15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Cánh diều Bài 4: Đột biến gene

Câu 1: Dạng đột biến gene nào sau đây làm thay đổi khung đọc mã di truyền, dẫn đến sự thay đổi lớn trong trình tự amino acid từ vị trí đột biến trở đi?

• A. Đột biến thay thế cặp nucleotide
• B. Đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide
• C. Đột biến đảo vị trí cặp nucleotide
• D. Đột biến đồng nghĩa

Câu 2: Một đoạn mạch gốc của gene có trình tự 3"-TAGXGTXXXAG-5", phiên mã thành mARN có trình tự 5"-AUXGXGAAAUX-3". Đột biến điểm xảy ra làm thay thế nucleotide thứ 7 (tính từ đầu 5" của mạch gốc) bằng timin. Trình tự mARN sau đột biến là:

• A. 5"-AUAGXGAAAUX-3"
• B. 5"-AUXGXGAAAUX-3"
• C. 5"-AUXGXUAAAUX-3"
• D. 5"-AUAGXGUAAUX-3"

Câu 3: Trong các tác nhân gây đột biến sau đây, tác nhân nào là tác nhân hóa học?

• A. Tia tử ngoại
• B. Tia X
• C. Nitrosamine
• D. Virus

Câu 4: Đột biến gene phát sinh trong quá trình giảm phân của tế bào sinh dục sẽ:

• A. Chỉ biểu hiện ở cơ thể mang đột biến
• B. Không ảnh hưởng đến quá trình sinh sản
• C. Chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe của cơ thể mang đột biến
• D. Có thể di truyền cho thế hệ sau

Câu 5: Một gene quy định màu hoa ở một loài thực vật có hai alen: A (hoa đỏ) trội hoàn toàn so với a (hoa trắng). Một cây hoa đỏ thuần chủng bị đột biến gene tạo ra alen a. Kiểu hình của cây đột biến này là:

• A. Hoa đỏ
• B. Hoa trắng
• C. Hoa hồng
• D. Không có hoa

Câu 6: Loại đột biến gene nào sau đây thường ít gây hậu quả nghiêm trọng nhất cho chức năng của protein?

• A. Đột biến mất đoạn nucleotide
• B. Đột biến thêm đoạn nucleotide
• C. Đột biến vô nghĩa
• D. Đột biến đồng nghĩa

Câu 7: Trong thí nghiệm chiếu xạ tia X vào quần thể ruồi giấm, người ta thấy xuất hiện một số cá thể ruồi cánh ngắn hơn bình thường. Đây có thể là kết quả của:

• A. Thường biến
• B. Đột biến gene
• C. Đột biến nhiễm sắc thể
• D. Biến dị tổ hợp

Câu 8: Phát biểu nào sau đây là đúng về đột biến gene?

• A. Đột biến gene luôn có hại cho cơ thể sinh vật
• B. Đột biến gene xảy ra theo định hướng của môi trường
• C. Đột biến gene là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa
• D. Đột biến gene không thể di truyền cho thế hệ sau

Câu 9: Một người bị bệnh bạch tạng (do đột biến gene lặn trên NST thường). Bố mẹ của người này không bị bệnh bạch tạng. Điều này chứng tỏ:

• A. Đột biến gene gây bệnh bạch tạng phát sinh ở người con
• B. Đột biến gene gây bệnh bạch tạng đã xảy ra ở thế hệ trước
• C. Bệnh bạch tạng là do thường biến gây ra
• D. Bệnh bạch tạng là do đột biến nhiễm sắc thể

Câu 10: Cơ chế tự sửa sai của DNA polymerase có vai trò:

• A. Giảm tần số phát sinh đột biến gene
• B. Tăng cường quá trình đột biến gene
• C. Ngăn chặn hoàn toàn đột biến gene
• D. Ổn định cấu trúc gene, không liên quan đến đột biến

Câu 11: Trong các dạng đột biến điểm, dạng nào có thể không làm thay đổi số lượng nucleotide của gene?

• A. Mất một cặp nucleotide
• B. Thêm một cặp nucleotide
• C. Thay thế một cặp nucleotide
• D. Đảo vị trí nhiều cặp nucleotide

Câu 12: Một gene có chiều dài 4080 Å. Sau đột biến, chiều dài gene không đổi nhưng số liên kết hydrogen tăng thêm 1. Dạng đột biến nào có thể xảy ra?

• A. Mất một cặp G-C
• B. Thêm một cặp A-T
• C. Thay thế một cặp G-C bằng một cặp A-T
• D. Thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-C

Câu 13: Đột biến gene có thể được ứng dụng trong lĩnh vực nào sau đây?

• A. Bảo tồn đa dạng sinh học
• B. Chọn giống và công nghệ sinh học
• C. Y học tái tạo
• D. Năng lượng tái tạo

Câu 14: Một quần thể vi khuẩn E. coli có gene mã hóa enzyme lactase. Do đột biến, một số vi khuẩn mất khả năng sản xuất enzyme này. Đây là dạng đột biến:

• A. Đột biến trội
• B. Đột biến trung tính
• C. Đột biến lặn
• D. Đột biến tiền phát

Câu 15: Cho sơ đồ mô tả quá trình phiên mã và dịch mã của một gene trước và sau đột biến. Dạng đột biến nào có thể xảy ra trong trường hợp này?

• A. Đột biến thay đổi khung đọc hoặc đột biến vô nghĩa
• B. Đột biến đồng nghĩa
• C. Đột biến trội
• D. Đột biến lặp đoạn gene

Câu 16: Trong điều kiện phòng thí nghiệm, người ta chiếu tia UV vào một quần thể vi khuẩn. Để tăng hiệu quả gây đột biến, người ta thường:

• A. Giảm cường độ tia UV
• B. Tăng thời gian chiếu tia UV
• C. Giảm thời gian chiếu tia UV
• D. Sử dụng môi trường nuôi cấy giàu dinh dưỡng

Câu 17: Một cá thể sinh vật có kiểu gene AaBb. Do đột biến, alen B đột biến thành alen b. Kiểu gene của thể đột biến có thể là:

• A. AABB
• B. AaBb
• C. Aabb
• D. aabb

Câu 18: Đột biến gene có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì:

• A. Ổn định kiểu gene của quần thể
• B. Giảm sự đa dạng di truyền
• C. Làm giảm khả năng thích nghi của sinh vật
• D. Tạo ra nguồn biến dị di truyền cho chọn lọc tự nhiên

Câu 19: Để phân biệt đột biến gene và thường biến, người ta thường dựa vào tiêu chí nào sau đây?

• A. Khả năng di truyền cho thế hệ sau
• B. Mức độ biểu hiện kiểu hình
• C. Tốc độ phát sinh biến dị
• D. Tính có lợi hay có hại của biến dị

Câu 20: Một gene cấu trúc có 3 vùng: vùng điều hòa, vùng mã hóa và vùng kết thúc. Đột biến xảy ra ở vùng nào thường gây ảnh hưởng lớn nhất đến quá trình biểu hiện của gene?

• A. Vùng mã hóa
• B. Vùng điều hòa
• C. Vùng kết thúc
• D. Cả ba vùng có ảnh hưởng tương đương

Câu 21: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên, tần số alen đột biến lặn gây bệnh là 0.01. Tần số người mang alen bệnh (ở trạng thái dị hợp) trong quần thể là bao nhiêu?

