15+ Đề Trắc nghiệm Sinh học 12 Chân trời sáng tạo Bài 8: Các quy luật di truyền của Morgan và di truyền giới tính

Câu 1: Điểm khác biệt cơ bản trong thí nghiệm của Morgan so với Mendel là gì?

• A. Mendel nghiên cứu trên thực vật, Morgan nghiên cứu trên động vật.
• B. Mendel chỉ xét một cặp tính trạng, Morgan xét nhiều cặp tính trạng hơn.
• C. Morgan sử dụng phép lai phân tích, Mendel không sử dụng.
• D. Morgan phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết, Mendel thì không.

Câu 2: Phát biểu nào sau đây là sai khi nói về nhiễm sắc thể giới tính ở người?

• A. Nữ giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY.
• B. Nhiễm sắc thể X mang nhiều gene hơn nhiễm sắc thể Y.
• C. Nhiễm sắc thể Y có kích thước lớn hơn nhiễm sắc thể X.
• D. Nhiễm sắc thể giới tính chứa gene quy định giới tính và các tính trạng khác.

Câu 3: Trong phép lai phân tích ruồi giấm cái thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh cụt, đời F1 thu được 100% ruồi thân xám, cánh dài. Cho ruồi F1 giao phối tự do, F2 thu được tỉ lệ kiểu hình 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Quy luật di truyền nào chi phối phép lai trên?

• A. Quy luật phân ly độc lập của Mendel.
• B. Quy luật di truyền liên kết của Morgan.
• C. Quy luật hoán vị gene.
• D. Di truyền liên kết với giới tính.

Câu 4: Hiện tượng hoán vị gene xảy ra ở kì nào của quá trình giảm phân?

• A. Kì giữa I.
• B. Kì đầu I.
• C. Kì sau I.
• D. Kì cuối I.

Câu 5: Điều gì không phải là ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gene?

• A. Tạo ra biến dị tổ hợp.
• B. Tăng tính đa dạng di truyền.
• C. Cung cấp nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên.
• D. Tạo ra đột biến gene.

Câu 6: Trong một phép lai ruồi giấm, người ta thu được tỉ lệ kiểu hình ở đời con là 7 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Biết rằng các gene quy định màu thân và chiều dài cánh nằm trên cùng một nhiễm sắc thể. Kiểu gene của ruồi bố mẹ có thể là:

• A. AB/ab x AB/ab
• B. AB/ab x ab/ab
• C. Ab/aB x Ab/aB
• D. Ab/ab x aB/ab

Câu 7: Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy chồng bình thường. Xác suất sinh con trai bị mù màu của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 8: Trong trường hợp di truyền liên kết hoàn toàn, phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài (AB/AB) và ruồi đực thân đen, cánh cụt (ab/ab) sẽ cho đời F1 và F2 có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. F1: 100% thân xám, cánh dài; F2: 9 thân xám, cánh dài : 3 thân xám, cánh cụt : 3 thân đen, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt.
• B. F1: 100% thân xám, cánh dài; F2: 3 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt.
• C. F1: 100% thân xám, cánh dài; F2: 1 thân xám, cánh dài : 2 thân xám, cánh cụt : 1 thân đen, cánh cụt.
• D. F1: 50% thân xám, cánh dài : 50% thân đen, cánh cụt; F2: 1 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt.

Câu 9: Bản đồ di truyền được xây dựng dựa trên cơ sở nào?

• A. Số lượng gene trên nhiễm sắc thể.
• B. Tần số hoán vị gene giữa các cặp gene.
• C. Kích thước của nhiễm sắc thể.
• D. Trình tự nucleotide của DNA.

Câu 10: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=20. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, ở một số tế bào cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân ly ở kì sau I. Số loại giao tử có thể được tạo ra từ quá trình giảm phân rối loạn này là bao nhiêu?

• A. 2
• B. 3
• C. 4
• D. 8

Câu 11: Ở người, hội chứng Turner (XO) là do:

• A. Sự thiếu một nhiễm sắc thể X.
• B. Sự thừa một nhiễm sắc thể X.
• C. Sự thừa một nhiễm sắc thể Y.
• D. Đột biến gene trên nhiễm sắc thể X.

Câu 12: Gene quy định màu mắt ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Tính trạng màu mắt ở ruồi giấm tuân theo quy luật di truyền nào?

• A. Di truyền theo dòng mẹ.
• B. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X.
• C. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể Y.
• D. Di truyền ngoài nhân.

Câu 13: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái mắt đỏ thuần chủng và ruồi đực mắt trắng, đời F1 thu được 100% mắt đỏ. Cho F1 giao phối với nhau, F2 thu được tỉ lệ 3 mắt đỏ : 1 mắt trắng, trong đó tất cả ruồi mắt trắng đều là ruồi đực. Kết quả này phù hợp với quy luật di truyền nào?

• A. Phân ly độc lập.
• B. Di truyền liên kết hoàn toàn.
• C. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X.
• D. Di truyền trội lặn không hoàn toàn.

Câu 14: Để lập bản đồ di truyền, người ta thường sử dụng phép lai nào?

• A. Lai thuận nghịch.
• B. Lai khác dòng.
• C. Lai kinh tế.
• D. Lai phân tích.

Câu 15: Khoảng cách di truyền giữa hai gene A và B là 20cM. Điều này có nghĩa là:

• A. Hai gene A và B cách nhau 20 micromet trên nhiễm sắc thể.
• B. Tần số hoán vị gene giữa A và B là 20%.
• C. Có 20% số giao tử mang tổ hợp gene mới do hoán vị.
• D. Cả B và C đều đúng.

Câu 16: Ở gà, gene quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z (gà trống ZZ, gà mái ZW). Gene B quy định lông đen trội hoàn toàn so với gene b quy định lông trắng. Phép lai giữa gà trống lông đen dị hợp và gà mái lông trắng sẽ cho đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 100% lông đen.
• B. 3 lông đen : 1 lông trắng.
• C. 1 gà trống lông đen : 1 gà trống lông trắng : 1 gà mái lông đen : 1 gà mái lông trắng.
• D. 1 gà trống lông đen : 1 gà mái lông trắng.

Câu 17: Trong một quần thể ruồi giấm, tần số alen mắt trắng (gene lặn liên kết X) là 0.2. Tần số ruồi giấm đực mắt trắng trong quần thể này là bao nhiêu, nếu quần thể cân bằng di truyền?

