15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 7: Cấu trúc và chức năng của nhiễm sắc thể

Câu 1: Đơn vị cấu trúc cơ bản nhất của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực là gì?

• A. Cromatit
• B. Nucleoxom
• C. Sợi nhiễm sắc
• D. Vùng centromere

Câu 2: Thành phần nào sau đây không tham gia cấu tạo nên nucleoxom?

• A. Histon H2A
• B. Histon H2B
• C. Histon H3 và H4
• D. Histon H1

Câu 3: Sợi nhiễm sắc có đường kính khoảng 30nm được hình thành từ cấu trúc nào?

• A. ADN trần
• B. Sợi cơ bản (11nm)
• C. Sợi nhiễm sắc 30nm
• D. Cromatit

Câu 4: Chức năng chính của protein histon trong nhiễm sắc thể là gì?

• A. Cuộn xoắn và nén chặt ADN
• B. Tổng hợp ADN
• C. Sao chép thông tin di truyền
• D. Vận chuyển mRNA ra khỏi nhân

Câu 5: Vùng centromere của nhiễm sắc thể có vai trò gì quan trọng trong quá trình phân bào?

• A. Khởi đầu quá trình nhân đôi ADN
• B. Liên kết với thoi phân bào
• C. Chứa các gene ribosome RNA
• D. Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể

Câu 6: Telomere là vùng đầu mút của nhiễm sắc thể, chúng có chức năng chính là:

• A. Điểm gắn với thoi phân bào
• B. Vị trí khởi đầu nhân đôi ADN
• C. Bảo vệ nhiễm sắc thể
• D. Điều hòa phiên mã gene

Câu 7: Ở kì giữa của quá trình nguyên phân, nhiễm sắc thể có trạng thái nào?

• A. Duỗi xoắn hoàn toàn
• B. Bắt đầu tháo xoắn
• C. Nhân đôi và chưa co xoắn
• D. Co xoắn cực đại

Câu 8: Phát biểu nào sau đây đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người?

• A. Nữ giới có cặp NST giới tính XX, nam giới XY
• B. NST giới tính X và Y giống nhau về hình dạng và kích thước
• C. NST Y mang nhiều gene hơn NST X
• D. NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục

Câu 9: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) của người bình thường có bao nhiêu NST?

• A. 23
• B. 44
• C. 46
• D. 92

Câu 10: Trong tế bào sinh dưỡng của người, số lượng NST thường là bao nhiêu?

• A. 2
• B. 44
• C. 46
• D. 23 cặp

Câu 11: Một loài thực vật có bộ NST 2n=24. Số lượng NST trong tế bào giao tử của loài này là bao nhiêu?

• A. 6
• B. 12 cặp
• C. 24
• D. 12

Câu 12: Cấu trúc nhiễm sắc thể được mô tả là "sợi nhiễm sắc 30nm" có mức độ xoắn cuộn cao hơn cấu trúc nào?

• A. Cromatit
• B. Sợi cơ bản (11nm)
• C. Nhiễm sắc thể ở kì giữa
• D. Nucleoxom

Câu 13: Quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi quang học rõ nhất ở kì nào của phân bào?

• A. Kì đầu
• B. Kì cuối
• C. Kì giữa
• D. Kì sau

Câu 14: Tại sao cấu trúc xoắn cuộn của nhiễm sắc thể lại quan trọng đối với tế bào?

• A. Giúp ADN có thể chứa vừa trong nhân tế bào
• B. Tăng tốc độ phiên mã và dịch mã
• C. Bảo vệ ADN khỏi bị đột biến
• D. Giúp tế bào di chuyển dễ dàng hơn

Câu 15: Loại enzyme nào tham gia vào quá trình tháo xoắn nhiễm sắc thể để phiên mã và nhân đôi ADN?

• A. ADN polymerase
• B. RNA polymerase
• C. Ligase
• D. Histone acetyltransferase

Câu 16: Điều gì sẽ xảy ra nếu telomere của nhiễm sắc thể bị ngắn dần theo mỗi lần phân bào?

• A. Quá trình phân bào diễn ra nhanh hơn
• B. Nhiễm sắc thể trở nên kém ổn định
• C. Tăng cường khả năng sửa chữa ADN
• D. Tế bào trở nên bất tử

Câu 17: So sánh nhiễm sắc thể ở tế bào nhân sơ và nhân thực, điểm khác biệt cơ bản nhất là gì?

• A. Số lượng nhiễm sắc thể
• B. Hình dạng nhiễm sắc thể
• C. Cấu trúc phức tạp với protein histon
• D. Khả năng nhân đôi và phân li

Câu 18: Hình dạng chữ X của nhiễm sắc thể quan sát được rõ nhất ở kì giữa nguyên phân thực chất là:

• A. Một nhiễm sắc thể đơn
• B. Hai nhiễm sắc thể đơn liên kết
• C. Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng
• D. Nhiễm sắc thể kép gồm 2 cromatit

Câu 19: Nếu một gene nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, kiểu di truyền của gene đó được gọi là:

• A. Di truyền liên kết với giới tính
• B. Di truyền ngoài nhân
• C. Di truyền trội hoàn toàn
• D. Di truyền tương tác gene

Câu 20: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi số lượng gene trên một nhiễm sắc thể?

• A. Đảo đoạn
• B. Mất đoạn hoặc lặp đoạn
• C. Chuyển đoạn tương hỗ
• D. Chuyển đoạn không tương hỗ

Câu 21: Cho sơ đồ cấu trúc nucleoxom. Thành phần số 1 và số 2 lần lượt là:

• A. 1-ADN, 2-Protein ribosome
• B. 1-Protein ribosome, 2-ADN
• C. 1-Protein histon, 2-ADN
• D. 1-ADN, 2-Protein histon

Câu 22: Một tế bào có bộ NST 2n=46 đang ở kì sau của nguyên phân. Số lượng NST đơn trong tế bào lúc này là:

• A. 23
• B. 46
• C. 92 kép
• D. 92 đơn

Câu 23: Loại đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào làm tăng toàn bộ số bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài?

• A. Lệch bội
• B. Đa bội thể
• C. Mất đoạn NST
• D. Lặp đoạn NST

Câu 24: Nghiên cứu bộ nhiễm sắc thể của một loài sinh vật, người ta thấy có 7 cặp NST tương đồng. Số lượng NST đơn bội của loài này là:

• A. 7
• B. 14
• C. 21
• D. 28

Câu 25: Trong quá trình giảm phân, sự trao đổi chéo giữa các cromatit không chị em của cặp NST tương đồng xảy ra ở kì nào?

