Bài Tập, Đề Thi Trắc Nghiệm Online - Môn Y Sinh Học Di Truyền - Đề 09 bao gồm nhiều câu hỏi hay, bám sát chương trình. Cùng làm bài tập trắc nghiệm ngay.
Câu 1: Một cặp vợ chồng khỏe mạnh có một con trai mắc bệnh máu khó đông (hemophilia A), một bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X. Xác suất để đứa con tiếp theo của họ, nếu là con gái, cũng mắc bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
- A. 100%
- B. 50%
- C. 25%
- D. 0%
Câu 2: Xét nghiệm di truyền cho một phụ nữ mang thai 12 tuần tuổi cho thấy thai nhi mang trisomy 21. Hội chứng nào sau đây có liên quan đến trisomy 21?
- A. Hội chứng Turner
- B. Hội chứng Klinefelter
- C. Hội chứng Down
- D. Hội chứng Patau
Câu 3: Cơ chế nào sau đây KHÔNG phải là một cơ chế gây biến đổi số lượng nhiễm sắc thể?
- A. Không phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân I
- B. Không phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân II
- C. Thụ tinh giữa giao tử lưỡng bội và giao tử đơn bội
- D. Đột biến điểm trong quá trình nhân đôi ADN
Câu 4: Một người đàn ông có nhóm máu AB kết hôn với một người phụ nữ có nhóm máu O. Kiểu gen nào sau đây KHÔNG thể xuất hiện ở con của họ?
- A. I^AI^O
- B. I^AI^B
- C. I^BI^O
- D. I^O I^O (Không đúng vì người con phải nhận ít nhất 1 alen từ bố hoặc mẹ)
Câu 5: Trong một gia đình, người bà và cháu trai đều mắc bệnh Huntington, một bệnh di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường. Bố của cháu trai không mắc bệnh. Xác định kiểu gen có thể có của người mẹ cháu trai (biết rằng bệnh Huntington do một gen duy nhất chi phối).
- A. Chỉ có HH
- B. Chỉ có hh
- C. Có thể HH hoặc Hh
- D. Không thể xác định
Câu 6: Một loại thuốc ức chế enzyme DNA gyrase ở vi khuẩn. Loại thuốc này sẽ ảnh hưởng đến quá trình nào sau đây của vi khuẩn?
- A. Nhân đôi ADN
- B. Phiên mã
- C. Dịch mã
- D. Tổng hợp protein
Câu 7: Xét nghiệm pharmacogenomics được thực hiện trước khi kê đơn một loại thuốc. Mục đích chính của xét nghiệm này là gì?
- A. Xác định nguyên nhân gây bệnh
- B. Dự đoán đáp ứng thuốc và tác dụng phụ dựa trên kiểu gen
- C. Phát hiện sớm các bệnh di truyền
- D. Đánh giá nguy cơ tái phát bệnh
Câu 8: Trong liệu pháp gen, vectơ virus thường được sử dụng để đưa gen trị liệu vào tế bào đích. Ưu điểm chính của việc sử dụng virus làm vectơ là gì?
- A. Dễ dàng sản xuất và tinh sạch với số lượng lớn
- B. Giá thành sản xuất thấp
- C. Hiệu quả cao trong việc đưa vật liệu di truyền vào tế bào
- D. Không gây ra phản ứng miễn dịch trong cơ thể
Câu 9: Kỹ thuật CRISPR-Cas9 được ứng dụng trong chỉnh sửa gen dựa trên cơ chế nào?
- A. Hệ thống miễn dịch tự nhiên của vi khuẩn
- B. Cơ chế phiên mã ngược của virus
- C. Quá trình tái tổ hợp tương đồng
- D. Cơ chế sửa chữa sai hỏng ADN của tế bào nhân chuẩn
Câu 10: Phân tích phả hệ cho thấy một bệnh di truyền xuất hiện ở cả nam và nữ với tần suất tương đương và có thể bỏ qua một thế hệ. Kiểu di truyền nào sau đây phù hợp nhất với mô tả này?
- A. Trội liên kết X
- B. Lặn trên nhiễm sắc thể thường
- C. Trội trên nhiễm sắc thể thường
- D. Lặn liên kết X
Câu 11: Trong quá trình dịch mã, bộ ba đối mã (anticodon) trên tRNA khớp bổ sung với bộ ba mã hóa (codon) nào trên mRNA?
- A. Bộ ba kết thúc
- B. Bộ ba khởi đầu
- C. Bộ ba mã hóa trên mRNA
- D. Vùng promoter của mRNA
Câu 12: Điều gì KHÔNG đúng về đột biến gen?
- A. Có thể xảy ra do tác động của các tác nhân vật lý hoặc hóa học
- B. Có thể làm thay đổi chức năng của protein do gen mã hóa
- C. Đột biến ở tế bào sinh dục có thể di truyền cho thế hệ sau
- D. Luôn luôn gây ra hậu quả có hại cho cơ thể
Câu 13: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) dựa trên việc phân tích thành phần nào trong máu mẹ?
- A. ADN tự do của thai nhi (cfDNA)
- B. RNA thông tin của thai nhi (mRNA)
- C. Protein của thai nhi
- D. Tế bào máu của thai nhi
Câu 14: Phát biểu nào sau đây đúng về nhiễm sắc thể giới tính ở người?