• A. 0.04
• B. 0.2
• C. 0.36
• D. 0.64

Câu 18: Cơ chế xác định giới tính ở người thuộc kiểu:

• A. XX/XY.
• B. XX/XO.
• C. ZW/ZZ.
• D. Nhiệt độ môi trường.

Câu 19: Ý nghĩa thực tiễn của việc lập bản đồ di truyền là gì?

• A. Xác định số lượng gene trên nhiễm sắc thể.
• B. Nghiên cứu cấu trúc nhiễm sắc thể.
• C. Dự đoán kiểu hình của đời con.
• D. Cung cấp cơ sở khoa học cho chọn giống và y học.

Câu 20: Ở mèo, gene quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể X. Alen D quy định lông đen, alen d quy định lông hung. Mèo cái dị hợp (XD Xd) có kiểu hình lông tam thể (vừa đen vừa hung). Điều này là do hiện tượng:

• A. Di truyền trội lặn không hoàn toàn.
• B. Đồng trội.
• C. Bất hoạt nhiễm sắc thể X (lyon hóa).
• D. Tương tác gene.

Câu 21: Cho biết vị trí tương đối của 3 gene trên nhiễm sắc thể như sau: gene A cách gene B 10cM, gene B cách gene C 5cM, gene A cách gene C 15cM. Trình tự sắp xếp đúng của 3 gene trên nhiễm sắc thể là:

• A. A-B-C.
• B. A-C-B.
• C. B-A-C.
• D. C-A-B.

Câu 22: Ở người, bệnh máu khó đông do gene lặn (h) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một cặp vợ chồng bình thường sinh con trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gene của cặp vợ chồng này là:

• A. XHXH x XHY.
• B. XHXH x XhY.
• C. XHXh x XHY.
• D. XhXh x XHY.

Câu 23: Phát biểu nào sau đây là đúng về di truyền liên kết?

• A. Các gene phân ly độc lập trong quá trình giảm phân.
• B. Các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau.
• C. Luôn tạo ra biến dị tổ hợp với tần số cao.
• D. Chỉ xảy ra ở thực vật.

Câu 24: Điều gì sẽ xảy ra nếu không có hiện tượng hoán vị gene trong giảm phân?

• A. Tăng cường sự đa dạng di truyền.
• B. Giảm số lượng nhiễm sắc thể trong giao tử.
• C. Giảm sự đa dạng di truyền do thiếu biến dị tổ hợp.
• D. Không ảnh hưởng đến sự đa dạng di truyền.

Câu 25: Ở một loài động vật, màu sắc lông do một gene có 2 alen quy định, nằm trên nhiễm sắc thể thường. Tuy nhiên, gene này lại biểu hiện khác nhau ở giới đực và giới cái (ví dụ: ở giới đực là trội, ở giới cái là lặn hoặc ngược lại). Đây là trường hợp di truyền:

• A. Liên kết với giới tính.
• B. Chỉ giới hạn ở giới tính.
• C. Ngoài nhân.
• D. Chịu ảnh hưởng của giới tính.

Câu 26: Một người đàn ông bị bệnh mù màu đỏ và lục (gene lặn liên kết X). Bố mẹ anh ta đều bình thường. Kiểu gene của mẹ người đàn ông này là:

• A. XDXD.
• B. XDXd.
• C. XdXd.
• D. XDY.

Câu 27: Trong phép lai giữa ruồi giấm cái thân xám, cánh dài và ruồi đực thân đen, cánh cụt, F1 thu được toàn thân xám, cánh dài. F2 có tỉ lệ 7 thân xám, cánh dài : 1 thân đen, cánh cụt. Tần số hoán vị gene là:

• A. 12.5%.
• B. 25%.
• C. 0%.
• D. 50%.

Câu 28: Ở một loài thực vật, chiều cao cây do 3 cặp gene không alen tương tác cộng gộp quy định. Cây cao nhất có kiểu gene AABBDD và cây thấp nhất có kiểu gene aabbdd. Lai cây cao nhất với cây thấp nhất được F1, cho F1 tự thụ phấn được F2. Tỉ lệ cây có chiều cao trung bình ở F2 là:

• A. 1/64.
• B. 20/64.
• C. 15/64.
• D. 35/64.

Câu 29: Trong tế bào sinh dưỡng của người bình thường có bao nhiêu nhiễm sắc thể giới tính?

• A. 2.
• B. 1.
• C. 23.
• D. 44.

Câu 30: Một loài bướm, giới tính cái là dị giao tử (ZW), giới tính đực là đồng giao tử (ZZ). Gene quy định màu cánh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Z. Alen A quy định cánh xanh trội hoàn toàn so với alen a quy định cánh trắng. Phép lai giữa bướm đực cánh xanh dị hợp và bướm cái cánh trắng sẽ cho đời con có tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. 100% cánh xanh.
• B. 3 cánh xanh : 1 cánh trắng.
• C. 1 cánh xanh : 1 cánh trắng.
• D. 1 bướm đực cánh xanh : 1 bướm đực cánh trắng : 1 bướm cái cánh xanh : 1 bướm cái cánh trắng.

Câu 1: Trong thí nghiệm của Morgan về di truyền liên kết ở ruồi giấm, cặp tính trạng màu sắc thân (xám/đen) và kích thước cánh (dài/cụt) được nghiên cứu. Nếu gen quy định màu thân xám (B) trội hoàn toàn so với thân đen (b), gen quy định cánh dài (V) trội hoàn toàn so với cánh cụt (v), và các gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể thường. Cho phép lai giữa ruồi cái dị hợp tử về cả hai cặp gen có kiểu hình thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh cụt. Tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh cụt ở đời con F1 sẽ **không** xuất hiện nếu xảy ra hiện tượng nào?

• A. Không có hoán vị gen xảy ra ở ruồi cái.
• B. Có hoán vị gen xảy ra ở ruồi cái với tần số bất kỳ (>0).
• C. Các gen B, b, V, v di truyền độc lập.
• D. Ruồi cái dị hợp tử có kiểu gen dị hợp đều (cis).

Câu 2: Tiếp theo câu 1, nếu ruồi cái dị hợp tử có kiểu gen dị hợp chéo (trans) và có hoán vị gen xảy ra với tần số 20%. Cho ruồi cái này lai phân tích với ruồi đực thân đen, cánh cụt. Tỉ lệ kiểu hình thân xám, cánh cụt ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 10%
• B. 40%
• C. 40%
• D. 10%

Câu 3: Tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 30%, giữa gen B và C là 10%. Biết gen B nằm giữa hai gen A và C. Khoảng cách tương đối giữa gen A và C trên nhiễm sắc thể là bao nhiêu centimorgan (cM)?