• A. 0.0001
• B. 0.01
• C. 0.0198
• D. 0.9801

Câu 22: Loại đột biến gene nào sau đây có thể tạo ra nhiều alen khác nhau từ một gene ban đầu?

• A. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• B. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• C. Thường biến
• D. Đột biến gene

Câu 23: Một đoạn gene có trình tự nucleotide: 5"-ATG-XGX-TAA-3". Sau đột biến, trình tự trở thành: 5"-ATG-XGX-TAG-3". Đột biến này thuộc loại nào và hậu quả của nó là gì?

• A. Đột biến thay thế, làm thay đổi một amino acid
• B. Đột biến thay thế, không làm thay đổi trình tự amino acid
• C. Đột biến thêm, làm thay đổi khung đọc
• D. Đột biến mất, làm thay đổi khung đọc

Câu 24: Trong quá trình nhân đôi DNA, một nucleotide timin (T) bị chèn nhầm vào vị trí của adenine (A) trên mạch mới tổng hợp. Cơ chế sửa sai nào có thể khắc phục sai sót này?

• A. Cơ chế sửa chữa tái tổ hợp
• B. Cơ chế sửa chữa cắt bỏ base
• C. Cơ chế sửa sai trực tiếp của DNA polymerase
• D. Cơ chế sửa chữa cắt bỏ nucleotide

Câu 25: Một loại thuốc hóa học có khả năng gây đột biến gene bằng cách làm thay đổi cấu trúc của guanine (G), khiến nó bắt cặp nhầm với timin (T) thay vì cytosine (C). Thuốc này thuộc loại tác nhân gây đột biến nào?

• A. Tác nhân hóa học
• B. Tác nhân vật lý
• C. Tác nhân sinh học
• D. Tác nhân tự nhiên

Câu 26: Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm là do đột biến gene gây ra. Đột biến này thuộc loại đột biến điểm nào?

• A. Mất cặp nucleotide
• B. Thêm cặp nucleotide
• C. Đảo vị trí cặp nucleotide
• D. Thay thế cặp nucleotide

Câu 27: Một đoạn gene mã hóa protein có trình tự amino acid: ...-Lys-Ser-Pro-Gly-... Do đột biến thay thế nucleotide, trình tự amino acid trở thành: ...-Lys-Ser-Arg-Gly-... Dạng đột biến điểm nào đã xảy ra?

• A. Đột biến vô nghĩa
• B. Đột biến sai nghĩa
• C. Đột biến đồng nghĩa
• D. Đột biến lệch khung

Câu 28: Trong một thí nghiệm, người ta sử dụng EMS (ethyl methanesulfonate) để gây đột biến ở cây Arabidopsis. EMS là tác nhân gây đột biến bằng cơ chế nào?

• A. Tạo dimer pyrimidine
• B. Gây đứt gãy mạch đơn DNA
• C. Alkyl hóa base
• D. Chèn vào giữa các cặp base

Câu 29: Một gene ở vi khuẩn mã hóa enzyme chịu nhiệt. Đột biến gene xảy ra làm giảm hoạt tính của enzyme này ở nhiệt độ cao. Đột biến này có thể được xếp vào loại đột biến:

• A. Đột biến tăng cường chức năng
• B. Đột biến trung tính
• C. Đột biến thuận
• D. Đột biến giảm chức năng

Câu 30: Nghiên cứu về đột biến gene có ý nghĩa thực tiễn trong lĩnh vực y học, đặc biệt là trong:

• A. Chẩn đoán và điều trị bệnh di truyền, ung thư
• B. Sản xuất vaccine
• C. Phát triển thuốc kháng sinh
• D. Cấy ghép nội tạng

Câu 1: Đột biến gen điểm là những biến đổi xảy ra tại một điểm xác định trên phân tử ADN, liên quan đến:

• A. Nhiều cặp nucleotit trên một đoạn dài của gen.
• B. Một đoạn ngắn gồm vài chục cặp nucleotit.
• C. Toàn bộ trình tự nucleotit của gen.
• D. Một hoặc một vài cặp nucleotit.

Câu 2: Xét một đột biến thay thế một cặp nucleotit trên gen. Nếu sự thay thế này xảy ra ở vị trí thứ ba của codon trên mạch mã gốc ADN, khả năng lớn nhất xảy ra là:

• A. Đột biến im lặng (không làm thay đổi loại amino acid).
• B. Đột biến làm xuất hiện codon kết thúc sớm (đột biến vô nghĩa).
• C. Đột biến làm thay đổi loại amino acid (đột biến sai nghĩa).
• D. Đột biến làm dịch khung đọc mã di truyền.

Câu 3: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự là 3"-TAX GXT AXX GAG-5". Do đột biến, cặp G-X tại vị trí thứ 4 (tính từ trái sang) bị mất. Trình tự nucleotit của đoạn mạch gốc sau đột biến sẽ là:

• A. 3"-TAX GXA XXG AG-5"
• B. 3"-TAX GXT AXG AG-5"
• C. 3"-TAX GTA XXG AG-5"
• D. 3"-TAX GXT AXX AG-5"

Câu 4: Đột biến mất một cặp nucleotit ở đầu gen hoặc trong vùng mã hóa của gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn đột biến thay thế một cặp nucleotit cùng vị trí, vì:

• A. Chỉ đột biến mất cặp nucleotit mới làm thay đổi cấu trúc bậc ba của protein.
• B. Nó làm dịch khung đọc mã di truyền, ảnh hưởng đến toàn bộ trình tự amino acid từ điểm đột biến trở về sau.
• C. Đột biến mất cặp nucleotit luôn làm xuất hiện codon kết thúc sớm.
• D. Đột biến thay thế không bao giờ làm thay đổi loại amino acid.

Câu 5: Một loại hóa chất X được biết là có khả năng xen vào giữa các cặp base trên mạch ADN. Khi ADN nhân đôi trong môi trường có hóa chất X, loại đột biến gen nào có khả năng cao xảy ra?

• A. Thay thế một cặp A-T bằng G-X.
• B. Thay thế một cặp G-X bằng A-T.
• C. Đảo vị trí các nucleotit trong một codon.
• D. Thêm hoặc mất một hoặc vài cặp nucleotit (đột biến dịch khung).

Câu 6: Tia tử ngoại (UV) có thể gây đột biến gen bằng cách tạo ra:

• A. Các dimer pyrimidine (đặc biệt là dimer thymine).
• B. Liên kết ngang giữa hai mạch ADN.
• C. Sự đứt gãy xương sống phosphate-đường của ADN.
• D. Sự alkyl hóa các base nitơ.

Câu 7: 5-Bromouracil (5-BU) là một chất đồng đẳng base của thymine. 5-BU có thể bắt cặp với Adenine nhưng đôi khi lại bắt cặp với Guanine. Cơ chế gây đột biến của 5-BU là:

• A. Làm đứt gãy sợi ADN.
• B. Chèn vào giữa hai mạch ADN gây dịch khung.
• C. Thay thế base bình thường và gây sai sót trong bắt cặp khi nhân đôi.
• D. Tạo liên kết ngang giữa các base.

Câu 8: Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi:

• A. Gen đột biến nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở giới đực.
• B. Gen đột biến ở trạng thái dị hợp tử.
• C. Môi trường sống thay đổi đột ngột.
• D. Gen đột biến ở trạng thái đồng hợp tử lặn hoặc nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở giới dị giao (ví dụ: XY).

