15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều Bài 14: Di truyền học người

Câu 1: Phương pháp nghiên cứu di truyền người chủ yếu dựa vào việc phân tích родословная (pedigree analysis) vì lý do nào sau đây?

• A. Con người có thời gian sinh sản ngắn và số lượng con lớn, dễ dàng cho việc theo dõi.
• B. Các thế hệ của con người dễ dàng được kiểm soát trong môi trường phòng thí nghiệm.
• C. Việc lai giống có chủ ý giữa các cá thể người để nghiên cứu di truyền là hoàn toàn khả thi.
• D. Những hạn chế về đạo đức và sinh học khiến việc thực hiện các thí nghiệm di truyền trực tiếp trên người gặp nhiều khó khăn.

Câu 2: Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh máu khó đông (hemophilia). Biết rằng bệnh máu khó đông do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X quy định. Kiểu gen của người mẹ trong trường hợp này là:

• A. XX
• B. X^HX^h
• C. X^HX^H
• D. X^hX^h

Câu 3: Bệnh phenylketonuria (PKU) ở người là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một cặp vợ chồng đều là dị hợp tử về gen PKU, xác suất con của họ mắc bệnh PKU là bao nhiêu?

• A. 100%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 0%

Câu 4: Trong một gia đình, bố và mẹ đều có nhóm máu A, con gái lớn có nhóm máu O, con trai út có nhóm máu A. Kiểu gen của bố và mẹ có thể là:

• A. I^AI^O x I^AI^O
• B. I^AI^A x I^AI^A
• C. I^AI^B x I^AI^O
• D. I^AI^A x I^AI^O

Câu 5: Hội chứng Down ở người là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể, cụ thể là:

• A. Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21.
• B. Thêm một nhiễm sắc thể số 21.
• C. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 21 sang nhiễm sắc thể khác.
• D. Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21.

Câu 6: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để chẩn đoán trước sinh các bệnh di truyền ở thai nhi?

• A. Phân tích родословная của gia đình.
• B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
• C. Chọc dò dịch ối và sinh thiết gai nhau.
• D. Xét nghiệm máu của người mẹ.

Câu 7: Bệnh mù màu đỏ và lục là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất con trai của họ bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 8: Trong các phương pháp nghiên cứu di truyền người, nghiên cứu trẻ đồng sinh có vai trò quan trọng trong việc:

• A. Xác định kiểu gen của các cá thể trong gia đình.
• B. Chẩn đoán các bệnh di truyền ở giai đoạn sớm.
• C. Phân biệt vai trò của yếu tố di truyền và môi trường đối với tính trạng.
• D. Theo dõi sự di truyền của các tính trạng qua nhiều thế hệ.

Câu 9: Bệnh Huntington là một bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường, gây thoái hóa thần kinh ở tuổi trung niên. Nếu một người đàn ông có bố mắc bệnh Huntington (mẹ bình thường) kết hôn với một người phụ nữ bình thường, xác suất con của họ mắc bệnh Huntington là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 10: Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh (newborn screening) có mục đích chính là:

• A. Xác định giới tính của trẻ sơ sinh.
• B. Phát hiện các dị tật bẩm sinh về hình thái.
• C. Đánh giá chỉ số IQ của trẻ sơ sinh.
• D. Phát hiện sớm các bệnh di truyền có thể điều trị được ở trẻ sơ sinh.

Câu 11: Một người đàn ông nhóm máu AB kết hôn với một người phụ nữ nhóm máu O. Kiểu gen nào sau đây KHÔNG THỂ xuất hiện ở con của họ?

• A. I^AI^O
• B. I^BI^O
• C. I^OI^O
• D. Cả I^AI^O và I^BI^O đều có thể

Câu 12: Trong phân tích родословная, kí hiệu hình vuông tô đậm thường được dùng để biểu thị:

• A. Nam giới mắc bệnh hoặc mang tính trạng.
• B. Nữ giới mắc bệnh hoặc mang tính trạng.
• C. Nam giới bình thường, không mang tính trạng.
• D. Nữ giới bình thường, không mang tính trạng.

Câu 13: Nguyên nhân chính gây ra hội chứng Turner ở nữ giới là:

• A. Thừa một nhiễm sắc thể X.
• B. Mất một nhiễm sắc thể X.
• C. Thừa một nhiễm sắc thể Y.
• D. Mất một nhiễm sắc thể Y.

Câu 14: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Nếu trong một quần thể người, tần số người bị bệnh bạch tạng là 1/10000, tần số alen gây bệnh bạch tạng trong quần thể đó là bao nhiêu (giả sử quần thể cân bằng di truyền)?

• A. 0.1
• B. 0.0001
• C. 0.01
• D. 0.99

Câu 15: Tư vấn di truyền (genetic counseling) có vai trò quan trọng nhất trong trường hợp nào sau đây?

• A. Các cặp vợ chồng trẻ muốn sinh con khỏe mạnh.
• B. Các cặp vợ chồng có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
• C. Những người muốn biết thông tin về nhóm máu của mình.
• D. Những người muốn cải thiện sức khỏe tổng quát.

Câu 16: Một đoạn родословная mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp. Quan sát родословная cho thấy bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ, và có thể bỏ qua một thế hệ. Tính trạng này có khả năng di truyền theo quy luật nào?

• A. Trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• B. Trội trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 17: Hiện tượng di truyền ngoài nhân (ngoài nhiễm sắc thể) ở người thường liên quan đến bào quan nào?