• A. 40 cM.
• B. 20 cM.
• C. 30 cM.
• D. Không thể xác định chính xác vì có thể có trao đổi chéo kép.

Câu 4: Một loài động vật có bộ NST 2n=10. Giả sử trên mỗi cặp NST thường chỉ có 1 gen dị hợp, và trên NST giới tính X có 2 gen dị hợp, trên NST Y không có gen tương ứng. Số loại giao tử tối đa có thể tạo ra từ cơ thể đực của loài này, nếu có hoán vị gen xảy ra ở tất cả các cặp NST thường và NST giới tính X?

• A. 2^5
• B. 2^6
• C. 2^7
• D. 2^8

Câu 5: Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp, gen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định hoa trắng. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Lai cây thân cao, hoa đỏ dị hợp tử về cả hai cặp gen với cây thân thấp, hoa trắng. Đời con F1 thu được tỉ lệ kiểu hình: 35% thân cao, hoa đỏ; 35% thân thấp, hoa trắng; 15% thân cao, hoa trắng; 15% thân thấp, hoa đỏ. Tần số hoán vị gen ở cây dị hợp tử là bao nhiêu?

• A. 30%.
• B. 30%.
• C. 20%.
• D. 40%.

Câu 6: Tiếp theo câu 5, kiểu gen của cây thân cao, hoa đỏ dị hợp tử tham gia phép lai là gì?

• A. Dị hợp đều (cis).
• B. Dị hợp chéo (trans).
• C. Không thể xác định từ tỉ lệ kiểu hình.
• D. Cả dị hợp đều hoặc dị hợp chéo đều cho tỉ lệ này.

Câu 7: Điều nào sau đây là đúng khi nói về di truyền liên kết giới tính ở người?

• A. Gen trên NST Y chỉ di truyền cho con gái.
• B. Bệnh do gen lặn trên NST X gây ra thường gặp ở nữ giới hơn nam giới.
• C. Gen trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y luôn chỉ biểu hiện ở giới XX.
• D. Người con trai chỉ nhận NST X từ mẹ.

Câu 8: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn (h) nằm trên NST giới tính X quy định, alen trội (H) quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh máu khó đông. Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con gái bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 75%.

Câu 9: Ở một loài chim, giới tính được xác định bởi cặp NST giới tính ZW (con cái) và ZZ (con đực). Màu lông do một gen nằm trên NST Z quy định, alen B quy định lông đen trội hoàn toàn so với alen b quy định lông trắng. Cho lai chim mái lông đen với chim trống lông trắng thuần chủng. Kiểu hình của đời con F1 là gì?

• A. 100% trống lông đen, 100% mái lông đen.
• B. 100% trống lông trắng, 100% mái lông đen.
• C. 100% trống lông đen, 100% mái lông trắng.
• D. 50% trống lông đen, 50% trống lông trắng, 50% mái lông đen, 50% mái lông trắng.

Câu 10: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X. Alen W quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen w quy định mắt trắng. Lai ruồi cái mắt đỏ dị hợp tử với ruồi đực mắt đỏ. Tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 là gì?

• A. 3 ruồi mắt đỏ : 1 ruồi mắt trắng (không phân biệt giới tính).
• B. 2 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng.
• C. 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi cái mắt trắng : 1 ruồi đực mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng.
• D. Tất cả ruồi cái mắt đỏ, 50% ruồi đực mắt đỏ, 50% ruồi đực mắt trắng.

Câu 11: Tại sao trong thí nghiệm của Morgan, tỉ lệ kiểu hình ở F2 lại khác với tỉ lệ 9:3:3:1 của Mendel khi lai hai cặp tính trạng?

• A. Vì các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.
• B. Vì Morgan đã nghiên cứu trên ruồi giấm, không phải đậu Hà Lan.
• C. Vì các tính trạng đó là tính trạng trội không hoàn toàn.
• D. Vì các gen quy định các tính trạng đó cùng nằm trên một nhiễm sắc thể.

Câu 12: Hiện tượng hoán vị gen có ý nghĩa gì đối với tiến hóa và chọn giống?

• A. Tạo ra các tổ hợp gen mới, làm tăng sự đa dạng di truyền.
• B. Giữ vững sự ổn định của kiểu gen qua các thế hệ.
• C. Làm giảm số loại giao tử được tạo ra.
• D. Chỉ xảy ra ở giới đực của các loài động vật.

Câu 13: Một loài có bộ NST lưỡng bội 2n=12. Một cá thể đực của loài này có kiểu gen AaBbDd, biết 3 cặp gen này nằm trên 3 cặp NST thường khác nhau. Số loại tinh trùng tối đa cá thể này có thể tạo ra là bao nhiêu?

• A. 4.
• B. 8.
• C. 16.
• D. 32.

Câu 14: Tiếp theo câu 13, nếu 3 cặp gen Aa, Bb, Dd cùng nằm trên một cặp NST thường. Cá thể đực có kiểu gen dị hợp đều (cis) cho cả 3 gen và có hoán vị gen xảy ra giữa A và B với tần số 10%, giữa B và D với tần số 20%. Giả sử không có trao đổi chéo kép đồng thời giữa A-B và B-D. Tỉ lệ giao tử ABD được tạo ra là bao nhiêu?

• A. 40%.
• B. 45%.
• C. 5%.
• D. 35%.

Câu 15: Ở người, bệnh mù màu đỏ-lục do gen lặn nằm trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng sinh được một con gái bị mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này phải là gì?

• A. Chồng bình thường, vợ dị hợp tử.
• B. Chồng bình thường, vợ đồng hợp lặn.
• C. Chồng bị bệnh, vợ dị hợp tử.
• D. Chồng bị bệnh, vợ bình thường.

Câu 16: Gen trên NST Y ở người có đặc điểm gì trong di truyền?

• A. Chỉ di truyền từ mẹ sang con trai.
• B. Chỉ di truyền từ bố sang con trai.
• C. Chỉ di truyền từ bố sang con gái.
• D. Di truyền cho cả con trai và con gái với tỉ lệ ngang nhau.

Câu 17: Tính trạng giới hạn ở một giới là gì?

• A. Tính trạng mà gen quy định có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính, nhưng chỉ biểu hiện kiểu hình ở một trong hai giới.
• B. Tính trạng mà gen quy định chỉ nằm trên NST giới tính.
• C. Tính trạng mà gen quy định chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp tử.
• D. Tính trạng chỉ xuất hiện ở thế hệ con cái.

