có ở giới dị giao tử.
• C. Vì chúng luôn được di truyền cùng với nhiễm sắc thể Y.
• D. Vì sự di truyền của chúng gắn liền với sự di truyền của nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 5: Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người. Biết gen gây bệnh là gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Hãy xác định kiểu gen của cá thể I-1 và II-2.

• A. I-1: X^AX^a, II-2: X^AX^a
• B. I-1: X^AX^A, II-2: X^aX^a
• C. I-1: X^AX^a, II-2: X^AX^A
• D. I-1: X^AX^A, II-2: X^AX^a

Câu 6: Nếu một gen lặn gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X (không có alen trên Y), tại sao bệnh này lại phổ biến ở nam giới hơn nữ giới?

• A. Vì nam giới có hai nhiễm sắc thể X.
• B. Vì nam giới chỉ cần mang một alen lặn trên X là biểu hiện bệnh, trong khi nữ giới cần mang hai alen lặn.
• C. Vì gen lặn trên X chỉ biểu hiện ở nam giới.
• D. Vì nhiễm sắc thể Y mang gen gây bệnh này.

Câu 7: Một gen nằm trên nhiễm sắc thể Y (không có alen trên X) sẽ có đặc điểm di truyền như thế nào?

• A. Chỉ di truyền cho con gái.
• B. Di truyền cho cả con trai và con gái với tỷ lệ ngang nhau.
• C. Chỉ di truyền cho con trai.
• D. Chỉ biểu hiện ở nữ giới.

Câu 8: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST X. Alen A quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Nếu cho ruồi giấm đực mắt đỏ lai với ruồi giấm cái mắt trắng, kết quả ở F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% mắt đỏ.
• B. 100% mắt trắng.
• C. Đực mắt đỏ, cái mắt trắng.
• D. Đực mắt trắng, cái mắt đỏ.

Câu 9: Tiếp tục từ câu 8, nếu cho F1 giao phối ngẫu nhiên, tỷ lệ kiểu hình ở F2 sẽ là bao nhiêu?

• A. 3 đỏ : 1 trắng (ở cả hai giới).
• B. Đực: 1 đỏ : 1 trắng; Cái: 1 đỏ : 1 trắng.
• C. Đực: 1 đỏ : 1 trắng; Cái: 100% đỏ.
• D. Đực: 100% đỏ; Cái: 1 đỏ : 1 trắng.

Câu 10: Một bệnh di truyền ở người được nghi ngờ là do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Để củng cố giả thuyết này, cần quan sát đặc điểm di truyền nào trong phả hệ?

• A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
• B. Bệnh xuất hiện ở cả hai giới với tỷ lệ như nhau.
• C. Bệnh thường xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới và có hiện tượng di truyền chéo (bố không bệnh truyền gen cho con gái mang mầm bệnh, con gái truyền bệnh cho cháu trai).
• D. Bố bị bệnh luôn truyền bệnh cho tất cả các con của mình.

Câu 11: Tính trạng "hói đầu" ở người là một ví dụ về tính trạng ảnh hưởng bởi giới tính. Điều này có nghĩa là gì?

• A. Sự biểu hiện của alen quy định tính trạng này mạnh hơn hoặc yếu hơn tùy thuộc vào giới tính.
• B. Gen quy định tính trạng này chỉ nằm trên nhiễm sắc thể Y.
• C. Tính trạng này chỉ xuất hiện ở một giới duy nhất.
• D. Gen quy định tính trạng này nằm trên nhiễm sắc thể X và chỉ biểu hiện ở nam giới.

Câu 12: Một người phụ nữ có kiểu gen dị hợp tử về một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (ví dụ: X^AX^a). Khi giảm phân, bà có thể tạo ra những loại giao tử nào liên quan đến gen này?

• A. Chỉ giao tử X^A.
• B. Chỉ giao tử X^a.
• C. Giao tử X^A và Y.
• D. Giao tử X^A và X^a.

Câu 13: Một người đàn ông bị bệnh mù màu (do gen lặn liên kết với X). Mẹ của ông ta chắc chắn có kiểu gen như thế nào về gen này?

• A. Đồng hợp tử trội (X^AX^A).
• B. Dị hợp tử (X^AX^a) hoặc đồng hợp tử lặn (X^aX^a).
• C. Chỉ có thể là đồng hợp tử lặn (X^aX^a).
• D. Kiểu gen không thể xác định được từ thông tin này.