• A. Lục lạp.
• B. Ti thể.
• C. Ribosome.
• D. Lưới nội chất.

Câu 18: Trong một quần thể người, bệnh xơ nang (cystic fibrosis) có tần số mắc bệnh là 1/2500. Biết bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Tần số người mang gen bệnh (dị hợp tử) trong quần thể (giả sử cân bằng di truyền) là bao nhiêu?

• A. 0.0004
• B. 0.02
• C. 0.98
• D. Khoảng 0.04

Câu 19: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể dẫn đến sự thay đổi về số lượng gen trên một nhiễm sắc thể?

• A. Mất đoạn và lặp đoạn.
• B. Đảo đoạn và chuyển đoạn.
• C. Chỉ mất đoạn.
• D. Chỉ đảo đoạn.

Câu 20: Phân tích nhiễm sắc thể đồ (karyotype analysis) có thể giúp phát hiện ra loại đột biến nào?

• A. Đột biến điểm gen.
• B. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.
• C. Đột biến gen trội.
• D. Đột biến gen lặn.

Câu 21: Một cặp vợ chồng bình thường có con gái mắc hội chứng Turner. Nguyên nhân có thể là do:

• A. Đột biến gen trội phát sinh ở con.
• B. Đột biến gen lặn đồng hợp tử ở con.
• C. Sự không phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính trong giảm phân ở bố hoặc mẹ.
• D. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ở bố hoặc mẹ.

Câu 22: Bệnh máu khó đông (hemophilia) di truyền theo kiểu liên kết với giới tính. Phát biểu nào sau đây KHÔNG đúng về bệnh máu khó đông?

• A. Bệnh thường gặp ở nam giới hơn nữ giới.
• B. Gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Nữ giới có thể là người mang gen bệnh nhưng không biểu hiện bệnh.
• D. Bệnh di truyền thẳng hàng từ bố sang con trai.

Câu 23: Phương pháp nghiên cứu phả hệ ( родословная ) giúp các nhà di truyền học:

• A. Thay đổi kiểu gen của các thành viên trong gia đình.
• B. Xác định quy luật di truyền của một tính trạng.
• C. Chữa trị các bệnh di truyền trong gia đình.
• D. Tạo ra các giống người mới.

Câu 24: Trong nghiên cứu di truyền quần thể người, yếu tố nào sau đây KHÔNG làm thay đổi tần số alen trong quần thể?

• A. Đột biến gen.
• B. Chọn lọc tự nhiên.
• C. Giao phối ngẫu nhiên.
• D. Di nhập gen.

Câu 25: Một bệnh di truyền hiếm gặp, do một gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định. Nếu một người phụ nữ bình thường kết hôn với một người đàn ông dị hợp tử về gen gây bệnh, xác suất con của họ KHÔNG mang alen gây bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 50%
• C. 25%
• D. 100%

Câu 26: Xét nghiệm ADN (DNA testing) trực tiếp có thể được sử dụng để:

• A. Thay đổi kiểu gen của một người.
• B. Chữa khỏi hoàn toàn các bệnh di truyền.
• C. Dự đoán thời tiết.
• D. Xác định quan hệ huyết thống và chẩn đoán bệnh di truyền.

Câu 27: Trong một gia đình, bố có tóc xoăn, mẹ có tóc thẳng, con trai đầu lòng tóc xoăn, con gái thứ hai tóc thẳng. Biết rằng tính trạng tóc xoăn là trội so với tóc thẳng. Kiểu gen của bố mẹ có thể là:

• A. Aa (bố) x aa (mẹ)
• B. AA (bố) x aa (mẹ)
• C. Aa (bố) x Aa (mẹ)
• D. AA (bố) x AA (mẹ)

Câu 28: Hội chứng Klinefelter ở nam giới có bộ nhiễm sắc thể giới tính là:

• A. XYY
• B. XO
• C. XXY
• D. XXX

Câu 29: Biện pháp nào sau đây KHÔNG phải là biện pháp phòng ngừa các bệnh và tật di truyền ở người?

• A. Tư vấn di truyền.
• B. Sàng lọc trước sinh.
• C. Sàng lọc sơ sinh.
• D. Liệu pháp gen.

Câu 30: Trong nghiên cứu di truyền người, việc sử dụng các mô hình toán học và thống kê có vai trò quan trọng trong:

• A. Thay đổi cấu trúc gen của con người.
• B. Phân tích dữ liệu di truyền quần thể và dự đoán xu hướng di truyền.
• C. Chẩn đoán bệnh di truyền ở từng cá nhân.
• D. Tạo ra các giống người ưu việt.

Câu 1: Quan sát một phả hệ gia đình cho thấy một bệnh di truyền xuất hiện ở cả nam và nữ, và bố mẹ bình thường có con mắc bệnh. Kiểu di truyền nào sau đây có khả năng nhất?

• A. Gen trội trên NST thường
• B. Gen lặn trên NST thường
• C. Gen trội trên NST giới tính X
• D. Gen lặn trên NST giới tính X

Câu 2: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định (alen h). Một cặp vợ chồng, người vợ bình thường nhưng có bố mắc bệnh máu khó đông, người chồng bình thường. Xác suất sinh con trai đầu lòng mắc bệnh máu khó đông của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 3: Để nghiên cứu vai trò của yếu tố di truyền và môi trường trong sự hình thành tính trạng ở người, phương pháp nào sau đây được coi là hiệu quả nhất?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Nghiên cứu tế bào học
• C. Nghiên cứu sinh hóa
• D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

Câu 4: Bệnh pheninketo niệu ở người là do gen lặn trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng đều dị hợp tử về gen gây bệnh này. Nếu họ sinh 3 người con, xác suất để cả 3 người con đều bình thường (không mắc bệnh) là bao nhiêu?