Câu 18: Ở một loài động vật, alen A quy định lông đen, alen a quy định lông trắng. Gen này nằm trên NST thường. Kiểu gen AA và Aa quy định lông đen, kiểu gen aa quy định lông trắng. Tuy nhiên, ở giới đực, chỉ kiểu gen AA mới cho kiểu hình lông đen, còn Aa và aa đều cho kiểu hình lông trắng. Đây là ví dụ về kiểu di truyền nào?

• A. Di truyền liên kết giới tính.
• B. Di truyền trội không hoàn toàn.
• C. Tính trạng giới hạn ở một giới.
• D. Tính trạng bị ảnh hưởng bởi giới tính.

Câu 19: Cho phép lai P: ♀ X^A X^a × ♂ X^A Y. Biết A: bình thường, a: bị bệnh. Tỉ lệ kiểu hình ở F1 sẽ như thế nào?

• A. 100% con cái bình thường : 50% con đực bình thường : 50% con đực bị bệnh.
• B. 3 bình thường : 1 bị bệnh (không phân biệt giới tính).
• C. 100% con cái bình thường : 100% con đực bình thường.
• D. 50% bình thường : 50% bị bệnh (không phân biệt giới tính).

Câu 20: Một gen có 3 alen (A1, A2, A3) nằm trên nhiễm sắc thể thường. Số kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể về gen này là bao nhiêu?

• A. 3.
• B. 6.
• C. 6.
• D. 9.

Câu 21: Nếu gen có 3 alen (A1, A2, A3) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X (không có alen tương ứng trên Y). Số kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể về gen này là bao nhiêu?

• A. 3.
• B. 6.
• C. 9.
• D. 6.

Câu 22: Phép lai nào sau đây cho thấy rõ nhất hiện tượng hoán vị gen?

• A. Lai phân tích cơ thể dị hợp tử về hai cặp gen cùng nằm trên một NST.
• B. Lai hai cơ thể dị hợp tử về hai cặp gen nằm trên hai NST khác nhau.
• C. Tự thụ phấn ở cây dị hợp tử về hai cặp gen cùng nằm trên một NST.
• D. Lai cơ thể đồng hợp trội với cơ thể đồng hợp lặn về hai cặp gen.

Câu 23: Xét hai cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp NST tương đồng. Khoảng cách giữa gen A và B là 20 cM. Một cá thể có kiểu gen (AB)/(ab) giảm phân. Tỉ lệ loại giao tử Ab được tạo ra là bao nhiêu?

• A. 10%.
• B. 10%.
• C. 20%.
• D. 40%.

Câu 24: Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người: (Giả sử bệnh do 1 gen quy định, alen A trội/a lặn) Thế hệ I: (1) Nam bình thường x (2) Nữ bình thường. Thế hệ II: (3) Nữ bình thường, (4) Nam bị bệnh, (5) Nữ bình thường. Thế hệ III: (4) Nam bị bệnh x (6) Nữ bình thường (không có quan hệ với gia đình). Sinh ra (7) Nữ bình thường, (8) Nam bình thường. Dựa vào phả hệ, nhận định nào về kiểu di truyền của bệnh này là hợp lý nhất?

• A. Gen trội trên NST thường.
• B. Gen lặn trên NST thường.
• C. Gen lặn trên NST giới tính X.
• D. Gen trội trên NST giới tính X.

Câu 25: Tại sao trong nghiên cứu của Morgan trên ruồi giấm, hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới cái mà không xảy ra ở giới đực (đối với các gen trên NST thường)?

• A. Đây là một đặc điểm đặc trưng của loài ruồi giấm.
• B. Vì giới đực ruồi giấm chỉ có một NST X.
• C. Vì hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới dị giao tử (XY, ZW).
• D. Vì giới đực ruồi giấm không có NST giới tính.

Câu 26: Trong trường hợp các gen liên kết hoàn toàn trên một NST, kết quả của phép lai phân tích cơ thể dị hợp về n cặp gen sẽ cho tỉ lệ kiểu hình như thế nào?

• A. (3:1)^n.
• B. (1:1)^n.
• C. 3:1.
• D. 1:1.

Câu 27: Ở ong mật, giới tính được xác định theo hệ thống đơn bội/lưỡng bội. Ong chúa (2n) và ong thợ (2n) là giới cái, ong đực (n) là giới đực. Giả sử một gen có 2 alen A và a. Số kiểu gen tối đa có thể có về gen này trong quần thể ong là bao nhiêu?

• A. 3 (AA, Aa, aa ở ong cái; A, a ở ong đực).
• B. 2 (A, a).
• C. 4 (AA, Aa, aa, A).
• D. 5 (AA, Aa, aa, A, a).

Câu 28: Nhận định nào sau đây về bản đồ gen là đúng?

• A. Bản đồ gen biểu thị vị trí tuyệt đối của các gen trên nhiễm sắc thể.
• B. Khoảng cách giữa các gen trên bản đồ gen tỉ lệ thuận với tần số hoán vị gen giữa chúng.
• C. Tần số hoán vị gen tối đa có thể là 100%.
• D. Các gen nằm càng xa nhau thì tần số hoán vị gen càng thấp.

Câu 29: Một cặp vợ chồng bình thường, người vợ có bố bị bệnh P do gen lặn trên NST thường gây ra, mẹ bình thường. Người chồng có mẹ bị bệnh P, bố bình thường. Xác suất để người con đầu lòng của họ không mang alen gây bệnh P là bao nhiêu?

• A. 1/4.
• B. 1/2.
• C. 3/4.
• D. 0.

Câu 30: Ở một loài thực vật, xét hai cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể. Kiểu gen AB/ab tự thụ phấn thu được đời con F1. Nếu tần số hoán vị gen là 20%, tỉ lệ kiểu hình lặn về cả hai tính trạng (aabb) ở F1 là bao nhiêu?

• A. 16%.
• B. 4%.
• C. 16%.
• D. 6.25%.

Câu 1: Trong thí nghiệm của Morgan về di truyền liên kết, ông đã sử dụng loài sinh vật nào và nghiên cứu đặc điểm nào để phát hiện ra quy luật này?

• A. Ruồi giấm, màu thân và chiều dài cánh.
• B. Đậu Hà Lan, hình dạng hạt và màu sắc hoa.
• C. Ruồi giấm, màu mắt và màu thân.
• D. Đậu Hà Lan, chiều cao cây và màu sắc vỏ quả.