• A. Kì giữa I
• B. Kì sau I
• C. Kì đầu I
• D. Kì cuối I

Câu 26: Phát biểu nào sau đây sai về chức năng của nhiễm sắc thể?

• A. Lưu trữ thông tin di truyền
• B. Truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ
• C. Điều hòa biểu hiện gene
• D. Tổng hợp protein trực tiếp

Câu 27: Một đoạn ADN dài 5100 Å có bao nhiêu cặp nucleotide? (Biết 1 Å = 0.1 nm và mỗi cặp nucleotide dài 3.4 Å)

• A. 150
• B. 1500
• C. 5100
• D. 17340

Câu 28: Xét một gene cấu trúc điển hình ở sinh vật nhân thực. Vùng nào sau đây không thuộc thành phần của gene?

• A. Vùng điều hòa
• B. Vùng mã hóa
• C. Ribosome
• D. Vùng kết thúc phiên mã

Câu 29: Cho biết cấu trúc NST ở sinh vật nhân thực được tổ chức theo các mức xoắn cuộn khác nhau. Hãy sắp xếp các mức xoắn cuộn sau theo thứ tự tăng dần về đường kính: (1) Sợi cơ bản, (2) Sợi nhiễm sắc 30nm, (3) Nucleoxom, (4) Nhiễm sắc tử.

• A. (1) - (2) - (3) - (4)
• B. (4) - (2) - (1) - (3)
• C. (2) - (4) - (1) - (3)
• D. (3) - (1) - (2) - (4)

Câu 30: Một tế bào sinh vật có kiểu gene AaBbDd. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường, số loại giao tử tối đa có thể tạo ra là:

• A. 2
• B. 8
• C. 4
• D. 16

Câu 1: Trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể (NST) nhân thực, trình tự các mức độ xoắn từ thấp đến cao nhất được tổ chức như thế nào?

• A. Sợi cơ bản (11nm) → Nucleosome → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm).
• B. ADN xoắn kép → Sợi cơ bản (11nm) → Nucleosome → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm).
• C. ADN xoắn kép → Nucleosome → Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm).
• D. ADN xoắn kép → Nucleosome → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Sợi cơ bản (11nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm).

Câu 2: Một đoạn phân tử ADN mạch kép có chiều dài 146 cặp nucleotide tham gia vào cấu trúc của nucleosome. Chiều dài này tương ứng với bao nhiêu vòng xoắn quanh khối protein histon?

• A. 1 vòng.
• B. 1 và 3/4 vòng.
• C. 2 vòng.
• D. 2 và 1/4 vòng.

Câu 3: Vai trò chủ yếu của các protein loại histon trong cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?

• A. Chứa đựng thông tin di truyền dưới dạng các trình tự nucleotide.
• B. Tham gia vào quá trình phiên mã và dịch mã.
• C. Cung cấp năng lượng cho quá trình nhân đôi ADN.
• D. Giúp ADN gói ghém và cuộn xoắn lại để tạo nên cấu trúc NST chặt chẽ.

Câu 4: Quan sát tiêu bản tế bào đang phân chia dưới kính hiển vi, nhà khoa học nhận thấy các nhiễm sắc thể có hình dạng đặc trưng (hình que, hình chữ V, hình chữ L) và co xoắn cực đại. Tế bào này có khả năng đang ở kì nào của chu kỳ tế bào?

• A. Kì giữa nguyên phân hoặc giảm phân I/II.
• B. Kì trung gian.
• C. Kì đầu nguyên phân hoặc giảm phân I/II.
• D. Kì sau nguyên phân hoặc giảm phân I/II.

Câu 5: Sự co xoắn cực đại của nhiễm sắc thể ở kì giữa có ý nghĩa quan trọng nhất là gì đối với quá trình phân bào?

• A. Tăng khả năng nhân đôi của ADN.
• B. Giúp dễ dàng thực hiện quá trình phiên mã.
• C. Giúp nhiễm sắc thể dễ dàng di chuyển và phân ly về hai cực tế bào một cách chính xác.
• D. Bảo vệ ADN khỏi tác động của môi trường.

Câu 6: Vùng nào trên nhiễm sắc thể là nơi liên kết với thoi phân bào và có vai trò quyết định sự di chuyển của nhiễm sắc thể về các cực của tế bào trong quá trình phân bào?

• A. Vùng đầu mút.
• B. Tâm động.
• C. Eo thứ cấp.
• D. Vùng xếp cuộn.

Câu 7: Eo thứ cấp trên nhiễm sắc thể là vị trí đặc biệt, thường chứa các gen tổng hợp rARN. Chức năng này liên quan đến cấu trúc nào trong tế bào?

• A. Lưới nội chất.
• B. Bộ máy Golgi.
• C. Ti thể.
• D. Hạt nhân con (nhân con).

Câu 8: Một nhiễm sắc thể ở kì giữa nguyên phân bao gồm hai crômatit chị em. Hai crômatit này giống hệt nhau về cấu trúc và trình tự nucleotide. Điều này là kết quả của quá trình nào diễn ra trước đó trong chu kỳ tế bào?

• A. Nhân đôi ADN ở pha S của kì trung gian.
• B. Tổng hợp protein ở pha G1.
• C. Sự co xoắn của NST ở kì đầu.
• D. Sự phân ly của tâm động ở kì sau.

Câu 9: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) của một loài thực vật là 12. Điều này có nghĩa là gì?

• A. Trong mỗi tế bào sinh dưỡng có 12 cặp NST tương đồng.
• B. Trong mỗi giao tử có 12 NST.
• C. Trong mỗi tế bào sinh dưỡng có 12 NST, tồn tại thành từng cặp tương đồng.
• D. Loài này có tổng cộng 12 gen trên toàn bộ NST.

Câu 10: Tính đặc trưng của bộ nhiễm sắc thể ở mỗi loài sinh vật được thể hiện qua những yếu tố nào?

• A. Số lượng, hình dạng và cấu trúc của nhiễm sắc thể.
• B. Chỉ số lượng nhiễm sắc thể.
• C. Chỉ hình dạng và cấu trúc của nhiễm sắc thể.
• D. Chỉ số lượng và kích thước của nhiễm sắc thể.

Câu 11: Chức năng quan trọng nhất của nhiễm sắc thể là gì?

• A. Tham gia vào quá trình hô hấp tế bào.
• B. Tổng hợp các loại protein cho tế bào.
• C. Thực hiện chức năng tiêu hóa nội bào.
• D. Chứa đựng, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

Câu 12: Tại sao nhiễm sắc thể cần phải giãn xoắn ở kì trung gian (pha S) trước khi bước vào quá trình phân bào?