• A. 1/64
• B. 27/64
• C. 9/64
• D. 3/4

Câu 5: Bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở người do gen lặn liên kết với NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Nhận định nào sau đây là đúng về con cái của họ?

• A. Tất cả con gái đều bình thường, tất cả con trai đều mắc bệnh.
• B. Tất cả con trai đều bình thường, tất cả con gái đều mang gen bệnh.
• C. Con trai có thể mắc bệnh với xác suất 50%, con gái chắc chắn bình thường nhưng có thể mang gen bệnh.
• D. Cả con trai và con gái đều có 50% xác suất mắc bệnh.

Câu 6: Hội chứng Turner (XO) và hội chứng Klinefelter (XXY) là các bệnh di truyền do đột biến nào gây ra?

• A. Đột biến số lượng NST giới tính
• B. Đột biến số lượng NST thường
• C. Đột biến cấu trúc NST giới tính
• D. Đột biến gen trên NST thường

Câu 7: Vai trò chính của tư vấn di truyền là gì?

• A. Chữa khỏi các bệnh di truyền bẩm sinh.
• B. Thay đổi kiểu gen của người bệnh.
• C. Ngăn chặn hoàn toàn sự xuất hiện của bệnh di truyền trong cộng đồng.
• D. Cung cấp thông tin về nguy cơ mắc bệnh di truyền, giúp các cặp vợ chồng đưa ra quyết định phù hợp.

Câu 8: Một người phụ nữ có nhóm máu A, có bố nhóm máu O. Người đàn ông có nhóm máu B, có mẹ nhóm máu O. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con có nhóm máu O là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 1/8
• C. 1/4
• D. 1/2

Câu 9: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không bị bạch tạng nhưng sinh được một người con trai bị bạch tạng. Nếu họ sinh thêm một người con nữa, xác suất người con này là con gái và không bị bạch tạng là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 3/8
• C. 1/4
• D. 3/4

Câu 10: Phương pháp nghiên cứu tế bào học trong di truyền học người chủ yếu được ứng dụng để phát hiện loại đột biến nào?

• A. Đột biến gen
• B. Đột biến số lượng và cấu trúc NST
• C. Đột biến ti thể
• D. Đột biến điểm

Câu 11: Trong nghiên cứu phả hệ, kí hiệu hình vuông biểu thị giới tính nào?

• A. Nam
• B. Nữ
• C. Không xác định
• D. Người mắc bệnh

Câu 12: Bệnh Huntington là bệnh di truyền do gen trội trên NST thường quy định. Bệnh biểu hiện ở tuổi trung niên. Một người đàn ông có bố bị bệnh Huntington (mẹ bình thường) lấy vợ bình thường. Xác suất để con đầu lòng của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 100%

Câu 13: Di truyền qua tế bào chất (di truyền ngoài nhân) ở người có đặc điểm gì khác biệt so với di truyền qua nhân?

• A. Tính trạng chỉ được truyền từ mẹ sang con.
• B. Tính trạng chỉ được truyền từ bố sang con.
• C. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở giới nam.
• D. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở giới nữ.

Câu 14: Xét một bệnh di truyền hiếm gặp trong một gia đình. Quan sát phả hệ cho thấy bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới và được truyền từ người bố bị bệnh cho tất cả con trai của ông ta. Kiểu di truyền nào có thể giải thích hiện tượng này?

• A. Gen trội trên NST thường
• B. Gen lặn trên NST thường
• C. Gen trội trên NST giới tính X
• D. Gen trên NST giới tính Y

Câu 15: Tại sao nghiên cứu di truyền người lại gặp nhiều khó khăn hơn so với nghiên cứu di truyền ở các sinh vật khác như ruồi giấm hay đậu Hà Lan?

• A. Bộ gen người đơn giản hơn.
• B. Người sinh sản chậm, ít con, không thể áp dụng phép lai.
• C. Không có các bệnh di truyền ở người.
• D. Kích thước cơ thể người quá lớn để nghiên cứu.

Câu 16: Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B. Họ sinh được một người con có nhóm máu O. Xác định kiểu gen của cặp vợ chồng này.

• A. Vợ IAIA, chồng IBIB
• B. Vợ IAIA, chồng IBIO
• C. Vợ IAIO, chồng IBIB
• D. Vợ IAIO, chồng IBIO

Câu 17: Hội chứng Down là bệnh do đột biến số lượng NST. Người mắc hội chứng Down có bộ NST như thế nào?

• A. Thừa 1 NST ở cặp 21 (Thể ba 21)
• B. Thiếu 1 NST giới tính X (XO)
• C. Thừa 1 NST giới tính X (XXY)
• D. Mất đoạn ở NST số 5

Câu 18: Xét một bệnh di truyền do gen lặn trên NST thường. Một người đàn ông bình thường có em gái mắc bệnh. Người đàn ông này kết hôn với một người phụ nữ bình thường không có ai trong gia đình mắc bệnh này. Xác suất để con đầu lòng của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 1/6
• C. 1/4
• D. 1/2

Câu 19: Phương pháp nào sau đây có thể giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể ở thai nhi?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
• C. Chẩn đoán trước sinh (ví dụ: chọc ối, sinh thiết gai nhau)
• D. Nghiên cứu sinh hóa

Câu 20: Bệnh teo cơ Duchenne là bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST X. Một người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) kết hôn với một người đàn ông bình thường. Tuyên bố nào sau đây là đúng về con cái của họ?

