Bài Tập, Đề Thi Trắc Nghiệm Online - Môn Di Truyền Học - Đề 05 bao gồm nhiều câu hỏi hay, bám sát chương trình. Cùng làm bài tập trắc nghiệm ngay.
Câu 1: Một cặp vợ chồng khỏe mạnh có một con trai mắc bệnh máu khó đông (Hemophilia A), một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Biết rằng không ai trong gia đình bên vợ có tiền sử bệnh này. Xác suất để đứa con gái tiếp theo của họ mang gen bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
- A. 0%
- B. 50%
- C. 25%
- D. 100%
Câu 2: Trong một quần thể người, tần số alen gây bệnh bạch tạng (một bệnh lặn trên nhiễm sắc thể thường) là 0.01. Giả sử quần thể này tuân theo định luật Hardy-Weinberg. Tần số người mang gen dị hợp tử (người mang mầm bệnh nhưng không biểu hiện bệnh) trong quần thể là bao nhiêu?
- A. 0.01%
- B. 0.02%
- C. 1.98%
- D. 98.01%
Câu 3: Một đoạn mạch đơn của DNA có trình tự nucleotide là 5"-ATGCGTAGC-3". Trình tự bổ sung của mạch đơn DNA này là gì?
- A. 5"-GCATCGCTA-3"
- B. 3"-GCATCGCTA-5"
- C. 5"-TAGCGCATG-3"
- D. 3"-TACGCATCG-5"
Câu 4: Loại đột biến điểm nào sau đây thường dẫn đến sự thay đổi một amino acid trong chuỗi polypeptide?
- A. Đột biến thêm cặp base
- B. Đột biến thay thế base sai nghĩa
- C. Đột biến mất cặp base
- D. Đột biến thay thế base đồng nghĩa
Câu 5: Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực, enzyme RNA polymerase II chịu trách nhiệm tổng hợp loại RNA nào?
- A. rRNA (ribosomal RNA)
- B. tRNA (transfer RNA)
- C. mRNA (messenger RNA)
- D. snRNA (small nuclear RNA)
Câu 6: Một bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng Down. Xét nghiệm tế bào máu của bệnh nhân cho thấy có 47 nhiễm sắc thể, trong đó có 3 nhiễm sắc thể số 21. Cơ chế nào sau đây là nguyên nhân phổ biến nhất gây ra hội chứng Down?
- A. Sự không phân ly nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân ở mẹ
- B. Sự không phân ly nhiễm sắc thể số 21 trong giảm phân ở bố
- C. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể số 21
- D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 21
Câu 7: Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) được sử dụng để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi dựa trên phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ. Ưu điểm chính của xét nghiệm NIPT so với chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau là gì?
- A. Độ chính xác chẩn đoán cao hơn
- B. Chi phí xét nghiệm thấp hơn
- C. Thời gian trả kết quả nhanh hơn
- D. Tính an toàn, không xâm lấn
Câu 8: Một nhà nghiên cứu tiến hành lai giữa hai dòng ruồi giấm thuần chủng, một dòng thân xám cánh dài và một dòng thân đen cánh cụt. F1 thu được toàn bộ ruồi thân xám cánh dài. Cho F1 giao phối với nhau, F2 thu được tỉ lệ kiểu hình: 9 thân xám cánh dài : 3 thân xám cánh cụt : 3 thân đen cánh dài : 1 thân đen cánh cụt. Quy luật di truyền nào chi phối phép lai này?
- A. Quy luật phân ly
- B. Quy luật phân ly độc lập
- C. Quy luật liên kết gen
- D. Quy luật tương tác gen
Câu 9: Trong hệ thống nhóm máu ABO ở người, kiểu gen IAIB quy định nhóm máu AB. Đây là một ví dụ về hiện tượng di truyền nào?
- A. Trội hoàn toàn
- B. Trội không hoàn toàn
- C. Đồng trội
- D. Tương tác gen
Câu 10: Phương pháp nào sau đây được sử dụng để khuếch đại một đoạn DNA cụ thể trong ống nghiệm, tạo ra hàng triệu bản sao từ một lượng DNA ban đầu rất nhỏ?
- A. PCR (Phản ứng chuỗi polymerase)
- B. Điện di gel
- C. Giải trình tự DNA (DNA sequencing)
- D. Lai phân tử (Southern blotting)
Câu 11: Một người phụ nữ có kiểu gen XAXa kết hôn với một người đàn ông có kiểu gen XAY. Alen A quy định tính trạng bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ - lục (lặn liên kết X). Tỷ lệ con sinh ra bị mù màu trong số con trai của họ là bao nhiêu?
- A. 0%
- B. 50%
- C. 25%
- D. 100%
Câu 12: Trong công nghệ DNA tái tổ hợp, enzyme giới hạn (restriction enzyme) có vai trò gì?
- A. Nối các đoạn DNA lại với nhau
- B. Sao chép DNA
- C. Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu
- D. Tổng hợp DNA từ RNA khuôn mẫu
Câu 13: Loại đột biến nhiễm sắc thể nào sau đây liên quan đến sự trao đổi đoạn giữa hai nhiễm sắc thể không tương đồng?