Câu 9: So với đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng, đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục có ý nghĩa quan trọng hơn đối với sự tiến hóa vì:

• A. Đột biến ở tế bào sinh dục luôn tạo ra kiểu hình mới có lợi.
• B. Đột biến ở tế bào sinh dục có khả năng di truyền cho thế hệ sau.
• C. Tế bào sinh dục có tần số đột biến cao hơn tế bào sinh dưỡng.
• D. Đột biến ở tế bào sinh dục chỉ ảnh hưởng đến một phần cơ thể.

Câu 10: Cho đoạn mạch mã gốc của một gen: 3"-ATG GXT AAA TTX-5". Giả sử có đột biến thay thế cặp G-X bằng A-T tại vị trí thứ 5 (tính từ trái sang). Trình tự mạch mã gốc sau đột biến là gì và codon trên mạch mARN tương ứng tại vị trí đó thay đổi như thế nào?

• A. Mạch gốc: 3"-ATG AXA AAA TTX-5"; Codon: GGU → GUU.
• B. Mạch gốc: 3"-ATG AXA AAA TTX-5"; Codon: GXU → GAU.
• C. Mạch gốc: 3"-ATG AXA AAA TTX-5"; Codon: XGA → XUA.
• D. Mạch gốc: 3"-ATG GXT AAA TTX-5"; Codon: GXU → GAU.

Câu 11: Tần số đột biến gen trong tự nhiên thường rất thấp (khoảng 10^-6 đến 10^-4), chủ yếu là do:

• A. Hoạt động hiệu quả của các hệ thống sửa chữa ADN.
• B. Sự ổn định tuyệt đối của cấu trúc ADN.
• C. Môi trường tự nhiên không có các tác nhân gây đột biến.
• D. Các đột biến mới phát sinh thường bị loại bỏ ngay lập tức.

Câu 12: Một đột biến gen xảy ra làm thay thế một amino acid này bằng một amino acid khác trong chuỗi polypeptide. Loại đột biến này được gọi là:

• A. Đột biến im lặng.
• B. Đột biến vô nghĩa.
• C. Đột biến sai nghĩa.
• D. Đột biến dịch khung.

Câu 13: Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là đột biến thay thế một cặp nucleotit làm cho:

• A. Một codon mã hóa amino acid trở thành codon kết thúc.
• B. Một codon kết thúc trở thành codon mã hóa amino acid.
• C. Một codon mã hóa amino acid này thay bằng codon mã hóa amino acid khác.
• D. Trình tự nucleotit bị dịch chuyển vị trí.

Câu 14: Gen A bị đột biến thành alen a. Trong quần thể, xét các kiểu gen sau: AA, Aa, aa, BB, Bb, bb. Biết các gen tác động riêng rẽ và A trội hoàn toàn so với a, B trội hoàn toàn so với b. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện tính trạng của thể đột biến a?

• A. AA.
• B. Aa.
• C. BB.
• D. aa.

Câu 15: Một gen có 3000 cặp nucleotit. Giả sử có một đột biến mất 3 cặp nucleotit xảy ra trong vùng mã hóa, không làm xuất hiện codon kết thúc sớm. Số lượng amino acid trong phân tử protein do gen đột biến tổng hợp (không kể amino acid mở đầu nếu có) sẽ thay đổi như thế nào so với protein ban đầu?

• A. Tăng thêm 3 amino acid.
• B. Giảm đi 1 amino acid.
• C. Giảm đi 3 amino acid.
• D. Không thay đổi số lượng amino acid.

Câu 16: Tại sao đột biến gen thường là có hại cho sinh vật?

• A. Vì chúng làm phá vỡ sự hài hòa đã được chọn lọc qua quá trình tiến hóa.
• B. Vì tất cả đột biến đều tạo ra gen lặn.
• C. Vì chúng luôn làm giảm khả năng sinh sản của sinh vật.
• D. Vì tần số đột biến trong tự nhiên rất thấp.

Câu 17: Mối quan hệ giữa đột biến gen và bệnh di truyền ở người là gì?

• A. Tất cả bệnh di truyền đều do đột biến gen gây ra.
• B. Đột biến gen luôn dẫn đến bệnh di truyền.
• C. Nhiều bệnh di truyền ở người là hậu quả của đột biến gen làm thay đổi chức năng protein hoặc biểu hiện gen.
• D. Bệnh di truyền chỉ liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể, không liên quan đến đột biến gen.

Câu 18: Trong một thí nghiệm, người ta chiếu xạ một quần thể vi khuẩn với tia X (một tác nhân gây đột biến vật lý). Kết quả cho thấy tần số đột biến gen tăng lên đáng kể so với quần thể đối chứng không chiếu xạ. Điều này chứng tỏ:

• A. Vi khuẩn không có khả năng sửa chữa ADN.
• B. Tia X chỉ gây đột biến ở vi khuẩn.
• C. Tất cả đột biến do tia X gây ra đều có lợi.
• D. Tia X là một tác nhân gây đột biến, làm tăng tần số đột biến.

Câu 19: Sự thoái hóa của mã di truyền (nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại amino acid) có ý nghĩa gì đối với đột biến gen?

• A. Làm tăng khả năng xảy ra đột biến dịch khung.
• B. Giúp giảm thiểu hậu quả của đột biến thay thế một cặp nucleotit (dẫn đến đột biến im lặng).
• C. Đảm bảo mọi đột biến gen đều làm thay đổi trình tự amino acid.
• D. Làm cho codon kết thúc dễ bị đột biến thành codon mã hóa amino acid.

Câu 20: Một đột biến gen xảy ra trong vùng intron của gen mã hóa protein. Khả năng cao nhất về hậu quả của đột biến này là:

• A. Làm thay đổi trình tự amino acid của protein.
• B. Làm xuất hiện codon kết thúc sớm trong vùng mã hóa.
• C. Làm dịch khung đọc mã di truyền.
• D. Không ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng ít đến trình tự amino acid của protein, trừ khi đột biến ảnh hưởng đến vị trí nối intron-exon.

Câu 21: Gen A có trình tự mạch mã gốc 3"-TAG GAT XGA ATT-5". Đột biến thay thế cặp A-T bằng T-A tại vị trí thứ 7 (tính từ trái sang) trên mạch mã gốc. Trình tự mạch mã gốc sau đột biến là:

• A. 3"-TAG GAT GGA ATT-5"
• B. 3"-TAG GAT XTA ATT-5"
• C. 3"-TAG GAT XGA TTT-5"
• D. 3"-TAG GAT XGA ATT-5"

Câu 22: Cơ chế nào giúp sửa chữa các dimer pyrimidine do tia UV gây ra?

• A. Sửa chữa sai sót bắt cặp (mismatch repair).
• B. Sửa chữa cắt bỏ nucleotit (nucleotide excision repair).
• C. Sửa chữa cắt bỏ base (base excision repair).
• D. Sửa chữa tái tổ hợp tương đồng.

Câu 23: Đột biến gen có thể xảy ra một cách ngẫu nhiên (tự phát) do:

• A. Chỉ do các tác nhân vật lý từ môi trường.
• B. Chỉ do các tác nhân hóa học từ môi trường.
• C. Chỉ do virus gây ra.
• D. Lỗi trong quá trình nhân đôi ADN, sửa chữa ADN, hoặc tái tổ hợp gen.