Câu 2: Tại sao trong các thí nghiệm của Morgan, tỉ lệ kiểu hình ở F2 lại khác so với dự đoán của Mendel về phân li độc lập, đặc biệt là trong phép lai nghịch?

• A. Do gen gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y.
• B. Do có hiện tượng đột biến gen xảy ra.
• C. Do các gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.
• D. Do các gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết với nhau.

Câu 3: Hiện tượng nào sau đây làm tăng sự đa dạng của giao tử ở các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể?

• A. Phân li độc lập của các cặp nhiễm sắc thể.
• B. Hoán vị gen giữa các cromatit khác nguồn trong giảm phân.
• C. Đột biến nhiễm sắc thể.
• D. Thụ tinh ngẫu nhiên.

Câu 4: Tần số hoán vị gen được tính bằng công thức nào sau đây?

• A. (Tổng số cá thể có kiểu hình hoán vị / Tổng số cá thể thu được) x 100%.
• B. (Số cá thể có kiểu hình trội / Tổng số cá thể thu được) x 100%.
• C. (Tổng số cá thể có kiểu hình giống bố mẹ / Tổng số cá thể thu được) x 100%.
• D. (Số giao tử hoán vị / Tổng số giao tử tạo ra) x 100%.

Câu 5: Tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B là 20%. Điều này có ý nghĩa gì về vị trí của hai gen này trên nhiễm sắc thể?

• A. Hai gen này nằm trên hai nhiễm sắc thể khác nhau.
• B. Hai gen này nằm rất gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể.
• C. Hai gen này nằm cách nhau một khoảng tương đối trên cùng một nhiễm sắc thể.
• D. Hai gen này chỉ liên kết hoàn toàn, không có hoán vị.

Câu 6: Trong một phép lai, kiểu gen của cơ thể bố là AB/ab, kiểu gen của cơ thể mẹ là Ab/aB. Nếu tần số hoán vị gen ở cả bố và mẹ đều là 20%, tỉ lệ kiểu gen Ab/ab ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 10%.
• B. 16%.
• C. 20%.
• D. 40%.

Câu 7: Cơ chế xác định giới tính ở người là gì?

• A. XX là giới cái, XY là giới đực.
• B. ZW là giới cái, ZZ là giới đực.
• C. XO là giới đực, XX là giới cái.
• D. Tỉ lệ giữa số lượng nhiễm sắc thể X và bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội.

Câu 8: Gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X nhưng không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y sẽ có đặc điểm di truyền nào?

• A. Chỉ biểu hiện ở giới đực.
• B. Biểu hiện không đều ở hai giới, thường gặp ở giới dị giao tử (ví dụ: giới đực ở người).
• C. Biểu hiện như gen trên nhiễm sắc thể thường.
• D. Chỉ biểu hiện ở giới cái.

Câu 9: Trong một quần thể người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, alen trội (A) quy định nhìn màu bình thường. Nếu một người phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường, xác suất sinh con trai bị mù màu là bao nhiêu?

• A. 0%.
• B. 25%.
• C. 50%.
• D. 100%.

Câu 10: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn (h) nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bị bệnh. Biết rằng không có đột biến xảy ra. Kiểu gen của cặp vợ chồng này có thể là gì?

• A. Người mẹ dị hợp tử X^HX^h, người bố bình thường X^HY.
• B. Người mẹ đồng hợp trội X^HX^H, người bố bị bệnh X^hY.
• C. Người mẹ đồng hợp lặn X^hX^h, người bố bình thường X^HY.
• D. Người mẹ dị hợp tử X^HX^h, người bố bị bệnh X^hY.

Câu 11: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt đỏ (W) trội hoàn toàn so với gen quy định màu mắt trắng (w). Gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen trên Y. Lai ruồi giấm cái mắt đỏ dị hợp tử với ruồi giấm đực mắt đỏ. Tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 sẽ như thế nào?

• A. 3 đỏ : 1 trắng (ở cả hai giới).
• B. 1 đỏ : 1 trắng (ở cả hai giới).
• C. Cái 100% đỏ : Đực 1 đỏ : 1 trắng.
• D. Cái 100% đỏ : Đực 3 đỏ : 1 trắng.

Câu 12: Gen nằm trên nhiễm sắc thể Y ở người có đặc điểm di truyền nào?

• A. Chỉ di truyền cho con gái.
• B. Di truyền cho cả con trai và con gái với tỉ lệ ngang nhau.
• C. Chỉ di truyền cho con trai.
• D. Di truyền chéo cho giới đối diện.

Câu 13: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Cơ chế xác định giới tính của loài này là XX (cái) và XY (đực). Gen A (trội) quy định thân cao, a (lặn) quy định thân thấp nằm trên nhiễm sắc thể thường. Gen B (trội) quy định quả đỏ, b (lặn) quy định quả vàng nằm trên nhiễm sắc thể X. Phép lai P: Cây cái thân cao, quả đỏ dị hợp tử về cả hai cặp gen với cây đực thân cao, quả vàng. Kiểu gen của P là gì?

• A. ♀ AaX^BX^b × ♂ AAX^bY.
• B. ♀ AaX^BX^b × ♂ AaX^bY.
• C. ♀ AAX^BX^b × ♂ AaX^bY.
• D. ♀ AaX^BX^B × ♂ AaX^bY.

Câu 14: Tiếp theo câu 13, nếu không có hoán vị gen, tỉ lệ kiểu hình thân thấp, quả vàng ở đời con của phép lai trên là bao nhiêu?

• A. 1/8.
• B. 3/8.
• C. 1/4.
• D. 3/16.

Câu 15: Ở một loài động vật, xét hai gen A và B cùng nằm trên một nhiễm sắc thể thường, cách nhau 20cM. Alen trội A quy định lông đen, alen lặn a quy định lông trắng. Alen trội B quy định mắt nâu, alen lặn b quy định mắt xanh. Cho phép lai giữa cá thể dị hợp tử đều (AB/ab) với cá thể đồng hợp lặn (ab/ab). Tỉ lệ cá thể có kiểu hình lông trắng, mắt xanh ở đời con là bao nhiêu?

• A. 10%.
• B. 20%.
• C. 40%.
• D. 50%.

Câu 16: Tiếp theo câu 15, tỉ lệ cá thể có kiểu hình lông đen, mắt xanh ở đời con là bao nhiêu?

• A. 10%.
• B. 20%.
• C. 40%.
• D. 50%.

Câu 17: Ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gen là gì?

• A. Làm tăng số lượng nhiễm sắc thể.
• B. Giúp duy trì tính ổn định của loài.
• C. Làm phát sinh các alen mới.
• D. Làm xuất hiện các tổ hợp gen mới, tăng đa dạng di truyền.