- A. Mất đoạn
- B. Lặp đoạn
- C. Đảo đoạn
- D. Chuyển đoạn
Câu 14: Một loại thuốc kháng sinh ức chế hoạt động của ribosome ở vi khuẩn. Cơ chế tác động của thuốc này ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình nào trong tế bào vi khuẩn?
- A. Phiên mã
- B. Dịch mã
- C. Nhân đôi DNA
- D. Sửa chữa DNA
Câu 15: Trong một thí nghiệm lai hai tính trạng ở đậu Hà Lan, Menđen thu được tỉ lệ kiểu hình ở F2 là 9:3:3:1. Tỉ lệ kiểu hình 3/16 có thể xuất hiện trong phép lai phân tích (lai với cá thể đồng hợp tử lặn) F1 ở đời F2 là bao nhiêu?
- A. 1/16
- B. 3/16
- C. 9/16
- D. 1/4
Câu 16: Trong thí nghiệm của mình, Mendel đã sử dụng phương pháp nghiên cứu chủ yếu nào để phân tích quy luật di truyền?
- A. Quan sát trực tiếp nhiễm sắc thể
- B. Phân tích hóa sinh các chất di truyền
- C. Sử dụng kỹ thuật di truyền phân tử
- D. Lai giống và phân tích thống kê
Câu 17: Một đoạn gen mã hóa cho protein có 300 amino acid. Số nucleotide tối thiểu cần thiết trong mạch mã gốc của gen này là bao nhiêu?
- A. 100
- B. 900
- C. 300
- D. 600
Câu 18: Điều gì KHÔNG phải là vai trò của RNA trong tế bào?
- A. Vận chuyển amino acid đến ribosome
- B. Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã
- C. Cấu tạo nên màng tế bào
- D. Tham gia cấu tạo ribosome
Câu 19: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase có vai trò chính là gì?
- A. Tổng hợp mạch DNA mới
- B. Tháo xoắn mạch DNA
- C. Nối các đoạn Okazaki
- D. Mồi đầu quá trình nhân đôi DNA
Câu 20: Cơ chế nào sau đây KHÔNG phải là cơ chế chính để tạo ra sự đa dạng di truyền ở sinh vật sinh sản hữu tính?
- A. Đột biến
- B. Trao đổi chéo
- C. Phân ly độc lập của nhiễm sắc thể
- D. Nhân đôi DNA
Câu 21: Một quần thể thực vật giao phấn tự do đang ở trạng thái cân bằng di truyền về một gen có hai alen (A và a). Tần số kiểu hình trội (AA và Aa) trong quần thể là 84%. Tần số alen lặn (a) trong quần thể là bao nhiêu?
- A. 0.16
- B. 0.84
- C. 0.4
- D. 0.6
Câu 22: Trong quá trình tiến hóa, yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là nhân tố tiến hóa?
- A. Chọn lọc tự nhiên
- B. Phiên mã
- C. Đột biến
- D. Di nhập gen
Câu 23: Một bệnh di truyền ở người do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố và mẹ đều có kiểu hình bình thường nhưng sinh ra một con gái mắc bệnh, thì kiểu gen của bố và mẹ có thể là gì?
- A. Bố AA, mẹ AA
- B. Bố AA, mẹ Aa
- C. Bố Aa, mẹ Aa
- D. Bố aa, mẹ Aa
Câu 24: Trong thí nghiệm về operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi môi trường có lactose và không có glucose, điều gì sẽ xảy ra?
- A. Operon Lac bị ức chế hoàn toàn
- B. Operon Lac được phiên mã ở mức độ thấp
- C. Operon Lac không được phiên mã
- D. Operon Lac được phiên mã ở mức độ cao
Câu 25: Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định trình tự nucleotide của một đoạn DNA?
- A. Điện di gel
- B. PCR
- C. Giải trình tự DNA (DNA sequencing)
- D. Lai phân tử (Southern blotting)
Câu 26: Trong quá trình dịch mã, codon nào sau đây đóng vai trò là codon mở đầu (start codon) và mã hóa cho amino acid methionine?
- A. AUG
- B. UAG
- C. UAA
- D. UGA
Câu 27: Loại vật chất di truyền nào được tìm thấy trong virus?
- A. Chỉ DNA mạch kép
- B. Chỉ RNA mạch đơn
- C. Chỉ DNA mạch đơn
- D. DNA hoặc RNA, mạch đơn hoặc mạch kép
Câu 28: Trong kỹ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, plasmid đóng vai trò gì?
- A. Enzyme cắt DNA
- B. Vector chuyển gen
- C. Đoạn DNA mục tiêu
- D. Môi trường nuôi cấy vi khuẩn
Câu 29: Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n=24. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của thể ba (trisomy) ở loài này là bao nhiêu?
Câu 30: Mục tiêu chính của liệu pháp gen là gì?
- A. Tăng cường sức khỏe con người
- B. Nâng cao trí tuệ con người
- C. Thay đổi kiểu hình theo ý muốn
- D. Chữa trị bệnh di truyền