• A. 50% con trai có nguy cơ mắc bệnh.
• B. Tất cả con gái đều mắc bệnh.
• C. Tất cả con trai đều bình thường.
• D. 50% con gái có nguy cơ mắc bệnh.

Câu 21: Nếu một cặp trẻ đồng sinh cùng trứng có một người mắc bệnh A, người còn lại không mắc bệnh A, điều này chứng tỏ điều gì về bệnh A?

• A. Bệnh A hoàn toàn do yếu tố di truyền quy định.
• B. Bệnh A hoàn toàn do yếu tố môi trường quy định.
• C. Bệnh A chỉ do đột biến gen mới phát sinh.
• D. Bệnh A chịu ảnh hưởng đáng kể của yếu tố môi trường.

Câu 22: Trong một phả hệ, nếu một tính trạng xuất hiện ở tất cả các thế hệ và người bị bệnh luôn có ít nhất một bố hoặc mẹ bị bệnh, kiểu di truyền nào sau đây là khả thi nhất?

• A. Gen trội trên NST thường
• B. Gen lặn trên NST thường
• C. Gen lặn trên NST giới tính X
• D. Di truyền qua tế bào chất

Câu 23: Xét một gia đình có bố bị bệnh P do gen lặn liên kết NST X, mẹ bình thường. Họ sinh được một người con gái bị bệnh P. Hiện tượng này có thể giải thích bằng cơ chế nào?

• A. Đột biến gen mới phát sinh ở người con gái.
• B. Đột biến mất đoạn hoặc chuyển đoạn trên NST giới tính của mẹ.
• C. Gen quy định tính trạng nằm trên NST thường.
• D. Hoạt động của gen bị ảnh hưởng bởi môi trường.

Câu 24: Một người đàn ông có hội chứng Klinefelter (XXY) có thể được giải thích là do sự không phân li của cặp NST nào trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ?

• A. Cặp NST thường số 21 của bố.
• B. Cặp NST thường số 21 của mẹ.
• C. Cặp NST giới tính của bố trong giảm phân I.
• D. Cặp NST giới tính của bố hoặc mẹ trong giảm phân.

Câu 25: Bệnh P do gen lặn trên NST thường quy định. Bệnh Q do gen lặn liên kết với NST X quy định. Một cặp vợ chồng, người vợ bình thường nhưng có bố bị bệnh P và mẹ mang gen bệnh Q. Người chồng bình thường nhưng có em trai bị bệnh P. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc cả hai bệnh P và Q là bao nhiêu?

• A. 1/16
• B. 1/8
• C. 1/4
• D. 0

Câu 26: Phương pháp nào sau đây không phải là phương pháp nghiên cứu trực tiếp trên người trong di truyền học?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
• C. Lai phân tích
• D. Nghiên cứu tế bào học

Câu 27: Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, sinh được một người con gái mắc bệnh A. Biết rằng bệnh A do một gen quy định và không liên quan đến đột biến số lượng NST. Kiểu di truyền của bệnh A có thể là gì?

• A. Gen trội trên NST giới tính X
• B. Gen lặn trên NST thường
• C. Gen trội trên NST giới tính Y
• D. Di truyền qua tế bào chất

Câu 28: Bệnh M do gen lặn trên NST thường quy định. Bệnh N do gen lặn liên kết với NST X quy định. Một người phụ nữ bình thường, bố bị bệnh M, mẹ bị bệnh N. Người đàn ông bình thường, bố bị bệnh N, mẹ bị bệnh M. Xác suất để họ sinh con gái đầu lòng không mắc bệnh nào là bao nhiêu?

• A. 1/8
• B. 1/4
• C. 3/8
• D. 3/4

Câu 29: Tại sao trong nghiên cứu phả hệ, việc thu thập thông tin từ nhiều thế hệ là rất quan trọng?

• A. Để tăng số lượng cá thể nghiên cứu.
• B. Để xác định chính xác giới tính của từng cá thể.
• C. Để dễ dàng áp dụng các phép lai thử.
• D. Để xác định kiểu di truyền của tính trạng và kiểu gen của từng cá thể.

Câu 30: Một cặp vợ chồng chuẩn bị có con và muốn biết nguy cơ con họ mắc bệnh P. Bệnh P là bệnh di truyền đơn gen đã biết kiểu di truyền. Dịch vụ nào sau đây cung cấp thông tin và lời khuyên phù hợp nhất cho họ?

• A. Tư vấn di truyền
• B. Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh
• C. Liệu pháp gen
• D. Nghiên cứu hệ gen người

Câu 1: Một gia đình có bố mẹ bình thường sinh ra một con gái mắc bệnh X. Bệnh X được xác định là do một gen đột biến duy nhất quy định. Dựa vào thông tin này, phương pháp nghiên cứu di truyền người nào có thể giúp xác định quy luật di truyền của bệnh X một cách hiệu quả nhất?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
• C. Nghiên cứu tế bào học
• D. Nghiên cứu sinh hóa

Câu 2: Bệnh phenylketonuria (PKU) ở người là một bệnh di truyền do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, dẫn đến thiếu hụt enzyme chuyển hóa phenylalanine. Nếu một cặp vợ chồng đều là dị hợp tử về gen gây bệnh PKU, xác suất để họ sinh ra một người con không mang alen gây bệnh (kiểu gen đồng hợp tử trội) là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 3: Hội chứng Down ở người là do thừa một nhiễm sắc thể số 21. Đây là kết quả của loại đột biến nào?