Câu 18: Khoảng cách giữa hai gen trên nhiễm sắc thể càng lớn thì tần số hoán vị gen giữa chúng sẽ như thế nào?

• A. Càng lớn.
• B. Càng nhỏ.
• C. Không đổi.
• D. Không liên quan đến khoảng cách.

Câu 19: Ở một loài chim, giới tính được xác định theo hệ ZW, trong đó ZZ là giới đực, ZW là giới cái. Gen quy định màu lông nằm trên nhiễm sắc thể Z, alen trội B quy định lông đen, alen lặn b quy định lông trắng. Lai chim mái lông trắng với chim trống lông đen thuần chủng. Kiểu gen của P là gì?

• A. ♀ Z^BW × ♂ Z^bZ^b.
• B. ♀ Z^bW × ♂ Z^BZ^b.
• C. ♀ Z^bW × ♂ Z^BZ^B.
• D. ♀ Z^BZ^B × ♂ Z^bW.

Câu 20: Tiếp theo câu 19, tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 của phép lai trên là bao nhiêu?

• A. 100% lông đen.
• B. Mái lông đen, trống lông đen.
• C. Mái lông trắng, trống lông đen.
• D. Mái 1 lông đen : 1 lông trắng, trống 100% lông đen.

Câu 21: Trong thí nghiệm lai phân tích (lai với cơ thể đồng hợp lặn) của Morgan với ruồi giấm dị hợp tử về hai cặp gen liên kết, nếu tỉ lệ kiểu hình ở đời con khác 1:1:1:1 thì điều này chứng tỏ điều gì?

• A. Hai gen nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau.
• B. Một trong hai gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Đã xảy ra hiện tượng đột biến gen.
• D. Hai gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và có xảy ra hoán vị gen.

Câu 22: Quan sát phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh hiếm gặp ở người (hình vuông là nam, hình tròn là nữ, tô đen là bị bệnh). Dựa vào phả hệ, có thể kết luận bệnh này do gen nào quy định?

• A. Gen trội trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• C. Gen trội trên nhiễm sắc thể giới tính X.
• D. Gen trên nhiễm sắc thể giới tính Y.

Câu 23: Khoảng cách giữa hai gen A và B là 10cM, giữa B và C là 30cM. Nếu ba gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và thứ tự là A-B-C, thì khoảng cách giữa A và C là bao nhiêu?

• A. 20 cM.
• B. 30 cM.
• C. 40 cM.
• D. Không thể xác định được.

Câu 24: Một phụ nữ mang gen lặn gây bệnh (trên NST thường) và gen lặn gây bệnh mù màu (trên NST X) ở trạng thái dị hợp tử. Người chồng bình thường về cả hai tính trạng. Xác suất để họ sinh con trai vừa bị bệnh trên NST thường vừa bị bệnh mù màu là bao nhiêu?

• A. 1/8.
• B. 1/4.
• C. 1/2.
• D. 3/8.

Câu 25: Tại sao hiện tượng liên kết gen hoàn toàn (không có hoán vị gen) làm giảm sự đa dạng kiểu hình ở đời con so với phân li độc lập?

• A. Vì số lượng giao tử tạo ra ít hơn.
• B. Vì chỉ có các tổ hợp gen của bố mẹ được duy trì.
• C. Vì tỉ lệ kiểu hình luôn là 3:1.
• D. Vì các gen liên kết được di truyền cùng nhau, hạn chế sự tái tổ hợp tạo kiểu hình mới.

Câu 26: Ở một loài động vật có vú, màu lông do gen A, a quy định, hình dạng tai do gen B, b quy định. Thực hiện phép lai phân tích một cá thể cái dị hợp tử về cả hai cặp gen. Kết quả thu được đời con với tỉ lệ kiểu hình: 45% lông đen, tai dài; 45% lông trắng, tai ngắn; 5% lông đen, tai ngắn; 5% lông trắng, tai dài. Kiểu gen của cá thể cái P là gì?

• A. AB/AB.
• B. AB/ab.
• C. Ab/aB.
• D. AaBb.

Câu 27: Tiếp theo câu 26, tần số hoán vị gen giữa hai gen A và B ở cá thể cái P là bao nhiêu?

• A. 10%.
• B. 20%.
• C. 40%.
• D. 50%.

Câu 28: Bệnh P ở người do gen lặn (p) nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh Q do gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh nhưng sinh con trai đầu lòng bị cả hai bệnh P và Q. Xác suất để họ sinh con gái thứ hai không bị cả hai bệnh là bao nhiêu?

• A. 1/4.
• B. 3/8.
• C. 3/4.
• D. 1/2.

Câu 29: Một loài côn trùng có bộ nhiễm sắc thể 2n=12. Gen quy định màu mắt có 2 alen (A: mắt đỏ, a: mắt trắng) nằm trên nhiễm sắc thể X. Gen quy định màu thân có 2 alen (B: thân xám, b: thân đen) nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Tối đa có bao nhiêu loại kiểu gen khác nhau về hai tính trạng này trong quần thể lưỡng bội của loài?

• A. 6.
• B. 9.
• C. 12.
• D. 15.

Câu 30: Tại sao việc lập bản đồ gen dựa trên tần số hoán vị gen lại có ý nghĩa quan trọng trong nghiên cứu di truyền?

• A. Giúp xác định số lượng nhiễm sắc thể trong bộ gen.
• B. Giúp xác định vị trí tương đối và khoảng cách giữa các gen trên cùng một nhiễm sắc thể.
• C. Giúp dự đoán khả năng đột biến gen.
• D. Giúp phân biệt gen trội và gen lặn.

Câu 1: Trong thí nghiệm với ruồi giấm, Morgan phát hiện ra điều gì khác biệt so với các quy luật di truyền của Mendel, dẫn đến khái niệm liên kết gen?

• A. Các cặp gen alen luôn phân li độc lập trong quá trình hình thành giao tử.
• B. Tất cả các tính trạng đều được quy định bởi gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
• C. Một số nhóm tính trạng di truyền cùng nhau, không tuân theo quy luật phân li độc lập.
• D. Sự xuất hiện của các biến dị tổ hợp luôn chiếm tỉ lệ bằng 50% ở đời con lai.

Câu 2: Một cơ thể có kiểu gen Ab/aB. Hãy xác định các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể này và tỉ lệ của chúng nếu xảy ra hoán vị gen với tần số 20%.