Câu 14: Phép lai nào sau đây ở ruồi giấm cho tỷ lệ kiểu hình không đồng đều ở hai giới về tính trạng màu mắt (gen A: mắt đỏ, a: mắt trắng, liên kết với X)?

• A. X^AX^A x X^AY
• B. X^aX^a x X^aY
• C. X^AX^a x X^aY
• D. X^AX^A x X^aY

Câu 15: Ở một loài động vật, gen quy định màu lông nằm trên NST X. Alen B quy định lông đen là trội so với alen b quy định lông trắng. Lai cái lông đen dị hợp tử với đực lông trắng. Nếu con cái F1 có 50% lông đen, 50% lông trắng, điều này cho thấy điều gì về gen B?

• A. Gen B nằm trên NST X và alen B trội hoàn toàn so với b.
• B. Gen B nằm trên NST Y.
• C. Gen B nằm trên NST thường.
• D. Gen B nằm trên NST X và có hiện tượng đồng trội.

Câu 16: Tại sao trong chọn giống, việc xác định giới tính sớm hoặc kiểm soát tỷ lệ giới tính lại có ý nghĩa kinh tế đối với một số loài vật nuôi như gà đẻ trứng, bò sữa?

• A. Vì giới đực của các loài này có năng suất cao hơn giới cái.
• B. Vì chỉ có một giới tính nhất định (cái) mới tạo ra sản phẩm kinh tế chính (trứng, sữa), việc tăng tỷ lệ giới cái giúp nâng cao hiệu quả sản xuất.
• C. Vì giới đực dễ nuôi và ít mắc bệnh hơn giới cái.
• D. Vì việc này giúp tạo ra các cá thể lưỡng tính có năng suất cao.

Câu 17: Một gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X và có hiện tượng trội lặn hoàn toàn. Nếu kiểu hình lặn xuất hiện ở con gái, thì kiểu hình của bố mẹ họ sẽ như thế nào?

• A. Bố mang kiểu hình trội, mẹ mang kiểu hình trội.
• B. Bố mang kiểu hình lặn, mẹ mang kiểu hình trội.
• C. Bố mang kiểu hình lặn, mẹ mang kiểu hình trội hoặc lặn.
• D. Bố mang kiểu hình trội, mẹ mang kiểu hình lặn.

Câu 18: Ở một loài côn trùng có hệ xác định giới tính X0, giới đực có bộ nhiễm sắc thể là X0, giới cái là XX. Một gen trội A nằm trên NST X quy định tính trạng bình thường, alen lặn a quy định tính trạng có cánh ngắn. Lai con đực có cánh ngắn với con cái bình thường dị hợp tử. Tỷ lệ kiểu hình ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. Đực: 50% bình thường, 50% cánh ngắn; Cái: 100% bình thường.
• B. Đực: 100% bình thường; Cái: 50% bình thường, 50% cánh ngắn.
• C. Đực: 50% bình thường, 50% cánh ngắn; Cái: 50% bình thường, 50% cánh ngắn.
• D. 100% bình thường ở cả hai giới.

Câu 19: Gen nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể X và Y sẽ di truyền như thế nào?

• A. Chỉ di truyền cho con trai.
• B. Di truyền giống như gen trên nhiễm sắc thể thường, nhưng có thể có sự khác biệt về tỷ lệ ở hai giới tùy thuộc vào kiểu gen của bố mẹ.
• C. Chỉ di truyền cho con gái.
• D. Luôn di truyền cùng với nhiễm sắc thể Y.

Câu 20: Tại sao hiện tượng hoán vị gen thường không xảy ra ở nhiễm sắc thể Y (trừ vùng tương đồng với X)?

• A. Vì nhiễm sắc thể Y không có cặp tương đồng hoàn chỉnh để bắt chéo trong giảm phân ở giới dị giao tử XY.
• B. Vì nhiễm sắc thể Y quá nhỏ.
• C. Vì nhiễm sắc thể Y chỉ mang ít gen.
• D. Vì hoán vị gen chỉ xảy ra trên nhiễm sắc thể X.

Câu 21: Một bệnh di truyền chỉ xuất hiện ở nam giới và người bố bị bệnh luôn có con trai bị bệnh. Kiểu di truyền của bệnh này có khả năng cao nhất là gì?

• A. Gen lặn nằm trên NST thường.
• B. Gen trội nằm trên NST X.
• C. Gen lặn nằm trên NST X.
• D. Gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Y.