• A. Đột biến gen
• B. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (mất đoạn)
• C. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể (lệch bội)
• D. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (đảo đoạn)

Câu 4: Một cặp vợ chồng, người chồng bị mù màu đỏ - xanh lục (do gen lặn liên kết X) và người vợ có thị lực bình thường nhưng mẹ của cô ấy bị mù màu. Xác suất để họ sinh ra một đứa con trai bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 50%
• B. 25%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 5: Bệnh teo cơ Duchenne là một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X. Nếu một người phụ nữ mang gen gây bệnh (dị hợp tử) kết hôn với một người đàn ông bình thường, họ có thể có con gái bị bệnh này không? Tại sao?

• A. Có, vì con gái có thể nhận cả hai alen lặn từ bố và mẹ.
• B. Có, vì bệnh liên kết với giới tính nên con gái luôn bị bệnh nếu mẹ mang gen.
• C. Không, vì con gái luôn nhận một nhiễm sắc thể X từ bố (bình thường) nên không thể đồng hợp tử lặn.
• D. Không, vì con gái cần nhận alen lặn từ cả bố và mẹ để bị bệnh, mà bố bình thường không có alen lặn này.

Câu 6: Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh (sinh đôi) chủ yếu giúp phân biệt ảnh hưởng của yếu tố nào đến sự biểu hiện tính trạng?

• A. Chỉ yếu tố di truyền
• B. Chỉ yếu tố môi trường
• C. Ảnh hưởng tương đối của yếu tố di truyền và môi trường
• D. Ảnh hưởng của đột biến gen

Câu 7: Một người đàn ông có kiểu gen AaBb (hai cặp gen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau) kết hôn với một người phụ nữ có kiểu gen Aabb. Nếu hai cặp gen này quy định hai bệnh di truyền khác nhau, xác suất để họ sinh ra một người con không mắc cả hai bệnh là bao nhiêu?

• A. 3/8
• B. 1/8
• C. 1/4
• D. 9/16

Câu 8: Bệnh máu khó đông (Hemophilia) là bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị máu khó đông kết hôn với một người đàn ông bình thường. Nhận định nào sau đây về con cái của họ là đúng?

• A. Tất cả con trai đều bình thường.
• B. 50% con trai có khả năng bị máu khó đông.
• C. Tất cả con gái đều mang gen gây bệnh.
• D. 50% con gái có khả năng bị máu khó đông.

Câu 9: Phương pháp nghiên cứu tế bào học trong di truyền người chủ yếu được sử dụng để chẩn đoán loại bệnh di truyền nào?

• A. Bệnh do đột biến gen lặn
• B. Bệnh do đột biến gen trội
• C. Bệnh di truyền ngoài nhân
• D. Các hội chứng do đột biến số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể

Câu 10: Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Trong một gia đình, bố và mẹ đều không bị bạch tạng, nhưng họ có một người con gái bị bạch tạng. Nếu họ sinh thêm một người con trai, xác suất để người con trai đó không bị bạch tạng là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 11: Bệnh Huntington là một bệnh thần kinh di truyền do gen trội trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một người phụ nữ bị bệnh (dị hợp tử) có chồng bình thường. Xác suất để mỗi đứa con của họ bị bệnh Huntington là bao nhiêu?

• A. 50%
• B. 25%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 12: Bệnh di truyền nào sau đây thường biểu hiện rõ ràng hơn ở nam giới so với nữ giới, do gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X?

• A. Bệnh bạch tạng
• B. Bệnh mù màu
• C. Bệnh Down
• D. Bệnh ung thư (đa số)

Câu 13: Tại sao các bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường lại khó phát hiện trong quần thể người hơn so với bệnh di truyền trội?

• A. Vì gen lặn dễ bị đột biến hơn gen trội.
• B. Vì bệnh lặn thường có biểu hiện nhẹ hơn.
• C. Vì người mang gen lặn ở trạng thái dị hợp tử thường không biểu hiện bệnh (là người lành mang gen).
• D. Vì bệnh lặn chỉ xuất hiện ở nữ giới.

Câu 14: Một người phụ nữ có bộ nhiễm sắc thể 47, XXY. Đây là biểu hiện của hội chứng nào?

• A. Hội chứng Turner
• B. Hội chứng Down
• C. Hội chứng Patau
• D. Hội chứng Klinefelter

Câu 15: Di truyền ngoài nhân (di truyền theo dòng mẹ) ở người liên quan đến vật chất di truyền nào?

• A. DNA trong ti thể
• B. DNA trong nhân tế bào
• C. RNA trong nhân tế bào
• D. Protein trong tế bào chất

Câu 16: Tại sao bệnh di truyền theo dòng mẹ chỉ di truyền từ mẹ sang tất cả con cái, không phụ thuộc vào giới tính của con?

• A. Vì gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X.
• B. Vì gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y.
• C. Vì trứng của mẹ chứa phần lớn tế bào chất và ti thể, còn tinh trùng của bố hầu như chỉ đóng góp nhân.
• D. Vì bệnh này chỉ ảnh hưởng đến ti thể của nữ giới.