• A. Để NST có thể di chuyển dễ dàng hơn.
• B. Để enzim có thể tiếp cận mạch khuôn ADN và thực hiện quá trình nhân đôi ADN.
• C. Để tạo điều kiện cho thoi phân bào hình thành.
• D. Để các gen trên NST có thể biểu hiện thành protein.

Câu 13: Sự khác biệt cơ bản về hình thái nhiễm sắc thể giữa kì trung gian và kì giữa nguyên phân là gì?

• A. Ở kì trung gian, NST tồn tại dưới dạng 2n; ở kì giữa, NST tồn tại dưới dạng n.
• B. Ở kì trung gian, NST co xoắn cực đại; ở kì giữa, NST giãn xoắn.
• C. Ở kì trung gian, NST giãn xoắn, dạng sợi mảnh; ở kì giữa, NST co xoắn cực đại, dạng đặc trưng.
• D. Ở kì trung gian, mỗi NST có 1 cromatit; ở kì giữa, mỗi NST có 4 cromatit.

Câu 14: Nếu một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Hỏi trong một tế bào đang ở kì giữa nguyên phân, có bao nhiêu nhiễm sắc thể và bao nhiêu crômatit?

• A. 8 nhiễm sắc thể kép, 16 crômatit.
• B. 8 nhiễm sắc thể đơn, 8 crômatit.
• C. 16 nhiễm sắc thể kép, 16 crômatit.
• D. 16 nhiễm sắc thể đơn, 16 crômatit.

Câu 15: Điều gì sẽ xảy ra nếu tâm động của một nhiễm sắc thể bị mất đi?

• A. Nhiễm sắc thể sẽ tự nhân đôi nhanh hơn.
• B. Nhiễm sắc thể sẽ không thể tổng hợp protein.
• C. Nhiễm sắc thể sẽ chỉ tồn tại dưới dạng sợi đơn.
• D. Nhiễm sắc thể sẽ không thể liên kết với thoi phân bào và di chuyển về cực tế bào trong phân bào.

Câu 16: Vùng đầu mút của nhiễm sắc thể nhân thực có chức năng gì?

• A. Nơi bắt đầu quá trình phiên mã.
• B. Bảo vệ nhiễm sắc thể, ngăn cản sự dính kết của các NST khác nhau, và phân biệt NST của loài này với loài khác.
• C. Nơi tập trung các gen chịu trách nhiệm tổng hợp histon.
• D. Nơi xảy ra sự trao đổi chéo giữa các cromatit không chị em.

Câu 17: Khối cầu gồm 8 phân tử protein histon (hai phân tử H2A, H2B, H3 và H4) được quấn quanh bởi một đoạn ADN tạo nên cấu trúc nào?

• A. Nucleosome.
• B. Sợi cơ bản.
• C. Sợi nhiễm sắc.
• D. Cromatit.

Câu 18: Nếu một tế bào sinh dưỡng của người có 46 nhiễm sắc thể. Hỏi trong một tế bào trứng của người đó có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

• A. 46 nhiễm sắc thể.
• B. 46 cặp nhiễm sắc thể.
• C. 23 nhiễm sắc thể.
• D. 23 cặp nhiễm sắc thể.

Câu 19: Tại sao số lượng nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội (2n) của mỗi loài lại thường ổn định qua các thế hệ?

• A. Do quá trình đột biến gen diễn ra liên tục.
• B. Do sự kết hợp của quá trình giảm phân (tạo giao tử n) và thụ tinh (kết hợp 2 giao tử n tạo hợp tử 2n).
• C. Do quá trình nguyên phân chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• D. Do các nhiễm sắc thể tự nhân đôi không kiểm soát.

Câu 20: Mối quan hệ giữa số lượng gen trên một nhiễm sắc thể và kích thước của nhiễm sắc thể đó như thế nào?

• A. Thông thường, nhiễm sắc thể có kích thước lớn hơn chứa nhiều gen hơn.
• B. Số lượng gen không liên quan gì đến kích thước của nhiễm sắc thể.
• C. Nhiễm sắc thể có kích thước nhỏ hơn thường chứa nhiều gen hơn.
• D. Mỗi nhiễm sắc thể chỉ chứa một gen duy nhất.

Câu 21: Quan sát hình ảnh một tế bào đang ở kì giữa nguyên phân của một loài sinh vật, thấy có 6 nhiễm sắc thể kép xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài này là bao nhiêu?

• A. 2n = 3.
• B. 2n = 6.
• C. 2n = 12.
• D. 2n = 24.

Câu 22: Cấu trúc 11nm trong các mức độ xoắn của NST nhân thực được gọi là gì?

• A. ADN xoắn kép.
• B. Nucleosome.
• C. Sợi nhiễm sắc.
• D. Sợi cơ bản.

Câu 23: Điểm nào sau đây KHÔNG phải là đặc điểm của nhiễm sắc thể ở kì trung gian?

• A. Co xoắn cực đại, có hình dạng đặc trưng.
• B. Tồn tại dưới dạng sợi mảnh, khó quan sát dưới kính hiển vi quang học.
• C. Đã hoàn thành quá trình nhân đôi (ở cuối pha S).
• D. Thực hiện các hoạt động trao đổi chất mạnh mẽ.

Câu 24: Nếu một gen nằm trên nhiễm sắc thể X ở người. Trong tế bào sinh dưỡng của nam giới, gen này sẽ tồn tại ở trạng thái nào?

• A. Luôn tồn tại thành cặp alen đồng hợp.
• B. Luôn tồn tại thành cặp alen dị hợp.
• C. Chỉ tồn tại một bản sao (trừ trường hợp đột biến).
• D. Tồn tại hai bản sao trên hai NST thường.

Câu 25: Tại sao việc duy trì sự ổn định của cấu trúc nhiễm sắc thể là rất quan trọng đối với tế bào và cơ thể?

• A. Vì NST chứa gen, sự thay đổi cấu trúc NST có thể dẫn đến thay đổi số lượng hoặc vị trí gen, gây ảnh hưởng đến chức năng tế bào và biểu hiện kiểu hình.
• B. Vì NST là nơi diễn ra quá trình quang hợp.
• C. Vì NST quy định hình dạng của tế bào.
• D. Vì NST chỉ tồn tại ở tế bào sinh dục.