Câu 22: Ở mèo, màu lông được quy định bởi một gen nằm trên NST X, có hai alen: B (lông đen), b (lông vàng). Kiểu gen dị hợp Bb cho kiểu hình lông tam thể (vừa đen vừa vàng). Lai mèo cái lông đen với mèo đực lông vàng. Tỷ lệ kiểu hình ở F1 là gì?

• A. Con cái: lông tam thể; Con đực: lông đen.
• B. Con cái: lông đen; Con đực: lông vàng.
• C. Con cái: lông vàng; Con đực: lông đen.
• D. Con cái: lông tam thể; Con đực: lông vàng.

Câu 23: Một nhà khoa học muốn tạo ra dòng gà chỉ có giới cái để tăng năng suất trứng. Dựa trên kiến thức về di truyền giới tính ở gà (hệ ZW), họ có thể áp dụng phương pháp nào?

• A. Chọn lọc các cá thể đực có kiểu gen ZZ.
• B. Lai gà mái (ZW) với gà trống (ZZ).
• C. Sử dụng các kỹ thuật di truyền để loại bỏ hoặc bất hoạt nhiễm sắc thể Z hoặc W trong quá trình tạo phôi, hoặc sử dụng gen liên kết giới tính để phân loại giới tính ở giai đoạn sớm.
• D. Cho gà trống (ZZ) lai với nhau để tạo ra 100% gà cái.

Câu 24: Trong trường hợp di truyền liên kết với NST X, tại sao tần số alen ở giới dị giao tử (ví dụ XY ở người) lại trực tiếp phản ánh tần số kiểu hình lặn ở giới đó?

• A. Vì giới dị giao tử chỉ có một nhiễm sắc thể X.
• B. Vì alen lặn trên X chỉ biểu hiện ở giới dị giao tử.
• C. Vì tần số alen lặn trên Y rất cao.
• D. Vì giới dị giao tử chỉ có một bản sao của gen trên nhiễm sắc thể X, nên alen lặn (nếu có) sẽ biểu hiện ra kiểu hình mà không bị alen trội át chế.

Câu 25: Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh máu khó đông (do gen lặn liên kết với X). Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

• A. Bố X^AY, mẹ X^AX^A
• B. Bố X^AY, mẹ X^AX^a
• C. Bố X^aY, mẹ X^AX^A
• D. Bố X^AY, mẹ X^aX^a

Câu 26: Xét một gen có 2 alen (A và a) nằm trên NST X, không có trên Y. Trong một quần thể ngẫu phối, tần số alen A là 0.6, tần số alen a là 0.4. Tỷ lệ cá thể cái mang kiểu gen dị hợp tử (X^AX^a) trong quần thể này là bao nhiêu?

• A. 0.16
• B. 0.36
• C. 0.48
• D. 0.64

Câu 27: Tiếp tục từ câu 26, tỷ lệ cá thể đực mang kiểu hình lặn (X^aY) trong quần thể này là bao nhiêu?

• A. 0.4
• B. 0.16
• C. 0.6
• D. 0.48

Câu 28: Một gen nằm trên vùng không tương đồng của NST Z ở loài chim có 2 alen, A (trội) và a (lặn). Lai chim mái có kiểu hình lặn với chim trống dị hợp tử. Tỷ lệ kiểu hình lặn ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50% ở cả hai giới.
• C. 0% ở giới trống, 50% ở giới mái.
• D. 50% ở giới trống, 50% ở giới mái.

Câu 29: Phát biểu nào sau đây về tính trạng giới hạn ở một giới là ĐÚNG?

• A. Gen quy định tính trạng này chỉ có ở một giới.
• B. Gen quy định tính trạng này có thể có ở cả hai giới nhưng chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở một giới nhất định.
• C. Gen quy định tính trạng này nằm trên nhiễm sắc thể Y.
• D. Tính trạng này chỉ xuất hiện ở các cá thể lưỡng tính.

Câu 30: Tại sao việc nghiên cứu di truyền liên kết với giới tính lại quan trọng trong y học và di truyền học người?

• A. Vì hầu hết các bệnh di truyền ở người đều liên kết với giới tính.
• B. Vì nó giúp xác định giới tính của thai nhi.
• C. Vì nhiều bệnh di truyền ở người (như máu khó đông, mù màu) liên quan đến gen trên nhiễm sắc thể giới tính, hiểu biết này giúp chẩn đoán, tư vấn di truyền và dự đoán nguy cơ mắc bệnh ở các thế hệ.
• D. Vì nó chỉ ảnh hưởng đến nam giới.