• A. Ab = aB = 50%; AB = ab = 0%
• B. Ab = aB = 40%; AB = ab = 10%
• C. Ab = aB = 10%; AB = ab = 40%
• D. Ab = aB = 40%; AB = ab = 10%

Câu 3: Cho phép lai P: AB/ab x Ab/aB. Nếu tần số hoán vị gen ở cả bố và mẹ đều là 20%, tỉ lệ kiểu gen Ab/ab ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 10%
• B. 16%
• C. 20%
• D. 25%

Câu 4: Tần số hoán vị gen giữa hai locut gen A và B được tính bằng công thức nào?

• A. (Tổng số cá thể có kiểu hình hoán vị gen / Tổng số cá thể ở đời con) x 100%
• B. (Tổng số cá thể có kiểu hình giống bố mẹ / Tổng số cá thể ở đời con) x 100%
• C. (Số giao tử hoán vị gen / Tổng số giao tử được tạo ra) x 100%
• D. (Số giao tử liên kết gen / Tổng số giao tử được tạo ra) x 100%

Câu 5: Trên một nhiễm sắc thể, các gen A, B, C được sắp xếp theo thứ tự A-B-C. Tần số hoán vị gen giữa A và B là 15%, giữa B và C là 10%. Khoảng cách giữa A và C trên bản đồ gen là bao nhiêu cM (centiMorgan)?

• A. 5 cM
• B. 12.5 cM
• C. 25 cM
• D. Không xác định được vì thiếu thông tin

Câu 6: Ở một loài động vật, xét hai cặp gen A,a và B,b cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường và cách nhau 20 cM. Cho phép lai P: ♀ AB/ab x ♂ AB/ab. Tỉ lệ kiểu hình A-B- ở đời con F1 là bao nhiêu?

• A. 66%
• B. 56%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 7: Ý nghĩa của hiện tượng hoán vị gen là gì?

• A. Tạo ra sự ổn định về mặt di truyền qua các thế hệ.
• B. Làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
• C. Giúp các gen liên kết luôn di truyền cùng nhau.
• D. Tạo ra các tổ hợp gen mới, làm tăng sự đa dạng di truyền ở loài.

Câu 8: Trong cơ chế xác định giới tính ở người, giới tính được quyết định bởi cặp nhiễm sắc thể nào?

• A. Cặp nhiễm sắc thể giới tính (XY ở nam, XX ở nữ).
• B. Tất cả các cặp nhiễm sắc thể thường.
• C. Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ lưỡng bội.
• D. Các yếu tố môi trường bên ngoài.

Câu 9: Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn h nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (alen trội H quy định máu đông bình thường). Một cặp vợ chồng, người chồng bình thường, người vợ mang gen gây bệnh (dị hợp tử). Xác suất sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 10: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Gen W quy định mắt đỏ là trội hoàn toàn so với gen w quy định mắt trắng. Cho phép lai P: ♀ mắt đỏ dị hợp tử x ♂ mắt trắng. Tỉ lệ kiểu hình ở đời con F1 là gì?

• A. 100% mắt đỏ.
• B. 1 mắt đỏ : 1 mắt trắng.
• C. 1 ♀ mắt đỏ : 1 ♀ mắt trắng : 1 ♂ mắt đỏ : 1 ♂ mắt trắng.
• D. 1 ♀ mắt đỏ : 1 ♂ mắt trắng.

Câu 11: Tại sao tần số hoán vị gen không bao giờ vượt quá 50%?

• A. Khi khoảng cách giữa hai gen đủ lớn, số giao tử hoán vị xấp xỉ bằng số giao tử liên kết.
• B. Hoán vị gen chỉ xảy ra ở một trong hai giới.
• C. Mỗi lần hoán vị chỉ tạo ra một loại giao tử hoán vị.
• D. Hoán vị gen chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 12: Một gen quy định màu sắc hoa ở thực vật nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Alen A quy định hoa đỏ (trội) và alen a quy định hoa trắng (lặn). Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình hoa trắng ở giới cái (XX)?

• A. X^A X^A
• B. X^A X^a
• C. X^A Y
• D. X^a X^a

Câu 13: Ở một loài chim (giới cái là ZW, giới đực là ZZ), màu lông được quy định bởi gen nằm trên nhiễm sắc thể Z. Alen B quy định lông đen (trội) và alen b quy định lông trắng (lặn). Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình khác nhau ở hai giới?

• A. Z^B Z^B x Z^b W
• B. Z^B Z^b x Z^b W
• C. Z^b Z^b x Z^B W
• D. Z^B Z^B x Z^B W

Câu 14: Phát biểu nào sau đây là đúng về di truyền liên kết với giới tính?

• A. Các gen liên kết với giới tính chỉ tồn tại trên nhiễm sắc thể Y.
• B. Tính trạng do gen trên nhiễm sắc thể giới tính quy định chỉ biểu hiện ở một giới nhất định.
• C. Sự di truyền của tính trạng liên quan đến giới tính của cá thể.
• D. Tần số hoán vị gen trên nhiễm sắc thể giới tính luôn bằng 0.

Câu 15: Một bệnh di truyền ở người được biểu hiện chủ yếu ở nam giới với tỉ lệ cao hơn nhiều so với nữ giới. Khả năng cao gen gây bệnh này nằm ở đâu?

• A. Trên nhiễm sắc thể thường.
• B. Trên nhiễm sắc thể giới tính X (gen lặn).
• C. Trên nhiễm sắc thể giới tính Y.
• D. Trong ti thể.

Câu 16: Kiểu gen AB/ab với tần số hoán vị 10% sẽ tạo ra các loại giao tử với tỉ lệ nào?

• A. AB = ab = 10%; Ab = aB = 40%
• B. AB = ab = 40%; Ab = aB = 10%
• C. AB = ab = 45%; Ab = aB = 5%
• D. AB = ab = 5%; Ab = aB = 45%

Câu 17: Ở một loài thực vật, gen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với gen a quy định thân thấp; gen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định hoa trắng. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho cây thân cao, hoa đỏ dị hợp tử về cả hai cặp gen tự thụ phấn, đời con thu được 10% số cây thân thấp, hoa trắng. Tần số hoán vị gen ở cây bố hoặc mẹ là bao nhiêu?

• A. 10%
• B. 20%
• C. 30%
• D. 40%

Câu 18: Cho biết P: AB/ab x AB/ab, F1 thu được 4 loại kiểu hình. Nếu tỉ lệ kiểu hình lặn (ab/ab) ở F1 là 4%, thì tần số hoán vị gen ở P là bao nhiêu? (Giả sử tần số hoán vị ở bố và mẹ là như nhau)

• A. 20%
• B. 10%
• C. 40%
• D. 30%

Câu 19: Cơ chế xác định giới tính XY được tìm thấy ở những loài nào sau đây?