Câu 26: Một nhà nghiên cứu quan sát một tế bào và thấy các nhiễm sắc thể đang di chuyển về hai cực của tế bào. Mỗi cấu trúc di chuyển về cực là một nhiễm sắc thể đơn. Tế bào này đang ở kì nào của nguyên phân hoặc giảm phân?

• A. Kì đầu nguyên phân.
• B. Kì giữa giảm phân I.
• C. Kì sau giảm phân I.
• D. Kì sau nguyên phân hoặc kì sau giảm phân II.

Câu 27: Bộ nhiễm sắc thể nào dưới đây được gọi là bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n)?

• A. Bộ NST chứa tất cả các cặp NST tương đồng.
• B. Bộ NST của tế bào sinh dưỡng.
• C. Bộ NST chỉ chứa một chiếc của mỗi cặp NST tương đồng.
• D. Bộ NST đã nhân đôi thành NST kép.

Câu 28: Khi so sánh cấu trúc của nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính ở người, điểm khác biệt cơ bản nhất là gì?

• A. Chỉ có NST thường mới chứa gen.
• B. Cặp NST giới tính có thể không tương đồng hoàn toàn về hình dạng và kích thước (ví dụ: cặp XY ở nam giới), trong khi các cặp NST thường luôn tương đồng.
• C. Chỉ có NST giới tính mới có tâm động.
• D. Chỉ có NST thường mới tham gia vào quá trình phân bào.

Câu 29: Tại sao nhiễm sắc thể cần phải co xoắn lại ở các giai đoạn đầu của quá trình phân bào?

• A. Để ADN được đóng gói chặt chẽ, giảm chiều dài hàng nghìn lần, giúp việc di chuyển và phân chia vật chất di truyền diễn ra gọn gàng và chính xác.
• B. Để tăng cường hoạt động phiên mã của các gen.
• C. Để tạo ra nhiều bản sao của mỗi nhiễm sắc thể.
• D. Để các nhiễm sắc thể có thể trao đổi chéo dễ dàng hơn.

Câu 30: Nếu một tế bào có bộ NST 2n = 4. Hãy mô tả sự sắp xếp của các nhiễm sắc thể ở kì giữa nguyên phân.

• A. 4 cặp NST tương đồng xếp song song trên mặt phẳng xích đạo.
• B. 4 NST đơn xếp ngẫu nhiên trong tế bào chất.
• C. 2 cặp NST tương đồng xếp song song trên mặt phẳng xích đạo.
• D. 4 NST kép (mỗi NST gồm 2 cromatit chị em) xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo.

Câu 1: Một nhà khoa học đang nghiên cứu cấu trúc của nhiễm sắc thể ở một loài thực vật. Khi quan sát dưới kính hiển vi điện tử, ông nhận thấy một cấu trúc dạng sợi có đường kính khoảng 11 nm, được hình thành từ các đơn vị lặp lại. Đơn vị cấu trúc cơ bản tạo nên sợi này là gì?

• A. Sợi siêu xoắn
• B. Nucleosome
• C. Cromatit
• D. ADN xoắn kép

Câu 2: Cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây chỉ xuất hiện rõ nhất trong kì giữa của quá trình phân bào, khi nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và có hình thái đặc trưng cho từng loài?

• A. Sợi cơ bản (11 nm)
• B. Sợi nhiễm sắc (30 nm)
• C. Cromatit
• D. Vùng xếp cuộn (300 nm)

Câu 3: Giả sử một đoạn ADN có chiều dài 146 cặp nucleotide được quấn quanh một khối protein histon để tạo thành một nucleosome. Nếu phân tử ADN này có tổng cộng 10 nucleosome liên tiếp, thì tổng số cặp nucleotide trong đoạn ADN tạo nên 10 nucleosome đó (chưa tính đoạn ADN nối giữa các nucleosome) là bao nhiêu?

• A. 1460 cặp nucleotide
• B. 146 cặp nucleotide
• C. 10 cặp nucleotide
• D. Không xác định được

Câu 4: Trong cấu trúc hiển vi của nhiễm sắc thể ở kì giữa, vùng nào là nơi liên kết với thoi phân bào và đóng vai trò quan trọng trong sự phân li của nhiễm sắc thể về hai cực tế bào?

• A. Telomere
• B. Eo thứ cấp
• C. Cánh nhiễm sắc thể
• D. Tâm động

Câu 5: Telomere là các trình tự nucleotide lặp lại ở hai đầu mút của nhiễm sắc thể. Chức năng chính của telomere là gì?

• A. Bảo vệ các đầu mút nhiễm sắc thể khỏi bị thoái hóa và ngăn cản sự dính kết các nhiễm sắc thể.
• B. Nơi gắn của thoi phân bào.
• C. Chứa các gene quy định tổng hợp protein.
• D. Nơi phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 6: Sự khác biệt cơ bản về cấu trúc giữa nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ là gì?

• A. Sinh vật nhân thực có ADN mạch thẳng, sinh vật nhân sơ có ADN mạch vòng.
• B. Sinh vật nhân thực có ADN liên kết với protein histon, sinh vật nhân sơ thì không.
• C. Cả A và B đều đúng.
• D. Cả A và B đều sai.

Câu 7: Trong quá trình phân bào, nhiễm sắc thể co xoắn lại ở kì đầu và kì giữa. Sự co xoắn này có ý nghĩa gì?

• A. Giúp gene biểu hiện dễ dàng hơn.
• B. Tăng kích thước của nhiễm sắc thể.
• C. Tạo điều kiện cho quá trình phiên mã diễn ra.
• D. Giúp nhiễm sắc thể dễ dàng di chuyển và phân li về các tế bào con.

Câu 8: Một tế bào sinh dưỡng của người có 46 nhiễm sắc thể. Số lượng nhiễm sắc thể ở trạng thái đơn trong một giao tử bình thường của người là bao nhiêu?

• A. 46
• B. 23
• C. 92
• D. 22

Câu 9: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) của một loài côn trùng là 12. Hỏi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của loài này đang ở kì sau của nguyên phân là bao nhiêu?

• A. 12
• B. 6
• C. 24 (dạng kép)
• D. 24 (dạng đơn)

Câu 10: Chức năng nào sau đây KHÔNG phải là chức năng của nhiễm sắc thể?

• A. Lưu trữ thông tin di truyền.
• B. Truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và thế hệ cơ thể.
• C. Tổng hợp protein trực tiếp từ môi trường nội bào.
• D. Điều hòa hoạt động của gene (thông qua cấu trúc NST).