Câu 1: Ở người, sự xác định giới tính chủ yếu phụ thuộc vào yếu tố nào?

• A. Nhiệt độ môi trường trong giai đoạn phát triển phôi.
• B. Sự có mặt của nhiễm sắc thể giới tính Y.
• C. Tỷ lệ giữa số nhiễm sắc thể giới tính X và số bộ nhiễm sắc thể đơn bội (X/A).
• D. Nồng độ hormone sinh dục trong cơ thể mẹ.

Câu 2: Cơ chế xác định giới tính ở loài nào sau đây khác với cơ chế XX/XY phổ biến ở người và động vật có vú?

• A. Gà (ZZ/ZW).
• B. Ruồi giấm (XX/XY, nhưng giới tính phụ thuộc tỷ lệ X/A).
• C. Thỏ (XX/XY).
• D. Cừu (XX/XY).

Câu 3: Ở ruồi giấm, giới tính đực được xác định khi nào?

• A. Có nhiễm sắc thể giới tính Y.
• B. Tỷ lệ X/A = 1.
• C. Tỷ lệ X/A = 0.5.
• D. Chỉ có nhiễm sắc thể giới tính X (XO).

Câu 4: Bệnh máu khó đông ở người là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây ra. Nếu một người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) kết hôn với một người đàn ông bình thường, xác suất sinh con trai bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 5: Phát biểu nào sau đây là ĐÚNG về di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y ở người?

• A. Tính trạng chỉ biểu hiện ở nữ giới.
• B. Gen chỉ di truyền từ mẹ sang con trai.
• C. Gen có thể có cả alen trội và lặn.
• D. Tính trạng chỉ biểu hiện ở nam giới và di truyền thẳng từ bố sang con trai.

Câu 6: Ở một loài động vật, gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Alen A quy định lông đen là trội hoàn toàn so với alen a quy định lông trắng. Cho phép lai giữa cá thể cái lông đen dị hợp với cá thể đực lông trắng. Tỷ lệ kiểu hình ở đời con là gì?

• A. 1 lông đen : 1 lông trắng
• B. 3 lông đen : 1 lông trắng
• C. 1 cái lông đen : 1 cái lông trắng : 1 đực lông đen : 1 đực lông trắng
• D. 1 cái lông đen : 1 cái lông trắng : 2 đực lông trắng

Câu 7: Vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X chứa các gen có đặc điểm di truyền như thế nào?

• A. Chỉ biểu hiện ở một giới nhất định.
• B. Di truyền liên kết với giới tính, thường biểu hiện khác nhau ở hai giới do sự khác biệt về nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Luôn di truyền thẳng từ bố sang con trai.
• D. Luôn có sự trao đổi chéo với nhiễm sắc thể Y.

Câu 8: Tại sao các bệnh di truyền do gen lặn trên NST X thường phổ biến ở nam giới hơn nữ giới?

• A. Nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X nên chỉ cần nhận một alen lặn từ mẹ là biểu hiện bệnh.
• B. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể X nên luôn có alen trội át chế alen lặn.
• C. Gen gây bệnh chỉ tồn tại trên nhiễm sắc thể Y của nam giới.
• D. Nam giới có tuổi thọ ngắn hơn nên dễ mắc bệnh di truyền hơn.

Câu 9: Một cặp vợ chồng đều có thị lực bình thường nhưng sinh được một con trai bị bệnh mù màu đỏ-lục (do gen lặn liên kết với NST X). Kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

• A. P: X^MX^M x X^mY
• B. P: X^mX^m x X^MY
• C. P: X^MX^m x X^MY
• D. P: X^MX^m x X^mY

Câu 10: Ở một loài chim, màu lông được quy định bởi gen nằm trên NST giới tính Z (cơ chế xác định giới tính ZZ/ZW). Alen A (lông vằn) trội hoàn toàn so với alen a (lông không vằn). Phép lai nào sau đây cho kết quả có thể phân biệt giới tính con non dựa vào màu lông?

• A. Z^AZ^A x Z^AW
• B. Z^aZ^a x Z^AW
• C. Z^AZ^a x Z^aW
• D. Z^AZ^a x Z^AW

Câu 11: Tại sao nhiễm sắc thể Y ở người được xem là có rất ít gen, chủ yếu liên quan đến xác định giới tính đực?