Câu 17: Tư vấn di truyền có vai trò quan trọng nhất trong việc nào sau đây?

• A. Chữa khỏi hoàn toàn các bệnh di truyền.
• B. Cung cấp thông tin về nguy cơ mắc bệnh di truyền và các lựa chọn cho gia đình.
• C. Thay đổi kiểu gen của thai nhi để loại bỏ bệnh.
• D. Chỉ chẩn đoán các bệnh di truyền do đột biến nhiễm sắc thể.

Câu 18: Một cặp vợ chồng đến trung tâm tư vấn di truyền. Họ đã có một người con trai mắc bệnh M. Kết quả xét nghiệm cho thấy bệnh M do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Bố mẹ đều bình thường. Chuyên gia tư vấn di truyền sẽ giải thích cho họ về nguy cơ sinh người con thứ hai cũng mắc bệnh M là bao nhiêu?

• A. 25%
• B. 50%
• C. 75%
• D. 100%

Câu 19: Phương pháp nghiên cứu nào sau đây có thể giúp xác định tần số alen gây bệnh trong một quần thể người nhất định?

• A. Nghiên cứu phả hệ
• B. Nghiên cứu tế bào học
• C. Nghiên cứu trẻ đồng sinh
• D. Nghiên cứu quần thể di truyền

Câu 20: Bệnh Phenyketonuria (PKU) được phát hiện sớm ở trẻ sơ sinh thông qua xét nghiệm máu để kiểm tra nồng độ phenylalanine. Nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng phù hợp, trẻ có thể phát triển bình thường. Trường hợp này minh chứng cho vai trò của yếu tố nào trong biểu hiện của bệnh di truyền?

• A. Độ thấm của gen
• B. Ảnh hưởng của môi trường (chế độ dinh dưỡng)
• C. Đột biến ngẫu nhiên
• D. Sự tương tác giữa các gen

Câu 21: Dựa vào hình ảnh phả hệ dưới đây (Hình vuông: nam, Hình tròn: nữ, Tô đen: bị bệnh, Tô trắng: bình thường). Bệnh trong phả hệ này có khả năng cao tuân theo quy luật di truyền nào?

• A. Gen lặn trên nhiễm sắc thể thường
• B. Gen trội trên nhiễm sắc thể thường
• C. Gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X
• D. Di truyền ngoài nhân

Câu 22: Vẫn sử dụng phả hệ ở Câu 21. Nếu bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường (a) quy định, người không bị bệnh có kiểu gen trội (A). Kiểu gen của người số II-1 (người con trai bình thường của cặp bố mẹ dị hợp tử) là gì?

• A. AA
• B. aa
• C. AA hoặc Aa
• D. Aa

Câu 23: Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh X. Bệnh X do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể X quy định. Cô ấy kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để họ sinh ra con gái mang gen gây bệnh là bao nhiêu?

• A. 50%
• B. 25%
• C. 75%
• D. 0%

Câu 24: Xét một bệnh di truyền do gen lặn trên NST thường. Một quần thể người đang cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 0.01. Tỷ lệ người mang gen gây bệnh (thể dị hợp tử) trong quần thể này là bao nhiêu?

• A. 0.01%
• B. 0.99%
• C. 1%
• D. 1.98%

Câu 25: Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là một ví dụ về bệnh di truyền đơn gen. Tuy nhiên, ở những vùng có dịch sốt rét, người mang gen dị hợp tử lại có khả năng chống lại bệnh sốt rét tốt hơn. Hiện tượng này minh chứng cho điều gì trong di truyền học quần thể người?

• A. Tần số alen gây bệnh luôn giảm.
• B. Người dị hợp tử có ưu thế chọn lọc trong môi trường nhất định.
• C. Bệnh di truyền luôn có hại cho cá thể.
• D. Đột biến mới liên tục phát sinh.

Câu 26: Các kỹ thuật sinh học phân tử hiện đại (như giải trình tự gen, PCR) được ứng dụng trong di truyền học người chủ yếu để làm gì?

• A. Phân tích cấu trúc và hoạt động của gen, chẩn đoán bệnh ở mức độ phân tử.
• B. Nghiên cứu cấu trúc nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
• C. Phân tích các chất hóa học trong cơ thể.
• D. Xác định mối quan hệ huyết thống bằng cách phân tích dấu vân tay.

Câu 27: Tại sao việc nghiên cứu di truyền ở người gặp nhiều khó khăn hơn so với nghiên cứu ở các loài sinh vật khác như ruồi giấm hay vi khuẩn?

• A. Bộ gen người quá lớn.
• B. Số lượng nhiễm sắc thể nhiều.
• C. Ít đột biến.
• D. Vòng đời dài, số con ít, không thể áp dụng phép lai, các yếu tố môi trường phức tạp.

Câu 28: Một người phụ nữ có bộ nhiễm sắc thể 45, X. Đây là biểu hiện của hội chứng nào?

• A. Hội chứng Down
• B. Hội chứng Turner
• C. Hội chứng Klinefelter
• D. Hội chứng Edwards

Câu 29: Cặp vợ chồng đều bình thường nhưng sinh ra một người con trai bị bệnh A và một người con gái bị bệnh B. Bệnh A do gen lặn liên kết X quy định, bệnh B do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định. Xác suất để họ sinh ra một người con gái bình thường về cả hai bệnh là bao nhiêu?