Câu 11: Quan sát tiêu bản tế bào thực vật dưới kính hiển vi, người ta thấy một tế bào đang phân bào có các nhiễm sắc thể kép xếp thành một hàng trên mặt phẳng xích đạo. Tế bào này đang ở kì nào của nguyên phân?

• A. Kì đầu
• B. Kì giữa
• C. Kì sau
• D. Kì cuối

Câu 12: Sự tháo xoắn của nhiễm sắc thể ở kì cuối của nguyên phân có ý nghĩa gì?

• A. Tạo điều kiện cho quá trình phiên mã và dịch mã diễn ra.
• B. Giúp nhiễm sắc thể di chuyển về hai cực tế bào.
• C. Giúp nhiễm sắc thể dễ quan sát dưới kính hiển vi.
• D. Ngăn chặn sự biểu hiện của gene.

Câu 13: Nếu một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 8. Hãy xác định số lượng cromatit trong một tế bào ở kì đầu của giảm phân I.

• A. 8
• B. 16 (dạng đơn)
• C. 8 (dạng kép)
• D. 16 (dạng kép)

Câu 14: Tại sao bộ nhiễm sắc thể đặc trưng của mỗi loài lại ổn định qua các thế hệ sinh sản hữu tính?

• A. Nhờ quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.
• B. Chỉ nhờ quá trình nguyên phân.
• C. Chỉ nhờ quá trình giảm phân.
• D. Chỉ nhờ quá trình thụ tinh.

Câu 15: Xét một tế bào sinh dục đực của một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 24. Tế bào này đang ở kì giữa của giảm phân II. Số lượng nhiễm sắc thể và số lượng cromatit trong tế bào này lần lượt là bao nhiêu?

• A. 24 nhiễm sắc thể, 24 cromatit
• B. 12 nhiễm sắc thể, 12 cromatit
• C. 12 nhiễm sắc thể, 24 cromatit
• D. 24 nhiễm sắc thể, 48 cromatit

Câu 16: Giả sử một nhà nghiên cứu quan sát tiêu bản tế bào của một loài động vật lưỡng bội có bộ nhiễm sắc thể 2n. Ông nhận thấy có một tế bào đang ở kì sau của nguyên phân, số lượng nhiễm sắc thể là 40. Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) của loài này là bao nhiêu?

• A. 40
• B. 20
• C. 80
• D. 10

Câu 17: Protein histon có vai trò gì trong cấu trúc của nhiễm sắc thể nhân thực?

• A. Mang thông tin di truyền.
• B. Quy định giới tính của cơ thể.
• C. Liên kết với thoi phân bào.
• D. Giúp ADN đóng gói và cuộn xoắn lại.

Câu 18: Phân tích thành phần hóa học của nhiễm sắc thể, người ta thấy tỉ lệ ADN/protein thay đổi tùy theo trạng thái hoạt động của tế bào. Tỉ lệ này thường thấp nhất khi nhiễm sắc thể ở trạng thái nào?

• A. Ở kì giữa của nguyên phân (co xoắn cực đại).
• B. Ở kì cuối của nguyên phân (tháo xoắn).
• C. Ở kì trung gian, pha G1 (tháo xoắn mạnh).
• D. Ở kì đầu của giảm phân I (bắt đầu co xoắn).

Câu 19: Tại sao nhiễm sắc thể giới tính lại có vai trò quan trọng trong việc xác định giới tính ở nhiều loài sinh vật?

• A. Vì chúng chỉ tồn tại ở một giới nhất định.
• B. Vì chúng chứa các gene quy định đặc điểm giới tính.
• C. Vì chúng có hình dạng khác biệt so với nhiễm sắc thể thường.
• D. Vì chúng có số lượng ít hơn nhiễm sắc thể thường.

Câu 20: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 14. Khi quan sát các tế bào sinh dưỡng của loài này, người ta có thể thấy tối đa bao nhiêu loại nhiễm sắc thể có kích thước và hình dạng khác nhau (không xét đến sự biến đổi hình thái qua các kì phân bào và đột biến)?

• A. 7
• B. 14
• C. 28
• D. Không xác định được nếu không biết về nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 21: Điểm khác biệt cơ bản về cấu trúc giữa nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính (ví dụ ở người với cặp XX và XY) là gì?

• A. Nhiễm sắc thể thường là mạch vòng, nhiễm sắc thể giới tính là mạch thẳng.
• B. Nhiễm sắc thể thường chỉ có ở tế bào sinh dưỡng, nhiễm sắc thể giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục.
• C. Ở giới dị giao tử (ví dụ XY), cặp nhiễm sắc thể giới tính thường không tương đồng hoàn toàn về hình dạng và kích thước.
• D. Nhiễm sắc thể thường không chứa gene, nhiễm sắc thể giới tính có chứa gene.

Câu 22: Phát biểu nào sau đây về mối quan hệ giữa gene và nhiễm sắc thể là đúng?

• A. Mỗi nhiễm sắc thể chỉ chứa một gene duy nhất.
• B. Mỗi gene là một nhiễm sắc thể hoàn chỉnh.
• C. Gene là đơn vị cấu trúc của protein histon, còn nhiễm sắc thể là đơn vị cấu trúc của ADN.
• D. Gene là một đoạn ADN mang thông tin mã hóa cho một sản phẩm nhất định (protein hoặc ARN) và được sắp xếp dọc theo nhiễm sắc thể.

Câu 23: Caryotype là gì và nó có ý nghĩa như thế nào trong nghiên cứu di truyền?

• A. Là bộ nhiễm sắc thể đặc trưng về số lượng, hình dạng và cấu trúc của một loài, giúp nhận diện loài và phát hiện đột biến số lượng/cấu trúc nhiễm sắc thể.
• B. Là bản đồ vị trí các gene trên nhiễm sắc thể, dùng để xác định khoảng cách giữa các gene.
• C. Là trình tự nucleotide của toàn bộ hệ gene của một cá thể, dùng để xác định các biến dị di truyền.
• D. Là tập hợp tất cả các protein trong tế bào, dùng để nghiên cứu chức năng của protein.

Câu 24: Một tế bào đang ở kì trung gian, pha S. Sự kiện quan trọng nhất liên quan đến nhiễm sắc thể diễn ra trong pha này là gì?

• A. Nhiễm sắc thể co xoắn cực đại.
• B. Nhân đôi ADN, dẫn đến nhiễm sắc thể từ trạng thái đơn thành trạng thái kép.
• C. Nhiễm sắc thể tháo xoắn hoàn toàn.
• D. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng.

Câu 25: Tại sao bộ nhiễm sắc thể lại được coi là vật chất di truyền cấp tế bào?