• A. Vì nó là nhiễm sắc thể giới tính.
• B. Vì nó chỉ di truyền qua dòng đực.
• C. Vì kích thước nhỏ và trải qua quá trình tiến hóa thoái hóa, giữ lại chủ yếu gen SRY.
• D. Vì nó không có vùng tương đồng với nhiễm sắc thể X.

Câu 12: Hiện tượng nào sau đây là ví dụ về ảnh hưởng của môi trường đến sự xác định giới tính?

• A. Giới tính của rùa con nở ra từ trứng phụ thuộc vào nhiệt độ của tổ trứng.
• B. Ong chúa đẻ trứng không thụ tinh nở thành ong đực đơn bội.
• C. Sự có mặt của nhiễm sắc thể Y quyết định giới tính đực ở người.
• D. Tỷ lệ X/A quyết định giới tính ở ruồi giấm.

Câu 13: Một gen có 2 alen (A và a) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng với Y. Trong một quần thể, tỷ lệ kiểu gen của giới cái là 0.4 X^AX^A : 0.4 X^AX^a : 0.2 X^aX^a. Tỷ lệ kiểu gen của giới đực trong quần thể đó là bao nhiêu?

• A. 0.6 X^AY : 0.4 X^aY
• B. 0.5 X^AY : 0.5 X^aY
• C. 0.6 X^aY : 0.4 X^AY
• D. 0.8 X^AY : 0.2 X^aY

Câu 14: Ở mèo, màu lông do một gen có 2 alen nằm trên NST X quy định: B (lông đen) trội so với b (lông vàng). Thể dị hợp Bb cho kiểu hình lông tam thể. Phép lai nào có thể sinh ra mèo tam thể?

• A. Mèo cái lông đen x Mèo đực lông vàng
• B. Mèo cái lông vàng x Mèo đực lông đen
• C. Mèo cái lông đen x Mèo đực lông đen
• D. Mèo cái lông vàng x Mèo đực lông vàng

Câu 15: Tại sao không có mèo đực tam thể (trừ trường hợp đột biến NST)?

• A. Vì gen quy định màu lông chỉ có ở mèo cái.
• B. Vì màu lông tam thể là biểu hiện của thể dị hợp (X^BX^b), trong khi mèo đực chỉ có một NST X (X^BY hoặc X^bY).
• C. Vì mèo đực không có nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Vì gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể Y.

Câu 16: Bệnh teo cơ Duchenne là do gen lặn trên NST X gây ra. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh này. Cô ấy kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để con đầu lòng của họ là con trai bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 17: Ở một loài cá, giới tính cái là dị giao tử (ZW), giới tính đực là đồng giao tử (ZZ). Một gen có 2 alen (B, b) nằm trên NST Z. Alen B quy định màu xanh trội hoàn toàn so với alen b quy định màu đỏ. Cho cá đực màu xanh dị hợp lai với cá cái màu đỏ. Tỷ lệ kiểu hình ở đời con là gì?

• A. 1 đực xanh : 1 cái xanh : 1 đực đỏ : 1 cái đỏ
• B. 1 đực xanh : 1 đực đỏ : 1 cái đỏ
• C. 1 đực xanh : 1 đực đỏ : 1 cái xanh : 1 cái đỏ
• D. 1 đực xanh : 1 cái đỏ

Câu 18: Điều nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm của di truyền liên kết với giới tính?

• A. Sự phân bố kiểu hình không đều ở hai giới.
• B. Kết quả phép lai thuận và nghịch thường khác nhau.
• C. Tính trạng có thể di truyền chéo (từ bố sang cháu trai qua con gái).
• D. Tỷ lệ kiểu gen và kiểu hình luôn tuân theo định luật phân li độc lập của Mendel.

Câu 19: Một gen có 3 alen (A, a1, a2) nằm trên NST X ở vùng không tương đồng. Số loại kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể liên quan đến gen này là bao nhiêu?

• A. 3
• B. 6
• C. 9
• D. 12

Câu 20: Nếu một gen nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, thì đặc điểm di truyền của gen này sẽ giống với trường hợp nào sau đây?

• A. Di truyền trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng.
• C. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.
• D. Chỉ biểu hiện ở giới dị giao tử.

Câu 21: Ở ruồi giấm, màu mắt do gen trên NST X quy định: alen W (mắt đỏ) trội hoàn toàn so với alen w (mắt trắng). Cho ruồi cái mắt đỏ dị hợp lai với ruồi đực mắt đỏ. Xác suất để đời con có ruồi đực mắt trắng là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 22: Một bệnh hiếm gặp ở người do gen lặn trên NST X gây ra. Một gia đình có người con gái bị bệnh này. Kiểu gen của bố mẹ cô gái này là gì?