Câu 24: Tại sao các gen có kích thước lớn thường có tần số đột biến cao hơn các gen có kích thước nhỏ?

• A. Vì gen lớn dễ bị tác động bởi tác nhân đột biến.
• B. Vì cơ chế sửa chữa ADN hoạt động kém hiệu quả hơn trên gen lớn.
• C. Vì có nhiều vị trí nucleotit hơn để xảy ra đột biến.
• D. Vì gen lớn thường mã hóa cho protein quan trọng.

Câu 25: Vùng trình tự lặp lại tandem (ví dụ: CACACA...) trong ADN có thể là

• A. Trượt mạch trong quá trình nhân đôi ADN, dẫn đến thêm hoặc mất các đơn vị lặp lại.
• B. Thay thế một cặp base.
• C. Đảo đoạn ADN.
• D. Chuyển đoạn ADN.

Câu 26: Một đột biến gen lặn gây bệnh ở người. Nếu một người mang gen đột biến ở trạng thái dị hợp tử (Aa), họ thường không biểu hiện bệnh. Điều này giải thích là do:

• A. Gen đột biến lặn không được phiên mã.
• B. Alen trội A tạo ra đủ sản phẩm chức năng để bù đắp cho sản phẩm bị lỗi hoặc không có của alen lặn a.
• C. Gen đột biến chỉ hoạt động ở trạng thái đồng hợp tử.
• D. Cơ thể dị hợp tử có hệ thống miễn dịch mạnh hơn để chống lại bệnh.

Câu 27: Phân tích trình tự một gen ở hai cá thể A và B. Cá thể A có trình tự gen bình thường. Cá thể B có một đột biến thay thế cặp A-T bằng T-A tại vị trí 100 trong vùng mã hóa, làm thay đổi codon từ GAG (Glu) sang GTG (Val). Dựa vào thông tin này, kết luận nào sau đây là hợp lý nhất?

• A. Đột biến này chắc chắn là đột biến vô nghĩa.
• B. Đột biến này chắc chắn là đột biến im lặng.
• C. Đột biến này là đột biến sai nghĩa và có thể ảnh hưởng đến chức năng protein do thay đổi amino acid.
• D. Đột biến này là đột biến dịch khung và sẽ làm thay đổi toàn bộ trình tự protein sau vị trí 100.

Câu 28: Trong các loại đột biến điểm sau đây xảy ra trong vùng mã hóa, loại nào có khả năng gây hậu quả nghiêm trọng nhất đối với cấu trúc protein?

• A. Mất một cặp nucleotit.
• B. Thay thế một cặp nucleotit dẫn đến đột biến im lặng.
• C. Thay thế một cặp nucleotit dẫn đến đột biến sai nghĩa thay đổi amino acid ở cuối chuỗi protein.
• D. Thêm ba cặp nucleotit.

Câu 29: Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa vì:

• A. Chúng luôn tạo ra các đặc điểm thích nghi mới.
• B. Chúng tạo ra các alen mới, làm tăng tính đa dạng di truyền trong quần thể.
• C. Chúng làm giảm số lượng cá thể trong quần thể.
• D. Chúng chỉ xảy ra ở các loài bậc cao.

Câu 30: Một đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dưỡng của một cây. Điều gì có thể xảy ra với đột biến này?

• A. Chắc chắn sẽ được di truyền cho thế hệ sau thông qua hạt phấn hoặc noãn.
• B. Sẽ ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể cây và chắc chắn biểu hiện ra kiểu hình.
• C. Có thể tồn tại trong một phần mô hoặc cơ quan của cây và có thể được nhân lên nếu tế bào đột biến phân chia.
• D. Sẽ bị loại bỏ hoàn toàn ngay lập tức bởi hệ thống sửa chữa ADN.

Câu 1: Quan sát một đoạn ADN, nhà khoa học phát hiện sự thay đổi cấu trúc chỉ liên quan đến một cặp nucleotide duy nhất tại vị trí xác định. Loại đột biến này được xếp vào nhóm nào?

• A. Đột biến chuyển đoạn
• B. Đột biến lệch bội
• C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• D. Đột biến điểm

Câu 2: Trên mạch mã gốc của gen, một nucleotide loại A bị thay thế bằng G. Đây là dạng đột biến thay thế nào?

• A. Thay thế purin bằng purin
• B. Thay thế purin bằng pirimidin
• C. Thay thế pirimidin bằng purin
• D. Thay thế pirimidin bằng pirimidin

Câu 3: Một đoạn gen có trình tự nucleotit trên mạch mã gốc là 3"-TAXGXTATT-5". Nếu xảy ra đột biến thêm một nucleotit loại A vào vị trí sau X thứ nhất trên mạch mã gốc (trở thành 3"-TAXAXTATT-5"), đột biến này sẽ gây hậu quả gì đối với khung đọc mã khi tổng hợp protein?

• A. Không làm thay đổi khung đọc mã.
• B. Chỉ làm thay đổi một bộ ba duy nhất.
• C. Làm dịch chuyển toàn bộ khung đọc mã từ vị trí đột biến trở đi.
• D. Chỉ ảnh hưởng đến bộ ba cuối cùng.

Câu 4: Giả sử bộ ba mã hóa ban đầu trên mARN là 5"-XUG-3" (Leu). Nếu xảy ra đột biến thay thế G bằng A ở vị trí thứ 3 trên mARN (tạo thành 5"-XUA-3"), đột biến này có khả năng cao thuộc loại nào dựa vào tính chất thoái hóa của mã di truyền?

• A. Đột biến im lặng (Silent mutation)
• B. Đột biến nhầm nghĩa (Missense mutation)
• C. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)
• D. Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)

Câu 5: Một gen tổng hợp protein có bộ ba mã hóa 5"-AUG-3" (Met). Đột biến thay thế cặp A-T thứ hai trên mạch mã gốc bằng cặp T-A tạo ra bộ ba trên mARN là 5"-UUG-3" (Leu). Đây là ví dụ về loại đột biến gen nào?

• A. Đột biến im lặng
• B. Đột biến nhầm nghĩa
• C. Đột biến vô nghĩa
• D. Đột biến dịch khung

Câu 6: Đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự ...TAX GXT ATT... tương ứng mã hóa cho các axit amin A-B-C. Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang, tức là A trong bộ ba GXT) bằng cặp T-A, trình tự nucleotit trên mARN sau đột biến sẽ thay đổi như thế nào và có khả năng dẫn đến hậu quả gì đối với chuỗi polipeptit?

• A. Bộ ba GXT chuyển thành GXA, có thể làm thay đổi 1 axit amin.
• B. Bộ ba GXT chuyển thành GXT, không làm thay đổi axit amin.
• C. Bộ ba GXT chuyển thành GXT (trên mạch gốc), trên mARN là XGA thành XGU, có thể làm thay đổi 1 axit amin hoặc tạo mã kết thúc.
• D. Bộ ba GXT chuyển thành ATT, tạo mã kết thúc làm chuỗi polipeptit ngắn lại.