• A. 3/8
• B. 1/4
• C. 9/16
• D. 1/2

Câu 30: Bệnh nào sau đây KHÔNG phải là bệnh di truyền đơn gen do đột biến trên nhiễm sắc thể thường hoặc giới tính?

• A. Bệnh bạch tạng
• B. Bệnh máu khó đông
• C. Bệnh tiểu đường tuýp 2 (phần lớn)
• D. Bệnh Huntington

Câu 1: Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một gen quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Dựa vào sơ đồ, kiểu di truyền có khả năng xảy ra nhất đối với bệnh này là gì?

• A. Trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 2: Vẫn dựa vào sơ đồ phả hệ ở Câu 1. Nếu bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định (như phân tích ở Câu 1), xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III sinh con đầu lòng không mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 1/4.
• B. 1/2.
• C. 3/4.
• D. 1.

Câu 3: Một bệnh di truyền ở người biểu hiện ở cả nam và nữ, nhưng tỷ lệ mắc bệnh ở nam thường cao hơn ở nữ. Quan sát phả hệ cho thấy bố bị bệnh luôn có con gái không bị bệnh, mẹ bị bệnh có con trai bị bệnh. Kiểu di truyền nào phù hợp nhất với mô tả này?

• A. Trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 4: Phương pháp nghiên cứu nào sau đây giúp xác định số lượng và hình thái nhiễm sắc thể của một người, từ đó phát hiện các đột biến số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể?

• A. Phương pháp tế bào học.
• B. Phương pháp phả hệ.
• C. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.
• D. Phương pháp di truyền phân tử.

Câu 5: Hội chứng Turner là một bệnh di truyền do đột biến lệch bội nhiễm sắc thể giới tính. Công thức bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng này là gì?

• A. 47, XXX.
• B. 47, XXY.
• C. 45, X.
• D. 47, +21.

Câu 6: Bệnh phenylketo niệu ở người là do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra. Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh nhưng sinh ra một con trai bị bệnh. Xác suất để con gái thứ hai của họ không mang alen gây bệnh (không phải người lành mang gen) là bao nhiêu?

• A. 1/4.
• B. 1/2.
• C. 3/4.
• D. 1/8.

Câu 7: Để nghiên cứu sự ảnh hưởng của yếu tố di truyền và môi trường lên sự biểu hiện của một tính trạng phức tạp (ví dụ: chỉ số IQ, chiều cao), phương pháp nào sau đây thường được sử dụng và mang lại hiệu quả cao?

• A. Phương pháp phả hệ.
• B. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.
• C. Phương pháp tế bào học.
• D. Phương pháp di truyền quần thể.

Câu 8: Bệnh máu khó đông ở người là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X gây ra. Một người phụ nữ mang gen gây bệnh (dị hợp tử) kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai đầu lòng của họ mắc bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 9: Trong tư vấn di truyền, mục đích chính không phải là gì?

• A. Cung cấp thông tin về bản chất của bệnh di truyền.
• B. Đánh giá nguy cơ mắc bệnh di truyền trong gia đình.
• C. Đưa ra quyết định thay cho gia đình về việc sinh con.
• D. Giải thích các phương pháp sàng lọc và chẩn đoán.

Câu 10: Bệnh mù màu đỏ-lục ở người là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để họ sinh ra một người con bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 1/4.
• B. 1/2.
• C. 3/4.
• D. 0.

Câu 11: Quan sát sơ đồ phả hệ mô tả một bệnh di truyền hiếm gặp. Bệnh chỉ biểu hiện ở nam giới và được truyền từ bố sang tất cả các con trai. Kiểu di truyền nào phù hợp nhất với mô tả này?

• A. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Liên kết với nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 12: Một cặp vợ chồng, người chồng bị bệnh A (do gen trội trên NST thường), người vợ không bị bệnh A. Họ có một người con trai không bị bệnh A. Khả năng kiểu gen của người chồng là gì?

• A. Chỉ có thể là đồng hợp trội (AA).
• B. Chỉ có thể là dị hợp tử (Aa).
• C. Có thể là đồng hợp trội hoặc dị hợp tử.
• D. Không thể xác định từ thông tin đã cho.

Câu 13: Bệnh di truyền nào sau đây không phải do đột biến gen đơn lẻ mà là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể?

• A. Bệnh máu khó đông.
• B. Bệnh bạch tạng.
• C. Hội chứng Down.
• D. Bệnh teo cơ Duchenne.

Câu 14: Một người phụ nữ mang gen bệnh lặn trên nhiễm sắc thể X (X^aX) kết hôn với người đàn ông bình thường (X^AY). Khả năng họ sinh ra một người con gái bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 15: Trong phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh, việc so sánh đặc điểm của cặp đồng sinh cùng trứng (monozygotic) và cặp đồng sinh khác trứng (dizygotic) sống trong những môi trường khác nhau giúp các nhà khoa học đánh giá điều gì?

• A. Tần suất xuất hiện các đột biến gen.
• B. Kiểu di truyền của các bệnh hiếm.
• C. Vai trò tương đối của yếu tố di truyền và môi trường đối với tính trạng.
• D. Cấu trúc nhiễm sắc thể của từng cá thể.