• A. Loài chim và một số loài bướm.
• B. Ong mật.
• C. Động vật có vú và ruồi giấm.
• D. Một số loài bò sát (phụ thuộc nhiệt độ).

Câu 20: Ở người, gen trên nhiễm sắc thể Y chỉ di truyền cho giới nào?

• A. Chỉ cho con trai.
• B. Chỉ cho con gái.
• C. Cho cả con trai và con gái với tỉ lệ ngang nhau.
• D. Chủ yếu cho con trai, rất ít cho con gái.

Câu 21: Phân tích kết quả một phép lai cho thấy tỉ lệ kiểu hình ở giới đực và giới cái là khác nhau. Điều này gợi ý rằng:

• A. Các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường và di truyền theo quy luật phân li.
• B. Các gen quy định tính trạng di truyền theo quy luật liên kết hoàn toàn.
• C. Các gen quy định tính trạng nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và phân li độc lập.
• D. Ít nhất một trong các gen quy định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 22: Điều kiện nào sau đây là cần thiết để xảy ra hoán vị gen?

• A. Các gen phải cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và xảy ra hiện tượng trao đổi chéo trong giảm phân.
• B. Các gen phải nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.
• C. Cơ thể mang kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các cặp gen.
• D. Môi trường phải có tác nhân gây đột biến.

Câu 23: Bản đồ gen là gì và được xây dựng dựa trên cơ sở nào?

• A. Là sơ đồ biểu diễn vị trí của các alen trên nhiễm sắc thể dựa trên tỉ lệ kiểu hình ở đời con.
• B. Là sơ đồ biểu diễn vị trí và khoảng cách tương đối giữa các gen trên nhiễm sắc thể dựa trên tần số hoán vị gen.
• C. Là bản đồ mô tả cấu trúc hóa học của phân tử ADN trong nhiễm sắc thể.
• D. Là hình ảnh chụp nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi điện tử để xác định vị trí gen.

Câu 24: Ở một loài côn trùng, giới đực là XO (có 1 NST X), giới cái là XX. Gen quy định màu mắt nằm trên NST X, alen R quy định mắt đỏ (trội), alen r quy định mắt trắng (lặn). Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình mắt trắng chỉ xuất hiện ở giới đực?

• A. ♀ X^R X^R x ♂ X^r O
• B. ♀ X^r X^r x ♂ X^R O
• C. ♀ X^R X^r x ♂ X^R O
• D. ♀ X^R X^r x ♂ X^r O

Câu 25: Giả sử có 3 gen A, B, C cùng nằm trên một nhiễm sắc thể. Kết quả thí nghiệm cho thấy tần số hoán vị gen giữa A và B là 12%, giữa B và C là 8%, giữa A và C là 4%. Thứ tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể là gì?

• A. A - B - C
• B. B - A - C
• C. C - A - B
• D. A - C - B hoặc B - C - A

Câu 26: Tại sao trong một số phép lai, tỉ lệ phân li kiểu hình lại không tuân theo quy luật phân li độc lập của Mendel, mà thường xuất hiện tỉ lệ kiểu hình của bố mẹ nhiều hơn kiểu hình mới?

• A. Các gen quy định các tính trạng đó nằm trên cùng một nhiễm sắc thể và có liên kết gen.
• B. Các gen quy định các tính trạng đó nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau.
• C. Có hiện tượng trội không hoàn toàn xảy ra.
• D. Có sự tương tác giữa các alen của cùng một gen.

Câu 27: Một loài có bộ NST 2n=12. Số nhóm gen liên kết tối đa có thể có ở loài này là bao nhiêu?

• A. 6
• B. 7
• C. 12
• D. 24

Câu 28: Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn m nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (alen M quy định nhìn màu bình thường). Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Xác suất sinh con gái bị mù màu của cặp vợ chồng này là bao nhiêu?

• A. 0%
• B. 25%
• C. 50%
• D. 75%

Câu 29: Tại sao di truyền liên kết với giới tính (trên NST X) lại có sự khác biệt về tỉ lệ kiểu hình giữa giới đực và giới cái, đặc biệt đối với các gen lặn?

• A. Vì nhiễm sắc thể giới tính Y chứa rất nhiều gen chi phối tính trạng.
• B. Vì giới cái chỉ có một nhiễm sắc thể X nên gen lặn dễ biểu hiện.
• C. Vì tần số hoán vị gen ở giới đực và giới cái là khác nhau.
• D. Vì giới đực (XY) chỉ có một nhiễm sắc thể X, nên gen lặn trên X không có alen trội tương ứng trên Y để át chế, do đó dễ biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 30: Ứng dụng quan trọng nhất của bản đồ gen trong thực tiễn là gì?

• A. Giúp xác định giới tính của các cá thể trong quần thể.
• B. Giúp dự đoán kết quả lai, chọn giống, và xác định vị trí gen gây bệnh.
• C. Giúp tăng cường sức sống và khả năng sinh sản của sinh vật.
• D. Giúp phân biệt giữa các loài khác nhau dựa trên cấu trúc nhiễm sắc thể.

Câu 1: Khi lai ruồi giấm thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi giấm thân đen, cánh cụt thuần chủng, F1 thu được toàn ruồi thân xám, cánh dài. Cho F1 lai phân tích, đời con thu được tỉ lệ kiểu hình khác với tỉ lệ 1:1:1:1 theo quy luật phân li độc lập của Mendel. Kết quả này đã được Thomas Hunt Morgan giải thích dựa trên hiện tượng nào?

• A. Phân li độc lập của các cặp gen.
• B. Liên kết gen.
• C. Hoán vị gen.
• D. Đột biến gen.

Câu 2: Trong thí nghiệm của Morgan với ruồi giấm, gen quy định màu sắc thân (B/b) và chiều dài cánh (V/v) cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Ruồi F1 dị hợp tử về cả hai cặp gen có kiểu gen nào sau đây?

• A. BbVv
• B. BV/bv
• C. Bv/bV
• D. Có thể là BV/bv hoặc Bv/bV tùy thuộc vào kiểu gen của bố mẹ ban đầu.

Câu 3: Hiện tượng hoán vị gen xảy ra ở kì nào của quá trình giảm phân?

• A. Kì giữa I.
• B. Kì sau I.
• C. Kì đầu I.
• D. Kì cuối II.