Câu 7: Gen A mã hóa cho một protein gồm 100 axit amin. Nếu xảy ra đột biến mất một cặp nucleotit ở vị trí thứ 10 của vùng mã hóa (không phải bộ ba mở đầu hoặc kết thúc), số lượng axit amin trong chuỗi polipeptit được tổng hợp sau đột biến có khả năng thay đổi như thế nào?

• A. Không thay đổi số lượng axit amin.
• B. Tăng thêm một số axit amin.
• C. Giảm đi một số axit amin không đáng kể.
• D. Có thể làm thay đổi rất nhiều axit amin từ vị trí đột biến và thường tạo mã kết thúc sớm.

Câu 8: Trong các yếu tố sau, yếu tố nào có khả năng gây ra đột biến gen với tần suất cao hơn đáng kể so với đột biến tự nhiên?

• A. Sai sót ngẫu nhiên khi nhân đôi ADN.
• B. Tiếp xúc với tia phóng xạ liều cao.
• C. Sự chuyển hóa dạng hỗ biến của các bazơ nitơ.
• D. Sai sót trong quá trình sửa chữa ADN.

Câu 9: Hóa chất 5-Bromouracil (5-BU) là một chất đồng đẳng của Timin. Khi 5-BU được đưa vào tế bào, nó có thể gây đột biến gen bằng cách nào?

• A. Gây đứt gãy chuỗi ADN.
• B. Gây liên kết chéo giữa các mạch ADN.
• C. Thay thế Timin và bắt cặp sai với Guanin trong quá trình nhân đôi ADN.
• D. Chèn vào giữa hai cặp bazơ và làm biến dạng cấu trúc xoắn kép.

Câu 10: Một nhà nghiên cứu chiếu tia tử ngoại vào quần thể vi khuẩn. Cơ chế tác động chủ yếu của tia tử ngoại lên ADN gây đột biến là gì?

• A. Tạo ra các dimer pyrimidin (thường là dimer thimin).
• B. Gây mất nhóm amin của các bazơ nitơ.
• C. Chèn vào giữa các cặp bazơ gây biến dạng ADN.
• D. Oxy hóa các bazơ nitơ.

Câu 11: Virus có thể gây đột biến gen ở tế bào chủ theo những cơ chế nào?

• A. Chỉ bằng cách chèn vật chất di truyền của virus vào hệ gen chủ.
• B. Chỉ bằng cách gây đứt gãy nhiễm sắc thể chủ.
• C. Chỉ bằng cách tổng hợp các chất hóa học gây đột biến.
• D. Có thể bằng cách chèn vật chất di truyền vào gen chủ hoặc sản sinh các chất gây đột biến.

Câu 12: Giải thích tại sao tần số đột biến gen ở các loài khác nhau là không giống nhau. Yếu tố nào sau đây không phải là nguyên nhân chính dẫn đến sự khác biệt này?

• A. Cấu trúc và độ dài của gen.
• B. Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội.
• C. Hiệu quả của hệ thống sửa chữa ADN.
• D. Tác động của các tác nhân gây đột biến từ môi trường.

Câu 13: Một người bị ung thư da do đột biến gen xảy ra trong tế bào biểu bì. Con của người này có khả năng thừa hưởng đột biến gen gây ung thư đó không? Tại sao?

• A. Không, vì đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên không di truyền qua giao tử.
• B. Có, vì ung thư là bệnh di truyền.
• C. Có, nếu đột biến đó là đột biến trội.
• D. Không, trừ khi đột biến xảy ra trong quá trình phát triển phôi.

Câu 14: Nếu đột biến gen xảy ra ở tế bào sinh dục sơ khai trước khi giảm phân, hậu quả đối với thế hệ sau là gì?

• A. Chỉ một số ít tế bào sinh dục mang đột biến, thế hệ sau ít bị ảnh hưởng.
• B. Tất cả các giao tử tạo ra từ tế bào đó đều mang đột biến, đột biến có thể di truyền cho thế hệ sau.
• C. Đột biến chỉ ảnh hưởng đến cơ thể đó, không di truyền.
• D. Một nửa số giao tử tạo ra từ tế bào đó mang đột biến, đột biến có thể di truyền cho thế hệ sau.

Câu 15: Một alen lặn a đột biến thành alen trội A. Trong trường hợp nào sau đây, đột biến này có khả năng biểu hiện ngay ra kiểu hình ở cơ thể mang nó?

• A. Đột biến xảy ra ở tế bào lưỡng bội và cơ thể mang kiểu gen Aa hoặc AA.
• B. Đột biến xảy ra ở tế bào lưỡng bội và cơ thể mang kiểu gen aa.
• C. Đột biến chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục.
• D. Đột biến chỉ xảy ra ở tế bào đơn bội.

Câu 16: Đột biến gen lặn thường khó phát hiện hơn đột biến gen trội ở loài sinh sản hữu tính, vì sao?

• A. Vì gen lặn có tần số thấp hơn gen trội trong quần thể.
• B. Vì gen lặn chỉ biểu hiện khi môi trường thay đổi.
• C. Vì gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử lặn hoặc ở giới dị giao tử.
• D. Vì gen lặn chỉ ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.

Câu 17: Tại sao nói đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

• A. Vì đột biến gen luôn tạo ra những đặc điểm mới có lợi cho sinh vật.
• B. Vì đột biến gen làm phát sinh các alen mới, tạo ra sự đa dạng di truyền trong quần thể.
• C. Vì đột biến gen làm thay đổi tần số alen trong quần thể một cách nhanh chóng.
• D. Vì đột biến gen là yếu tố duy nhất làm thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể.

Câu 18: Trong môi trường sống ổn định, phần lớn các đột biến gen xảy ra ở sinh vật thường có tính chất nào? Giải thích tại sao.

• A. Có hại, vì các gen đã được chọn lọc qua tiến hóa để thích nghi với môi trường.
• B. Có lợi, vì tạo ra sự đa dạng cho quần thể.
• C. Trung tính, vì không ảnh hưởng đến chức năng protein.
• D. Có hại hoặc trung tính, tùy thuộc vào loại đột biến.

Câu 19: Một đột biến gen lặn gây bệnh có thể không biểu hiện ra kiểu hình bệnh lý nếu cơ thể sống trong môi trường như thế nào hoặc mang các gen khác có chức năng gì?

• A. Môi trường khắc nghiệt hoặc gen khác làm tăng biểu hiện bệnh.
• B. Môi trường thuận lợi hoặc gen khác làm giảm biểu hiện bệnh.
• C. Môi trường có tác nhân gây đột biến hoặc gen khác không ảnh hưởng.
• D. Môi trường phù hợp giúp bù đắp hoặc các gen khác có khả năng át chế/bù đắp.

Câu 20: Một gen có 1000 cặp nucleotit. Tần số đột biến tại một nucleotit là 10^-9. Giả sử gen này nhân đôi 10^6 lần. Số lượng nucleotit đột biến mới dự kiến xuất hiện trong tổng số các gen con được tạo ra là bao nhiêu?

• A. 10^3
• B. 2 x 10^3
• C. 2 x 10^3 x 10^-9 x 10^6 = 2
• D. 10^6

Câu 21: Mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX GXA ATT-5". Đột biến thay thế 1 cặp nucleotit đã làm thay đổi bộ ba TAX thành TAG. Đây là đột biến thay thế loại nào?