Câu 16: Bệnh Huntington là một bệnh di truyền thần kinh do gen trội trên nhiễm sắc thể thường gây ra, thường biểu hiện ở tuổi trưởng thành. Một người con có bố mắc bệnh Huntington (dị hợp tử) và mẹ bình thường. Xác suất người con đó sẽ mắc bệnh khi đến tuổi biểu hiện là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 17: Kĩ thuật nào sau đây cho phép phân tích ADN để phát hiện các đột biến gen hoặc các biến thể di truyền liên quan đến bệnh tật?

• A. Lập bản đồ gen.
• B. Phân tích nhiễm sắc thể.
• C. Nghiên cứu phả hệ.
• D. Giải trình tự gen.

Câu 18: Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B, sinh được một người con có nhóm máu O. Nếu họ sinh thêm một người con nữa, xác suất người con đó có nhóm máu AB là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 19: Bệnh teo cơ Duchenne là bệnh lặn liên kết với giới tính X. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh này, bố và mẹ đều bình thường. Người phụ nữ này kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất để con trai đầu lòng của họ bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0.
• B. 1/4.
• C. 1/2.
• D. 1/8.

Câu 20: Phương pháp sàng lọc trước sinh bằng cách chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau nhằm mục đích chính là gì?

• A. Phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể hoặc một số bệnh di truyền đơn gen.
• B. Thay đổi kiểu gen của thai nhi để sửa chữa gen bệnh.
• C. Xác định nhóm máu của thai nhi.
• D. Dự đoán giới tính của thai nhi với độ chính xác tuyệt đối.

Câu 21: Trong nghiên cứu di truyền người, tại sao phương pháp lai không thể áp dụng trực tiếp như ở các sinh vật khác?

• A. Vì con người có số lượng nhiễm sắc thể quá lớn.
• B. Vì con người có thời gian thế hệ quá ngắn.
• C. Vì con người sinh sản chậm, số lượng con ít và không thể chủ động ghép cặp giao phối.
• D. Vì con người có hệ gen quá phức tạp.

Câu 22: Một cặp vợ chồng có kiểu gen về hai cặp gen độc lập là AaBb x Aabb. Gen A quy định bệnh trội A, gen B quy định bệnh trội B. Xác suất để họ sinh con chỉ mắc bệnh A là bao nhiêu?

• A. 1/8.
• B. 3/8.
• C. 1/4.
• D. 3/4.

Câu 23: Hội chứng Patau là do thừa một nhiễm sắc thể số 13. Đây là dạng đột biến nhiễm sắc thể nào?

• A. Lệch bội thể ba ở nhiễm sắc thể thường.
• B. Lệch bội thể một ở nhiễm sắc thể thường.
• C. Thể ba ở nhiễm sắc thể giới tính.
• D. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 24: Bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường. Một gia đình có bố và mẹ đều bình thường nhưng có một người con gái bị bạch tạng. Nếu người con gái này kết hôn với một người đàn ông không mắc bệnh nhưng có bố bị bạch tạng, xác suất để con đầu lòng của họ bị bạch tạng là bao nhiêu?

• A. 0.
• B. 1/4.
• C. 1/2.
• D. 3/4.

Câu 25: Phương pháp nghiên cứu nào sau đây cho phép xác định chính xác vị trí của một gen trên nhiễm sắc thể?

• A. Lập bản đồ gen.
• B. Nghiên cứu tế bào học.
• C. Nghiên cứu phả hệ.
• D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh.

Câu 26: Một bệnh di truyền biểu hiện ở cả nam và nữ với tỷ lệ gần như nhau. Bệnh xuất hiện ở một số thế hệ và dường như không "nhảy cóc" qua thế hệ nào. Người bị bệnh luôn có ít nhất một bố hoặc mẹ bị bệnh. Kiểu di truyền nào phù hợp nhất?

• A. Trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• C. Trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.

Câu 27: Xét một bệnh hiếm gặp do gen lặn trên NST X. Một người phụ nữ bình thường có anh trai bị bệnh. Cô ấy lấy chồng bình thường. Xác suất để con trai đầu lòng của họ bị bệnh là bao nhiêu?

• A. 0.
• B. 1/4.
• C. 1/2.
• D. 1.

Câu 28: Việc phát hiện và chẩn đoán sớm các bệnh di truyền ở người có ý nghĩa quan trọng nhất trong khía cạnh nào?

• A. Loại bỏ hoàn toàn các gen gây bệnh ra khỏi quần thể.
• B. Chữa khỏi tất cả các bệnh di truyền.
• C. Giúp tư vấn di truyền, đưa ra các biện pháp phòng ngừa hoặc điều trị kịp thời, giảm thiểu gánh nặng bệnh tật.
• D. Thay thế hoàn toàn phương pháp nghiên cứu phả hệ.

Câu 29: Nếu một bệnh di truyền được xác định là do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng có con bị bệnh. Tỷ lệ kiểu gen của các con bình thường của họ là bao nhiêu?

• A. 1 AA : 2 Aa.
• B. 1 AA : 1 Aa.
• C. 3/4 AA : 1/4 aa.
• D. 1/3 AA : 2/3 Aa.

Câu 30: Một trong những thách thức lớn nhất trong việc nghiên cứu di truyền các tính trạng phức tạp ở người (ví dụ: bệnh tim mạch, tiểu đường) là gì?

• A. Các tính trạng này chỉ biểu hiện ở một giới tính nhất định.
• B. Các tính trạng này chỉ do một gen duy nhất quy định.
• C. Các tính trạng này không bị ảnh hưởng bởi môi trường.
• D. Các tính trạng này thường do nhiều gen tương tác với nhau và với yếu tố môi trường.