• A. Vì nó chỉ tồn tại trong nhân tế bào.
• B. Vì nó có khả năng tự nhân đôi.
• C. Vì nó chứa protein histon.
• D. Vì nó chứa toàn bộ thông tin di truyền của tế bào (ở dạng gene) và được truyền nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào nhờ cơ chế phân bào.

Câu 26: Sự khác biệt về số lượng nhiễm sắc thể giữa tế bào sinh dưỡng và giao tử ở một loài sinh vật lưỡng bội là gì?

• A. Tế bào sinh dưỡng có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n), giao tử có bộ nhiễm sắc thể đơn bội (n).
• B. Tế bào sinh dưỡng có n nhiễm sắc thể, giao tử có 2n nhiễm sắc thể.
• C. Tế bào sinh dưỡng có số lượng nhiễm sắc thể thay đổi, giao tử có số lượng cố định.
• D. Tế bào sinh dưỡng có nhiễm sắc thể kép, giao tử có nhiễm sắc thể đơn.

Câu 27: Khi một tế bào của một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=16 bước vào giảm phân, tại kì giữa của giảm phân I, số lượng nhiễm sắc thể kép và cách sắp xếp của chúng trên mặt phẳng xích đạo là gì?

• A. 16 nhiễm sắc thể kép, xếp thành 1 hàng.
• B. 8 nhiễm sắc thể kép, xếp thành 2 hàng.
• C. 16 nhiễm sắc thể đơn, xếp thành 1 hàng.
• D. 8 nhiễm sắc thể đơn, xếp thành 2 hàng.

Câu 28: Một nhà di truyền học đang phân tích bộ nhiễm sắc thể của một cá thể và nhận thấy có sự bất thường về hình dạng của một nhiễm sắc thể, có vẻ như một đoạn ở đầu mút đã bị mất đi. Cấu trúc nào của nhiễm sắc thể có khả năng bị ảnh hưởng trong trường hợp này?

• A. Tâm động
• B. Eo thứ cấp
• C. Telomere
• D. Vùng xếp cuộn

Câu 29: Giả sử một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n. Khi quan sát một tế bào đang thực hiện nguyên phân, người ta đếm được 2n nhiễm sắc thể đơn đang phân li về hai cực. Tế bào này đang ở kì nào của nguyên phân?

• A. Kì đầu
• B. Kì giữa
• C. Kì sau
• D. Kì cuối

Câu 30: Mức độ xoắn nào của nhiễm sắc thể có đường kính khoảng 30 nm và được hình thành do sự cuộn xoắn của sợi cơ bản (nucleosome)?

• A. Sợi nhiễm sắc
• B. Sợi cơ bản
• C. Sợi siêu xoắn
• D. Cromatit

Câu 1: Cấu trúc nào sau đây thể hiện mức độ xoắn chặt nhất của nhiễm sắc thể (NST) trong tế bào nhân thực ở kì giữa nguyên phân?

• A. Sợi cơ bản (Nucleosome)
• B. Sợi nhiễm sắc
• C. Vùng xếp cuộn
• D. Cromatit

Câu 2: Nucleosome là đơn vị cấu trúc cơ bản của NST nhân thực. Thành phần chính cấu tạo nên nucleosome là:

• A. ADN và protein không phải histon
• B. ADN và protein histon
• C. ARN và protein histon
• D. Chỉ có ADN

Câu 3: Đoạn phân tử ADN trong mỗi nucleosome quấn quanh khối protein histon bao nhiêu vòng?

• A. 1 vòng
• B. 1.5 vòng
• C. 1.75 vòng (khoảng 7/4)
• D. 2 vòng

Câu 4: Sợi cơ bản (đường kính khoảng 11 nm) được hình thành do sự cuộn xoắn của cấu trúc nào?

• A. Các nucleosome
• B. Sợi nhiễm sắc
• C. Vùng xếp cuộn
• D. Cromatit

Câu 5: Sợi nhiễm sắc (đường kính khoảng 30 nm) được hình thành do sự cuộn xoắn tiếp theo của cấu trúc nào?

• A. Vùng xếp cuộn
• B. Cromatit
• C. ADN xoắn kép
• D. Sợi cơ bản

Câu 6: Cấu trúc nào của NST nhân thực có đường kính khoảng 300 nm và được hình thành do sợi nhiễm sắc cuộn xoắn thành hình ống?

• A. Vùng xếp cuộn
• B. Sợi nhiễm sắc
• C. Cromatit
• D. Sợi cơ bản

Câu 7: Một nhiễm sắc thể kép ở kì giữa nguyên phân được cấu tạo từ hai cromatit chị em đính với nhau tại tâm động. Cấu trúc này có đường kính khoảng bao nhiêu?

• A. 11 nm
• B. 30 nm
• C. 700 nm
• D. 1400 nm

Câu 8: Trình tự các mức độ cuộn xoắn của ADN trong cấu trúc NST nhân thực từ đơn giản đến phức tạp nhất là:

• A. Sợi cơ bản → Nucleosome → Sợi nhiễm sắc → Vùng xếp cuộn → Cromatit
• B. ADN → Nucleosome → Sợi cơ bản → Sợi nhiễm sắc → Vùng xếp cuộn → Cromatit
• C. ADN → Sợi cơ bản → Nucleosome → Sợi nhiễm sắc → Vùng xếp cuộn → Cromatit
• D. Nucleosome → ADN → Sợi cơ bản → Sợi nhiễm sắc → Vùng xếp cuộn → Cromatit

Câu 9: Chức năng quan trọng nhất của nhiễm sắc thể đối với tế bào và cơ thể là gì?

• A. Giúp tế bào tổng hợp protein nhanh chóng.
• B. Cung cấp năng lượng cho các hoạt động sống.
• C. Điều hòa hoạt động của tất cả các bào quan.
• D. Lưu trữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

Câu 10: Ở sinh vật nhân thực, NST chỉ co xoắn cực đại và có hình thái đặc trưng rõ nhất vào kì nào của chu kì tế bào?

• A. Kì đầu
• B. Kì giữa
• C. Kì sau
• D. Kì cuối

Câu 11: Quan sát tiêu bản NST dưới kính hiển vi ở kì giữa nguyên phân, người ta thấy mỗi NST kép gồm hai cromatit. Điều này là do:

• A. NST đã nhân đôi ở kì S trước đó.
• B. NST chỉ nhân đôi ở kì giữa.
• C. NST bị đứt gãy thành hai nửa.
• D. Mỗi NST ban đầu đã có hai sợi ADN.