• A. Thay thế A-T bằng T-A ở vị trí thứ 3 của bộ ba TAX (tính từ trái sang).
• B. Thay thế T-A bằng A-T ở vị trí thứ 1 của bộ ba TAX (tính từ trái sang).
• C. Thay thế A-T bằng G-X ở vị trí thứ 3 của bộ ba TAX (tính từ trái sang).
• D. Thay thế T-A bằng X-G ở vị trí thứ 1 của bộ ba TAX (tính từ trái sang).

Câu 22: Đột biến gen xảy ra trong vùng mã hóa có thể dẫn đến thay đổi chức năng của protein bằng cách nào?

• A. Chỉ làm thay đổi số lượng protein được tổng hợp.
• B. Chỉ làm protein bị phân hủy nhanh hơn.
• C. Chỉ làm thay đổi vị trí của protein trong tế bào.
• D. Làm thay đổi trình tự axit amin, từ đó ảnh hưởng đến cấu trúc không gian ba chiều và chức năng của protein.

Câu 23: Để xác định chính xác loại đột biến điểm (thay thế, thêm, mất) và vị trí của nó trên một đoạn gen, phương pháp hiện đại nào thường được sử dụng?

• A. Quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
• B. Lai phân tích.
• C. Giải trình tự gen (DNA sequencing).
• D. Điện di trên gel agarose.

Câu 24: Một dòng vi khuẩn bị đột biến làm mất khả năng tổng hợp một loại axit amin cần thiết (đột biến thuận). Nếu sau đó xuất hiện một đột biến thứ hai trong gen đó hoặc một gen khác làm khôi phục khả năng tổng hợp axit amin ban đầu, hiện tượng này được gọi là gì?

• A. Đột biến thuận
• B. Đột biến nghịch (Back mutation/Reversion)
• C. Đột biến chuyển vị
• D. Đột biến lặn

Câu 25: Tại sao sự chuyển hóa dạng hỗ biến (tautomeric shift) của các bazơ nitơ trong ADN lại là một trong những nguyên nhân chính gây ra đột biến gen tự nhiên (tự phát)?

• A. Vì nó làm đứt gãy các liên kết hydro giữa hai mạch ADN.
• B. Vì nó làm thay đổi trình tự nucleotit trên mạch khuôn.
• C. Vì nó tạo ra các liên kết cộng hóa trị bất thường giữa các bazơ.
• D. Vì nó làm thay đổi vị trí liên kết hydro, dẫn đến bắt cặp sai giữa các bazơ trong quá trình nhân đôi ADN.

Câu 26: Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme ADN pôlimeraza có khả năng sửa sai. Tuy nhiên, nếu sự sửa sai này không hoàn hảo, loại đột biến nào có khả năng xảy ra do bắt cặp sai giữa các nucleotit?

• A. Đột biến thay thế cặp nucleotit.
• B. Đột biến thêm cặp nucleotit.
• C. Đột biến mất cặp nucleotit.
• D. Đột biến đảo đoạn nucleotit.

Câu 27: Đột biến gen xảy ra ở vùng điều hòa của gen (ví dụ: vùng promoter) có thể ảnh hưởng đến biểu hiện gen như thế nào?

• A. Làm thay đổi trình tự axit amin trong protein.
• B. Làm protein bị phân hủy nhanh hơn.
• C. Làm thay đổi mức độ (tăng hoặc giảm) hoặc thời điểm phiên mã của gen.
• D. Làm gen bị mất khỏi nhiễm sắc thể.

Câu 28: Sự tích lũy các đột biến gen trong tế bào sinh dưỡng theo thời gian, đặc biệt là các gen kiểm soát chu kỳ tế bào và sửa chữa ADN, là một trong những yếu tố chính dẫn đến bệnh nào?

• A. Ung thư.
• B. Hội chứng Down.
• C. Bệnh bạch tạng.
• D. Bệnh máu khó đông.

Câu 29: Trong bối cảnh môi trường sống thay đổi bất lợi (ví dụ: xuất hiện chất độc mới), một đột biến gen vốn dĩ trung tính hoặc có hại trong môi trường cũ có thể trở nên có lợi cho sinh vật bằng cách nào?

• A. Đột biến giúp sinh vật sinh sản nhanh hơn.
• B. Đột biến tạo ra protein có chức năng mới giúp sinh vật tồn tại hoặc giải độc chất đó.
• C. Đột biến làm tăng kích thước cơ thể sinh vật.
• D. Đột biến làm giảm nhu cầu dinh dưỡng của sinh vật.

Câu 30: Một loài có tần số đột biến gen cao hơn đáng kể so với loài khác trong cùng môi trường. Điều này có thể ảnh hưởng như thế nào đến khả năng thích nghi và tốc độ tiến hóa của loài đó khi môi trường thay đổi?

• A. Làm giảm khả năng thích nghi và tốc độ tiến hóa vì phần lớn đột biến là có hại.
• B. Không ảnh hưởng đến khả năng thích nghi và tốc độ tiến hóa.
• C. Làm tăng nguồn biến dị, có thể tăng tốc độ thích nghi và tiến hóa trong môi trường thay đổi.
• D. Chỉ ảnh hưởng đến kích thước quần thể, không ảnh hưởng đến tiến hóa.

Câu 1: Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Biến đổi nào sau đây KHÔNG được xem là đột biến điểm?

• A. Thay thế một cặp nucleotide.
• B. Mất một cặp nucleotide.
• C. Thêm một cặp nucleotide.
• D. Mất một đoạn gồm nhiều cặp nucleotide.

Câu 2: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX-XTG-AAT-GGX-5". Nếu xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng T-A tại vị trí nucleotide thứ 7 (tính từ đầu 3" mạch gốc), trình tự mạch gốc sau đột biến sẽ là:

• A. 3"-TAX-XTG-TTA-GGX-5"
• B. 3"-TAX-XTG-TTA-GGX-5"
• C. 3"-TAX-XTG-AAA-GGX-5"
• D. 3"-TAX-XAG-AAT-GGX-5"

Câu 3: Một gen có đoạn mạch gốc 3"-TAX-XTT-GAA-TGG-5". Nếu xảy ra đột biến mất một cặp A-T tại vị trí cặp nucleotide thứ 4 (tính từ đầu 3" mạch gốc), trình tự mạch gốc sau đột biến sẽ là:

• A. 3"-TAX-XTG-GAA-TGG-5"
• B. 3"-TAX-TTG-AAT-GG-5"
• C. 3"-TAX-XTG-AAT-GG-5"
• D. 3"-TAX-XTT-GAT-GG-5"

Câu 4: Phân biệt giữa "đột biến gen" và "thể đột biến" như thế nào là đúng nhất?

• A. Đột biến gen luôn biểu hiện ra kiểu hình, còn thể đột biến thì không.
• B. Thể đột biến là nguyên nhân gây ra đột biến gen.
• C. Đột biến gen là biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ phân tử, còn thể đột biến là cơ thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình.
• D. Đột biến gen chỉ xảy ra ở sinh vật nhân sơ, còn thể đột biến chỉ có ở sinh vật nhân thực.

Câu 5: Chất 5-Bromouracil (5BU) là một chất đồng đẳng của Timin. Khi 5BU được đưa vào tế bào, nó có thể bắt cặp với Adenin hoặc Guanin trong quá trình nhân đôi ADN. Cơ chế gây đột biến của 5BU chủ yếu là gì?