- A. Nhiễm sắc thể Y lớn hơn nhiễm sắc thể X và mang nhiều gen hơn
- B. Ở nữ giới, một trong hai nhiễm sắc thể X luôn bị bất hoạt hoàn toàn
- C. Nhiễm sắc thể Y chứa gen SRY quy định sự phát triển giới tính nam
- D. Nhiễm sắc thể X và Y là cặp nhiễm sắc thể tương đồng hoàn toàn
Câu 15: Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), giai đoạn nào KHÔNG thuộc một chu kỳ PCR?
- A. Biến tính (Denaturation)
- B. Bắt cặp (Annealing)
- C. Kéo dài (Extension)
- D. Ly tâm (Centrifugation)
Câu 16: Một quần thể giao phối ngẫu nhiên có tần số alen lặn gây bệnh bạch tạng là 0.01. Theo định luật Hardy-Weinberg, tần số người bị bệnh bạch tạng trong quần thể này là bao nhiêu?
- A. 0.0001
- B. 0.01
- C. 0.02
- D. 0.99
Câu 17: Cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ chủ yếu diễn ra ở giai đoạn nào?
- A. Nhân đôi ADN
- B. Phiên mã
- C. Dịch mã
- D. Sau dịch mã
Câu 18: Epigenetics nghiên cứu về những thay đổi nào?
- A. Trong trình tự nucleotide của ADN
- B. Trong cấu trúc protein
- C. Trong biểu hiện gen mà không thay đổi trình tự ADN
- D. Trong số lượng nhiễm sắc thể
Câu 19: Một bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư do đột biến gen BRCA1. Gen BRCA1 thuộc loại gen nào?
- A. Gen tiền ung thư (proto-oncogene)
- B. Gen ức chế khối u (tumor suppressor gene)
- C. Gen sửa chữa ADN
- D. Oncogene
Câu 20: Xét nghiệm chẩn đoán trước sinh CVS (Chorionic Villus Sampling) được thực hiện ở giai đoạn nào của thai kỳ?
- A. 3 tháng đầu thai kỳ
- B. 3 tháng giữa thai kỳ
- C. 3 tháng cuối thai kỳ
- D. Trong quá trình chuyển dạ
Câu 21: Trong phân tích trình tự gen thế hệ mới (NGS), kỹ thuật "paired-end sequencing" có ưu điểm gì so với "single-end sequencing"?
- A. Tiết kiệm chi phí hơn
- B. Thời gian phân tích nhanh hơn
- C. Cải thiện khả năng lắp ráp trình tự và phát hiện biến thể cấu trúc
- D. Yêu cầu lượng mẫu ADN ít hơn
Câu 22: Nguyên tắc bổ sung trong phiên mã diễn ra giữa các cặp base nào?
- A. A-T, G-C
- B. A-U, G-C
- C. A-G, T-C
- D. A-X, G-C
Câu 23: Trong tế bào nhân chuẩn, quá trình phiên mã diễn ra chủ yếu ở đâu?
- A. Nhân tế bào
- B. Tế bào chất
- C. Ribosome
- D. Ti thể
Câu 24: Loại đột biến điểm nào sau đây dẫn đến sự thay đổi một codon mã hóa axit amin thành codon kết thúc?
- A. Đột biến thay thế base đồng nghĩa (synonymous mutation)
- B. Đột biến dịch khung (frameshift mutation)
- C. Đột biến vô nghĩa (nonsense mutation)
- D. Đột biến sai nghĩa (missense mutation)
Câu 25: Một bệnh di truyền do đột biến gen ty thể gây ra. Đặc điểm di truyền nào sau đây đúng với bệnh này?
- A. Chỉ di truyền từ bố sang con trai
- B. Di truyền theo dòng mẹ
- C. Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X
- D. Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
Câu 26: Trong phân tích phả hệ, ký hiệu hình vuông tô đậm thường biểu thị điều gì?
- A. Nam giới mắc bệnh hoặc mang tính trạng
- B. Nữ giới mắc bệnh hoặc mang tính trạng
- C. Cá thể đã qua đời
- D. Cá thể là người mang gen bệnh (dị hợp tử)
Câu 27: Mục tiêu chính của liệu pháp gen tế bào mầm (germline gene therapy) là gì?
- A. Chữa trị bệnh di truyền chỉ ở tế bào xôma của bệnh nhân
- B. Tăng cường một số đặc tính di truyền ở người
- C. Phòng ngừa bệnh di truyền cho các thế hệ hiện tại
- D. Chữa trị bệnh di truyền và ngăn chặn di truyền bệnh cho thế hệ sau
Câu 28: Enzyme рестрикция (restriction enzyme) được sử dụng trong kỹ thuật di truyền để làm gì?
- A. Nhân bản ADN
- B. Nối các đoạn ADN lại với nhau
- C. Cắt ADN tại vị trí trình tự nucleotide đặc hiệu
- D. Tổng hợp ADN từ khuôn ARN
Câu 29: Phương pháp nào sau đây KHÔNG được sử dụng để chẩn đoán trước sinh các bệnh di truyền?
- A. Siêu âm thai
- B. Chọc dò绒毛 màng đệm (CVS)
- C. Chọc ối
- D. Nội soi ổ bụng
Câu 30: Trong thí nghiệm của Griffith về biến nạp vi khuẩn, hiện tượng biến nạp xảy ra khi nào?
- A. Tiêm vi khuẩn R sống vào chuột
- B. Tiêm hỗn hợp vi khuẩn R sống và vi khuẩn S chết nhiệt vào chuột
- C. Tiêm vi khuẩn S sống vào chuột
- D. Tiêm vi khuẩn S chết nhiệt vào chuột