Câu 12: Tâm động (centromere) của nhiễm sắc thể có chức năng chính là gì?

• A. Chứa các gen quy định hình dạng NST.
• B. Là nơi khởi đầu quá trình nhân đôi ADN.
• C. Nơi đính kèm với thoi phân bào giúp NST di chuyển trong phân bào.
• D. Bảo vệ hai đầu mút của NST.

Câu 13: Telomere là các trình tự lặp lại ở hai đầu mút của NST nhân thực. Chức năng của telomere là:

• A. Chứa các gen hoạt động mạnh.
• B. Là nơi liên kết giữa các NST.
• C. Khởi đầu quá trình phiên mã.
• D. Bảo vệ sự toàn vẹn của NST và ngăn không cho các NST dính vào nhau.

Câu 14: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) đặc trưng cho loài thể hiện ở các đặc điểm nào?

• A. Số lượng, hình dạng và cấu trúc của NST.
• B. Chỉ số lượng NST.
• C. Chỉ hình dạng NST.
• D. Chỉ cấu trúc NST.

Câu 15: Tại sao nói số lượng NST trong bộ lưỡng bội là đặc trưng của loài và thường không phản ánh mức độ tiến hóa?

• A. Vì tất cả các loài có quan hệ họ hàng đều có cùng số lượng NST.
• B. Vì các loài khác nhau có thể có số lượng NST giống nhau, và số lượng NST không liên quan trực tiếp đến mức độ phức tạp hay tiến hóa.
• C. Vì số lượng NST luôn tăng lên theo mức độ tiến hóa.
• D. Vì số lượng NST chỉ phản ánh số lượng gen, không liên quan đến tiến hóa.

Câu 16: Chức năng nào sau đây KHÔNG phải là chức năng của NST?

• A. Chứa đựng thông tin di truyền.
• B. Truyền đạt thông tin di truyền qua phân bào.
• C. Tổng hợp trực tiếp protein.
• D. Giúp kiểm soát hoạt động của gen thông qua cấu trúc đóng gói ADN.

Câu 17: Trong tế bào nhân thực, quá trình nhân đôi ADN (tái bản) chủ yếu diễn ra ở kì nào của chu kì tế bào?

• A. Kì S
• B. Kì G1
• C. Kì G2
• D. Kì M

Câu 18: Sự khác biệt cơ bản về cấu trúc giữa NST của sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

• A. NST nhân sơ không có ADN.
• B. NST nhân thực có dạng vòng, NST nhân sơ có dạng thẳng.
• C. NST nhân sơ phức tạp hơn, có nhiều loại protein.
• D. NST nhân thực có dạng thẳng, phức tạp hơn với nhiều mức độ cuộn xoắn và liên kết với protein histon, còn NST nhân sơ thường dạng vòng và đơn giản hơn.

Câu 19: Nếu một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 14, thì số lượng NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng ở kì sau của nguyên phân là bao nhiêu?

• A. 7
• B. 14
• C. 28
• D. 56

Câu 20: Vùng nào trên NST không chứa gen và có vai trò quan trọng trong việc duy trì sự ổn định của NST qua các lần nhân đôi?

• A. Tâm động
• B. Telomere
• C. Vùng khởi đầu nhân đôi
• D. Các vùng chứa gen cấu trúc

Câu 21: Giả sử một đoạn ADN có chiều dài 204 nm. Nếu đoạn ADN này được cuộn xoắn hoàn toàn để tạo thành sợi cơ bản, nó sẽ chứa khoảng bao nhiêu nucleosome? (Biết mỗi vòng xoắn ADN dài 3.4 nm có 10 cặp nucleotit, mỗi nucleosome quấn 146 cặp nucleotit và có đoạn ADN nối khoảng 54 cặp nucleotit)

• A. Khoảng 10 nucleosome
• B. Khoảng 20 nucleosome
• C. Khoảng 5 nucleosome
• D. Khoảng 100 nucleosome

Câu 22: Sự đóng gói (cuộn xoắn) ADN thành NST giúp ích gì cho tế bào nhân thực?

• A. Làm cho ADN dễ dàng bị phân hủy.
• B. Giúp ADN tự nhân đôi nhanh hơn.
• C. Tăng kích thước của bộ gen.
• D. Giúp ADN dài được sắp xếp gọn gàng trong nhân tế bào, thuận tiện cho quá trình phân chia và điều hòa biểu hiện gen.

Câu 23: Nếu một đột biến xảy ra làm mất chức năng của tâm động trên một NST, hậu quả có thể xảy ra trong quá trình phân bào là gì?

• A. NST đó không thể đính vào thoi phân bào và di chuyển về hai cực tế bào, dẫn đến sự phân li không đều.
• B. NST đó sẽ nhân đôi nhanh hơn bình thường.
• C. Cấu trúc xoắn của NST bị phá vỡ.
• D. Các gen trên NST đó sẽ ngừng hoạt động.

Câu 24: Tại sao việc quan sát hình thái NST ở kì giữa nguyên phân lại có ý nghĩa quan trọng trong nghiên cứu di truyền?

• A. Vì đây là kì NST hoạt động mạnh nhất.
• B. Vì đây là kì NST có kích thước nhỏ nhất.
• C. Vì NST co xoắn cực đại, có hình thái rõ ràng và đặc trưng nhất cho phép phân loại và lập bộ NST (karyotype).
• D. Vì đây là kì NST nhân đôi.

Câu 25: Một tế bào sinh dưỡng của loài A có 2n = 8 NST. Số lượng cromatit trong tế bào này ở kì đầu nguyên phân là bao nhiêu?

• A. 8
• B. 16
• C. 4
• D. 32

Câu 26: Cơ chế nào sau đây giúp NST giữ được sự toàn vẹn ở hai đầu mút và không bị dính vào nhau?

• A. Sự liên kết với protein histon.
• B. Sự co xoắn thành sợi nhiễm sắc.
• C. Vị trí của tâm động.
• D. Cấu trúc của telomere.

Câu 27: Khi tế bào chuyển từ kì trung gian sang kì đầu nguyên phân, cấu trúc của NST thay đổi như thế nào?

• A. NST bắt đầu co xoắn lại, ngắn và dày hơn.
• B. NST duỗi xoắn hoàn toàn.
• C. NST nhân đôi tạo thành 4 cromatit.
• D. Tâm động của NST phân chia.

Câu 28: Điểm khác biệt cơ bản trong cách tổ chức vật chất di truyền giữa virus và vi khuẩn so với sinh vật nhân thực là gì?