• A. Thay thế cặp A-T bằng G-X.
• B. Gây mất hoặc thêm cặp nucleotide.
• C. Liên kết chéo giữa các mạch ADN.
• D. Phá vỡ cấu trúc không gian của ADN.

Câu 6: Tia tử ngoại (UV) thường gây đột biến gen bằng cách tạo ra các dimer pyrimidine (liên kết giữa hai base pyrimidine liền kề, thường là Timin). Điều này có thể dẫn đến hậu quả gì trong quá trình nhân đôi ADN?

• A. Gây đứt gãy mạch ADN.
• B. Thay thế cặp A-T bằng G-X.
• C. Gây biến đổi hóa học trên base Xitozin.
• D. Cản trở hoạt động của enzyme polymerase, dẫn đến sai sót khi lắp ráp nucleotide.

Câu 7: Đột biến gen có thể xảy ra một cách tự nhiên hoặc do tác động của các tác nhân đột biến. Sự khác nhau cơ bản giữa đột biến tự nhiên và đột biến nhân tạo là gì?

• A. Đột biến tự nhiên thường có lợi, còn đột biến nhân tạo thường có hại.
• B. Đột biến tự nhiên xảy ra không theo chủ định, còn đột biến nhân tạo là do con người chủ động gây ra.
• C. Đột biến tự nhiên chỉ xảy ra ở sinh vật hoang dã, còn đột biến nhân tạo chỉ xảy ra ở sinh vật được nuôi cấy.
• D. Đột biến tự nhiên có tần số thấp, còn đột biến nhân tạo có tần số cao.

Câu 8: Một đột biến gen lặn xảy ra trên nhiễm sắc thể thường ở một loài lưỡng bội. Đột biến này chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi nào?

• A. Khi gen đột biến ở trạng thái dị hợp tử.
• B. Khi gen đột biến ở trạng thái đồng hợp tử trội.
• C. Ngay lập tức sau khi phát sinh.
• D. Khi gen đột biến ở trạng thái đồng hợp tử lặn.

Câu 9: Gen mã hóa một loại enzyme quan trọng cho quá trình trao đổi chất của tế bào. Một đột biến điểm xảy ra ở vùng promoter (vùng điều hòa) của gen này. Hậu quả có khả năng xảy ra nhất là gì?

• A. Thay đổi trình tự amino acid trong enzyme.
• B. Tạo ra một enzyme ngắn hơn bình thường.
• C. Thay đổi mức độ hoặc thời điểm biểu hiện của gen, ảnh hưởng đến lượng enzyme được tạo ra.
• D. Gây dừng quá trình phiên mã ngay lập tức.

Câu 10: Một đột biến thay thế một cặp nucleotide trong vùng mã hóa của một gen làm thay đổi một codon từ mã hóa amino acid này sang mã hóa một amino acid khác hoàn toàn về tính chất hóa học (ví dụ: từ amino acid không phân cực sang amino acid phân cực tích điện). Hậu quả có khả năng xảy ra nhất đối với protein là gì?

• A. Không ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của protein.
• B. Làm thay đổi cấu trúc không gian ba chiều của protein, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chức năng.
• C. Làm tăng tốc độ phản ứng của enzyme (nếu protein là enzyme).
• D. Gây dừng quá trình dịch mã sớm.

Câu 11: Vai trò quan trọng nhất của đột biến gen đối với quá trình tiến hóa là gì?

• A. Cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.
• B. Trực tiếp tạo ra các loài mới.
• C. Giúp loại bỏ các cá thể yếu trong quần thể.
• D. Ổn định tần số alen trong quần thể.

Câu 12: Nhiều bệnh di truyền ở người như thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh phenylceton niệu là hậu quả của loại đột biến nào?

• A. Đột biến gen.
• B. Đột biến nhiễm sắc thể.
• C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.
• D. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể.

Câu 13: Hiện tượng một đột biến gen lặn ban đầu (a) gây bệnh bị biến đổi trở lại thành alen trội (A) không gây bệnh được gọi là gì?

• A. Đột biến tiền phát.
• B. Đột biến nghịch (đảo ngược).
• C. Đột biến đồng nghĩa.
• D. Đột biến dịch khung.

Câu 14: Trong cơ chế phát sinh đột biến tự nhiên, sự chuyển vị trí của một proton trong cấu trúc base nitơ, dẫn đến khả năng bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN được gọi là hiện tượng gì?

• A. Khử amin (Deamination).
• B. Gắn gốc alkyl (Alkylation).
• C. Chuyển vị tautomer (Tautomeric shift).
• D. Tạo dimer pyrimidine.

Câu 15: Cytosine (X) có thể bị khử amin tự nhiên thành Uracil (U). Nếu sự biến đổi này xảy ra trên mạch khuôn ADN và không được sửa chữa, điều gì có thể xảy ra trong lần nhân đôi tiếp theo?

• A. Uracil sẽ bắt cặp với Adenin, dẫn đến thay thế cặp G-X bằng A-T.
• B. Uracil sẽ bắt cặp với Guanin, dẫn đến thay thế cặp G-X bằng G-U.
• C. Quá trình nhân đôi sẽ dừng lại tại vị trí đó.
• D. Uracil sẽ bị loại bỏ, tạo ra một khoảng trống.

Câu 16: Tần số đột biến gen trong tự nhiên là rất thấp. Điều này chủ yếu là nhờ vào cơ chế nào của tế bào?

• A. Quá trình giảm phân tạo giao tử.
• B. Các hệ thống sửa chữa ADN.
• C. Quá trình phiên mã và dịch mã chính xác.
• D. Sự ổn định của môi trường nội bào.

Câu 17: Yếu tố nào sau đây có thể làm tăng tần số đột biến gen ở một loài?

• A. Giảm nhiệt độ môi trường.
• B. Tăng cường chiếu sáng (ánh sáng nhìn thấy).
• C. Giảm tiếp xúc với các hóa chất độc hại.
• D. Tăng liều lượng chiếu xạ (tia X, tia gamma).

Câu 18: Một đột biến gen xảy ra trong tế bào sinh dưỡng của một cây. Đột biến này có khả năng di truyền cho thế hệ sau qua hình thức sinh sản nào?

• A. Giâm cành hoặc chiết cành.
• B. Tự thụ phấn.
• C. Giao phấn.
• D. Chỉ di truyền nếu đột biến có lợi.

Câu 19: Mã di truyền có tính thoái hóa (nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một loại amino acid). Điều này có ý nghĩa gì đối với hậu quả của đột biến thay thế một cặp nucleotide?

• A. Đột biến thay thế luôn làm thay đổi amino acid.
• B. Đột biến thay thế luôn tạo ra bộ ba kết thúc.
• C. Đột biến thay thế có thể không làm thay đổi amino acid (đột biến đồng nghĩa) do tính thoái hóa của mã di truyền.
• D. Tính thoái hóa làm tăng khả năng đột biến dịch khung.

Câu 20: Một gen có trình tự mã hóa ban đầu. Đột biến thêm một cặp nucleotide vào giữa đoạn mã hóa sẽ gây ra hậu quả gì nghiêm trọng nhất?

• A. Chỉ thay đổi một amino acid duy nhất.
• B. Làm dịch khung đọc mã, dẫn đến thay đổi toàn bộ trình tự amino acid từ vị trí đột biến trở đi.
• C. Tạo ra một bộ ba kết thúc ngay sau vị trí đột biến.
• D. Gây mất một đoạn lớn của protein.