• A. Bố X^AY, mẹ X^AX^A
• B. Bố X^aY, mẹ X^AX^A
• C. Bố X^AY, mẹ X^AX^a
• D. Bố X^aY, mẹ X^AX^a

Câu 23: Ở một loài thực vật, gen quy định màu sắc hoa nằm trên nhiễm sắc thể thường, còn gen quy định dạng lá nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng. Đây là ví dụ về hiện tượng gì?

• A. Di truyền kết hợp giữa gen trên NST thường và gen trên NST giới tính.
• B. Chỉ di truyền liên kết với giới tính.
• C. Chỉ di truyền trên NST thường.
• D. Di truyền theo dòng mẹ.

Câu 24: Trong trường hợp di truyền liên kết với NST giới tính X (vùng không tương đồng), nếu gen gây bệnh là gen trội, thì đặc điểm di truyền nào sau đây có thể xảy ra?

• A. Chỉ biểu hiện ở nam giới.
• B. Chỉ biểu hiện ở nữ giới.
• C. Người bố bị bệnh (X^AY) chắc chắn truyền gen bệnh cho tất cả con gái.
• D. Người mẹ bị bệnh (X^AX^A) chắc chắn truyền gen bệnh cho tất cả con trai.

Câu 25: Tại sao việc nghiên cứu phả hệ là quan trọng trong việc xác định phương thức di truyền của một tính trạng, đặc biệt là di truyền liên kết với giới tính?

• A. Vì phả hệ luôn cho thấy tỷ lệ 3:1 ở đời con.
• B. Vì phả hệ chỉ áp dụng cho các tính trạng trên NST thường.
• C. Vì phả hệ giúp xác định số lượng nhiễm sắc thể giới tính của mỗi cá thể.
• D. Vì phả hệ giúp theo dõi sự truyền của tính trạng qua các thế hệ và ở từng giới, từ đó suy luận quy luật di truyền.

Câu 26: Một tính trạng ở người biểu hiện ở cả nam và nữ, nhưng ở nam giới thường gặp hơn và tính trạng này luôn được truyền từ bố sang con trai. Tính trạng này có thể do gen nằm ở đâu quy định?

• A. Vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
• B. Vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Vùng tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và Y.
• D. Nhiễm sắc thể thường.

Câu 27: Xét một gen có 2 alen (A, a) trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng không tương đồng. Trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen A là p, tần số alen a là q. Tỷ lệ kiểu hình lặn (do alen a quy định) ở giới đực là gì?

• A. q²
• B. q
• C. p²
• D. p

Câu 28: Ở loài bướm, giới tính đực là đồng giao tử (ZZ), giới tính cái là dị giao tử (ZW). Gen quy định màu sắc cánh nằm trên NST giới tính Z, alen B (cánh đen) trội hoàn toàn so với alen b (cánh trắng). Cho bướm đực cánh trắng lai với bướm cái cánh đen dị hợp. Tỷ lệ kiểu hình ở đời con là gì?

• A. 1 đực đen : 1 cái đen : 1 đực trắng : 1 cái trắng
• B. 1 đực đen : 1 đực trắng : 1 cái trắng
• C. 1 đực đen : 1 đực trắng : 1 cái đen : 1 cái trắng
• D. 2 đực đen : 1 cái trắng

Câu 29: Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị bệnh mù màu và một con gái bình thường. Nếu người con gái bình thường này kết hôn với một người đàn ông bình thường, xác suất để đứa con đầu lòng của họ bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 12.5%
• C. 25%
• D. 50%

Câu 30: Giả sử ở một loài có cơ chế xác định giới tính XO/XX. Một gen nằm trên NST X ở vùng không có alen trên NST O. Alen A trội hoàn toàn so với alen a. Phép lai giữa cá thể cái dị hợp với cá thể đực mang alen lặn sẽ cho tỷ lệ kiểu hình ở đời con như thế nào?

• A. 3 trội : 1 lặn
• B. 1 cái trội : 1 cái lặn : 1 đực trội : 1 đực lặn
• C. 1 cái trội : 1 cái lặn : 1 đực lặn
• D. 1 cái trội : 1 cái lặn : 1 đực trội : 1 đực lặn