• A. Virus và vi khuẩn không có vật chất di truyền.
• B. Virus và vi khuẩn có NST dạng thẳng, sinh vật nhân thực có NST dạng vòng.
• C. Virus có thể có ADN hoặc ARN, thường dạng mạch đơn hoặc kép, không có cấu trúc NST phức tạp. Vi khuẩn có ADN dạng vòng, không liên kết với histon tạo thành NST phức tạp như nhân thực.
• D. Vật chất di truyền của virus và vi khuẩn luôn là ARN.

Câu 29: Tại sao cấu trúc NST lại thay đổi qua các kì của chu kì tế bào (duỗi xoắn ở kì trung gian, co xoắn ở kì phân bào)?

• A. Để thay đổi số lượng NST.
• B. Duỗi xoắn ở kì trung gian thuận lợi cho việc sao chép ADN và phiên mã gen. Co xoắn ở kì phân bào giúp NST di chuyển dễ dàng và phân chia đồng đều về hai tế bào con.
• C. Duỗi xoắn giúp NST di chuyển, co xoắn giúp nhân đôi.
• D. Sự thay đổi này không có ý nghĩa sinh học đặc biệt.

Câu 30: Một đoạn ADN có trình tự nu nhất định. Khi đoạn ADN này cuộn xoắn thành cấu trúc NST, trình tự nu đó có thay đổi không?

• A. Không, cấu trúc cuộn xoắn chỉ là sự đóng gói, trình tự nu trên mạch ADN vẫn được giữ nguyên.
• B. Có, trình tự nu sẽ thay đổi để phù hợp với cấu trúc xoắn.
• C. Trình tự nu chỉ thay đổi ở những đoạn ADN liên kết với protein histon.
• D. Trình tự nu chỉ thay đổi khi có đột biến xảy ra trong quá trình cuộn xoắn.

Câu 1: Khi quan sát tế bào nhân thực ở kì giữa của nguyên phân, nhiễm sắc thể được mô tả như cấu trúc đặc trưng nhất. Cấu trúc này thể hiện mức độ đóng xoắn và cô đặc cao nhất của chất nhiễm sắc. Trình bày trình tự các mức độ cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể từ sợi cơ bản đến cấu trúc ở kì giữa nguyên phân?

• A. Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm) → Nhiễm sắc thể (1400nm)
• B. Sợi nhiễm sắc (30nm) → Sợi cơ bản (11nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Cromatit (700nm) → Nhiễm sắc thể (1400nm)
• C. Sợi cơ bản (11nm) → Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Nhiễm sắc thể (1400nm)
• D. Sợi nhiễm sắc (30nm) → Vùng xếp cuộn (300nm) → Sợi cơ bản (11nm) → Nhiễm sắc thể (1400nm)

Câu 2: Cấu trúc nucleosome là đơn vị cơ bản của sự đóng gói ADN trong nhân tế bào nhân thực. Cấu trúc này bao gồm những thành phần chính nào và vai trò của nó trong việc tổ chức bộ gen là gì?

• A. ADN và protein phi-histone; vai trò làm khuôn mẫu cho phiên mã.
• B. ADN và protein histone; vai trò gói ghém ADN thành các đơn vị cấu trúc nhỏ hơn.
• C. ARN và protein histone; vai trò bảo vệ ADN khỏi bị phân hủy.
• D. ADN và ARN; vai trò điều hòa biểu hiện gen.

Câu 3: Protein histone có vai trò quan trọng trong việc đóng gói ADN. Đặc điểm nào sau đây của protein histone giải thích khả năng tương tác mạnh mẽ của chúng với phân tử ADN?

• A. Chúng chứa nhiều amino acid mang điện tích dương, tương tác với nhóm phosphate mang điện tích âm của ADN.
• B. Chúng có cấu trúc xoắn alpha, dễ dàng quấn quanh ADN.
• C. Chúng là protein kị nước, tạo thành lõi bên trong nucleosome.
• D. Chúng chứa nhiều amino acid mang điện tích âm, đẩy ADN ra xa.

Câu 4: Một nhà khoa học đang nghiên cứu một loại tế bào mới và quan sát thấy các nhiễm sắc thể trong nhân tế bào có cấu trúc luôn ở trạng thái đóng xoắn và cô đặc cao, ngay cả trong kì trung gian, tại những vùng không liên quan đến phiên mã. Vùng nhiễm sắc thể này có khả năng là loại nào và đặc điểm hoạt động gen ở đó như thế nào?

• A. Euchromatin; là vùng gen hoạt động mạnh.
• B. Euchromatin; là vùng gen không hoạt động.
• C. Heterochromatin; là vùng gen hoạt động mạnh.
• D. Heterochromatin; là vùng gen ít hoặc không hoạt động.

Câu 5: Vùng tâm động (centromere) của nhiễm sắc thể đóng vai trò thiết yếu trong quá trình phân bào. Chức năng chính của vùng tâm động là gì?

• A. Bảo vệ đầu mút nhiễm sắc thể khỏi bị cắt ngắn sau mỗi lần sao chép.
• B. Chứa các gen mã hóa protein cấu trúc cho nhiễm sắc thể.
• C. Điểm neo cho thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể di chuyển về các cực của tế bào.
• D. Nơi khởi đầu quá trình sao chép ADN trên nhiễm sắc thể.

Câu 6: Các đầu mút của nhiễm sắc thể được gọi là telomere. Cấu trúc này có trình tự nucleotit lặp lại đặc trưng và liên kết với các protein đặc hiệu. Vai trò chính của telomere là gì?

• A. Là nơi gắn kết của thoi phân bào trong quá trình phân bào.
• B. Bảo vệ các đầu mút nhiễm sắc thể khỏi bị suy thoái hoặc nối với nhiễm sắc thể khác.
• C. Chứa các gen chịu trách nhiệm điều hòa chu kì tế bào.
• D. Là điểm khởi đầu cho quá trình tái tổ hợp gen trong giảm phân.

Câu 7: Trong quá trình sao chép ADN (nhân đôi ADN), một vấn đề phát sinh là cơ chế sao chép không thể hoàn thành việc tổng hợp sợi ADN ở các đầu mút của nhiễm sắc thể tuyến tính. Cơ chế nào sau đây giúp giải quyết vấn đề này, đặc biệt ở các tế bào sinh dục và tế bào gốc?

• A. Hoạt động của enzyme telomerase.
• B. Sự hình thành các vòng lặp ở đầu mút nhiễm sắc thể.
• C. Liên kết chéo giữa các sợi ADN ở đầu mút.
• D. Sự tham gia của protein chaperone đặc hiệu.