Câu 21: Đột biến thay thế một cặp nucleotide trong vùng mã hóa của gen làm xuất hiện bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA) sớm hơn vị trí kết thúc ban đầu. Loại đột biến này được gọi là gì?

• A. Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation).
• B. Đột biến sai nghĩa (Missense mutation).
• C. Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation).
• D. Đột biến dịch khung (Frameshift mutation).

Câu 22: Một đột biến thay thế một cặp nucleotide dẫn đến một codon thay đổi từ mã hóa cho amino acid Alanin sang mã hóa cho amino acid Glycin. Loại đột biến này được gọi là gì?

• A. Đột biến vô nghĩa.
• B. Đột biến sai nghĩa.
• C. Đột biến đồng nghĩa.
• D. Đột biến dịch khung.

Câu 23: Đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng codon mới vẫn mã hóa cùng loại amino acid với codon ban đầu. Loại đột biến này được gọi là gì?

• A. Đột biến vô nghĩa.
• B. Đột biến sai nghĩa.
• C. Đột biến đồng nghĩa.
• D. Đột biến dịch khung.

Câu 24: Một số đột biến chỉ biểu hiện kiểu hình trong điều kiện môi trường nhất định (ví dụ: ở nhiệt độ cao). Loại đột biến này được gọi là gì?

• A. Đột biến điều kiện (Conditional mutation).
• B. Đột biến tiền phát.
• C. Đột biến đảo ngược.
• D. Đột biến trung tính.

Câu 25: Đột biến gen gây ra hậu quả làm chết phôi hoặc cá thể trước tuổi sinh sản được gọi là đột biến gì?

• A. Đột biến trung tính.
• B. Đột biến có lợi.
• C. Đột biến tiền phát.
• D. Đột biến gây chết (Lethal mutation).

Câu 26: Mặc dù phần lớn đột biến gen là có hại hoặc trung tính, nhưng đột biến gen vẫn đóng vai trò quan trọng trong tiến hóa vì:

• A. Chúng luôn tạo ra các đặc điểm thích nghi mới.
• B. Chúng giúp loại bỏ các alen có hại khỏi quần thể.
• C. Chúng tạo ra nguồn biến dị di truyền mới, là cơ sở cho chọn lọc tự nhiên.
• D. Chúng làm giảm sự đa dạng di truyền trong quần thể.

Câu 27: Một đoạn mạch mã gốc của gen có trình tự 3"-TAX-ATT-GXX-ATG-5". Nếu đột biến thay thế cặp A-T bằng X-G tại vị trí nucleotide thứ 5 (tính từ đầu 3" mạch gốc), hãy xác định sự thay đổi amino acid tương ứng trên chuỗi polypeptide. (Biết: AUG-Met, UAA, UAG, UGA-Kết thúc; Các bộ ba còn lại: UAA-Tyr, UAU-Tyr, UAG-Stop, UAX-Ile, UAU-Ile, UAG-Ile, UGG-Trp, UGX-Cys, UGU-Cys, UGG-Trp, UGA-Stop, AXX-Thr, AGX-Ser, AAG-Lys, AAU-Asn, AGG-Arg, AGA-Arg, ACX-Thr, AGX-Ser, AAC-Asn, AAG-Lys, ACG-Thr, AGC-Ser, AAA-Lys, AAT-Asn, AGG-Arg, AGA-Arg, GXX-Pro, GGX-Gly, GAG-Glu, GAA-Glu, GAG-Glu, GAG-Glu, GGG-Gly, GGA-Gly, GGC-Gly, GGT-Gly, XXX-Pro, XXG-Pro, XAG-Gln, XAA-Gln, XGG-Arg, XGA-Arg, XUX-Leu, XUG-Leu, XAG-Gln, XAA-Gln, XGG-Arg, XGA-Arg, UXX-Leu, UXG-Leu, UAG-Leu, UAA-Leu).

• A. Không thay đổi amino acid.
• B. Thay đổi từ Ile sang Pro.
• C. Thay đổi từ Ile sang Leu.
• D. Tạo bộ ba kết thúc sớm.

Câu 28: Một gen có đoạn mạch mã gốc 3"-XXX-GAA-TGG-XXX-5". Nếu đột biến mất 2 cặp nucleotide tại vị trí thứ 5 và 6 (cặp A-T và A-T) tính từ đầu 3" mạch gốc. Hãy dự đoán sự thay đổi trong trình tự amino acid sau vị trí đột biến. (Sử dụng bảng mã di truyền ở câu 27).

• A. Chỉ mất 2 amino acid.
• B. Không thay đổi trình tự amino acid.
• C. Thay đổi 1 amino acid và mất 1 amino acid.
• D. Làm dịch khung đọc mã, thay đổi toàn bộ trình tự amino acid sau vị trí đột biến và có thể tạo bộ ba kết thúc sớm.

Câu 29: Đột biến gen ở vị trí nào sau đây có khả năng ít ảnh hưởng nhất đến cấu trúc hoặc chức năng của protein được mã hóa bởi gen đó?

• A. Vùng intron.
• B. Vùng mã hóa (exon).
• C. Vùng promoter.
• D. Vùng Terminator (kết thúc phiên mã).

Câu 30: Một loài vi khuẩn bị chiếu xạ UV, sau đó được nuôi cấy. Một số đột biến mới xuất hiện. Nhận định nào sau đây về các đột biến này là phù hợp nhất?

• A. Tất cả các đột biến đều là có hại cho vi khuẩn.
• B. Phần lớn các đột biến có thể là trung tính hoặc có hại, nhưng một số ít có thể có lợi trong điều kiện môi trường nhất định.
• C. Tần số đột biến tự nhiên sẽ giảm đi do chiếu xạ UV.
• D. Các đột biến mới chỉ xảy ra ở vùng mã hóa của gen.

Câu 1: Một đoạn mạch gốc của gen có trình tự 3"-TAX-XTG-AAT-5". Giả sử xảy ra đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X tại vị trí nucleotit thứ 5 tính từ đầu 3" của mạch gốc. Trình tự nucleotit trên mạch mã gốc của gen sau đột biến là:

• A. 3"-TAG-XTG-AAT-5"
• B. 3"-TAX-XXG-AAT-5"
• C. 3"-TAX-GXG-AAT-5"
• D. 3"-TAX-XTG-GAT-5"

Câu 2: Đột biến gen nào sau đây khi xảy ra trong vùng mã hóa (exon) có khả năng làm thay đổi toàn bộ trình tự axit amin từ vị trí đột biến trở về sau trên chuỗi polipeptit?

• A. Thay thế một cặp nucleotit.
• B. Mất ba cặp nucleotit liên tiếp.
• C. Thêm sáu cặp nucleotit.
• D. Mất một cặp nucleotit.

Câu 3: Cơ chế nào sau đây thường dẫn đến đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X?

• A. Sự bắt cặp nhầm giữa các bazơ nitơ dạng hỗ biến trong quá trình nhân đôi ADN.
• B. Tác động của tia UV tạo thành dimer pyrimidin.
• C. Sự chèn thêm một hoặc một vài cặp nucleotit vào mạch khuôn ADN.
• D. Tác động của tác nhân hóa học 5-bromuraxin.